Synthesis 2009(16): 2679-2688  
DOI: 10.1055/s-0029-1216871
PAPER
© Georg Thieme Verlag Stuttgart ˙ New York

Efficient Copper-Catalyzed Synthesis of 2-Amino-4(3H)-quinazolinone and 2-Aminoquinazoline Derivatives

Xuhu Huanga,b, Haijun Yanga, Hua Fu*a, Renzhong Qiao*b, Yufen Zhaoa
a Key Laboratory of Bioorganic Phosphorus Chemistry and Chemical Biology (Ministry of Education), Department of Chemistry, Tsinghua University, Beijing 100084, P. R. of China
Fax: +86(10)62781695; e-Mail: fuhua@mail.tsinghua.edu.cn;
b State Key Laboratory of Chemical Resource Engineering, Department of Pharmaceutical Engineering, College of Life Science and Technology, Beijing University of Chemical Technology, Beijing 100029, P. R. of China
e-Mail: qiaorz@mail.buct.edu.cn;
Further Information

Publication History

Received 10 March 2009
Publication Date:
26 June 2009 (online)

Abstract

We have developed a versatile and efficient method for copper-catalyzed synthesis of both 2-amino-4(3H)-quinazolinone and 2-aminoquinazoline derivatives. The protocol uses readily available substituted 2-halobenzoic acids, 2-bromobenzaldehyde, 2-bromophenyl ketones and guanidines as the starting materials, inexpensive copper(I) iodide as the catalyst, and the method has important application values for construction of N-heterocycles in organic chemistry and medicinal chemistry.

    References

  • 1a Fry DW. Kraker AJ. McMichael A. Ambroso LA. Nelson JM. Leopold WR. Connors RW. Bridges AJ. Science  1994,  265:  1093 
  • 1b de Laszlo SE. Chang RS. Cheng TB. Faust KA. Greenlee WJ. Kivlighn SD. Lotti VJ. O’Malley SS. Schorn TW. Siegl PK. Tran J. Zingaro GJ. Bioorg. Med. Chem. Lett.  1995,  5:  1359 
  • 1c Johne S. Pharmazie  1981,  36:  583 
  • 2 Pendergast W. Johnson JV. Dickerson SH. Dev IK. Duch DS. Ferone R. Hall WR. Humphrey J. Kelly JM. Wilson DC. J. Med. Chem.  1993,  36:  2279 
  • 3 Chern J.-W. Tao P.-L. Wang K.-C. Gutcait A. Liu S.-W. Yen M.-H. Chien S.-L. Rong J.-K. J. Med. Chem.  1998,  41:  3128 
  • 4 Grosso JA. Nichols ED. Kohli JD. Glock D. J. Med. Chem.  1982,  25:  703 
  • 5 Somers F. Ouedraogo R. Antoine M.-H. de Tullio P. Becker B. Fontaine J. Damas J. Dupont L. Rigo B. Delarge J. Lebrun P. Pirotte B. J. Med. Chem.  2001,  44:  2575 
  • 6 Alagarsamy V. Dhanabal K. Parthiban P. Anjana G. Deepa G. Murugesan B. Rajkumar S. Beevi AJ. J. Pharm. Pharmacol.  2007,  59:  669 
  • 7a Hess H.-J. Cronin TH. Scriabine A. J. Med. Chem.  1968,  11:  130 
  • 7b Hussain MA. Chiu AT. Price WA. Timmermans PB. Shefter E. Pharm. Res.  1988,  5:  242 
  • 8 Hrtner SR. Ritschel T. Stengl B. Kramer C. Schweizer WB. Wagner B. Kansy M. Klebe G. Diederich F. Angew. Chem. Int. Ed.  2007,  46:  8266 
  • 9 Liu H. Gao J. Kool ET. J. Org. Chem.  2005,  70:  639 
  • 10 Ogawa N. Yoshida T. Aratani T. Koshinaha E. Kato H. Ito Y. Chem. Pharm. Bull.  1988,  36:  2955 
  • 11 McNamara DJ. Berman EM. Fry DW. Werbel LM. J. Med. Chem.  1990,  33:  2045 
  • 12 Levin JI. Fanshawe WJ. Epstein JW. Beer B. Bartus RT. Dean RL. Bioorg. Med. Chem. Lett.  1992,  2:  349 
  • 13 Chao Q. Deng L. Shih H. Leoni LM. Genini D. Carson DA. Cottam HB. J. Med. Chem.  1999,  42:  3860 
  • 14 Smits RA. Lim HD. Hanzer A. Zuiderveld OP. Guaita E. Adami M. Coruzzi G. Leurs R. de Esch IJP. J. Med. Chem.  2008,  51:  2457 
  • 15 Hu E. Tasker A. White RD. Kunz RK. Human J. Chen N. Bürli R. Hungate R. Novak P. Itano A. Zhang X. Yu V. Nguyen Y. Tudor Y. Plant M. Flynn S. Xu Y. Meagher KL. Whittington DA. Ng GY. J. Med. Chem.  2008,  51:  3065 
  • 16 Li J.-S. Fan Y.-H. Zhang Y. Marky LA. Gold B. J. Am. Chem. Soc.  2003,  125:  2084 
  • 17a For a recent review, see: Vögtle MM. Marzinzik AL. QSAR Comb. Sci.  2004,  23:  440 
  • 17b Kundu B. Partani P. Duggineni S. Sawant D. J. Comb. Chem.  2005,  7:  909 
  • 17c Wéber C. Demeter A. Szendrei GI. Greiner I. Tetrahedron Lett.  2003,  44:  7533 
  • 17d Yang R.-Y. Kaplan A. Tetrahedron Lett.  2000,  41:  7005 
  • 17e Gopalsamy A. Yang H. J. Comb. Chem.  2000,  2:  378 
  • 17f Yu Y. Ostresh JM. Houghten RA. J. Org. Chem.  2002,  67:  5831 
  • 17g Wilson LJ. Org. Lett.  2001,  3:  585 
  • 17h Villalgordo JM. Obrecht D. Chucholowsky A. Synlett  1998,  1405 
  • 17i Molina P. Alajarin M. Vidal A. Tetrahedron  1989,  45:  4263 
  • 17j Zhang W. Mayer JP. Hall SE. Weigel JA. J. Comb. Chem.  2001,  3:  255 
  • 17k Larksarp C. Alper H. J. Org. Chem.  2000,  65:  2773 
  • 17l Fray MJ. Mathias JP. Nichols CL. Po-Ba YM. Snow H. Tetrahedron Lett.  2006,  47:  6365 
  • 17m Zeghida W. Debray J. Chierici S. Dumy P. Demeunynck M. J. Org. Chem.  2008,  73:  2473 
  • For recent reviews on copper-catalyzed N-arylation, see:
  • 18a Kunz K. Scholz U. Ganzer D. Synlett  2003,  2428 
  • 18b Ley SV. Thomas AW. Angew. Chem. Int. Ed.  2003,  42:  5400 
  • 18c Beletskaya IP. Cheprakov AV. Coord. Chem. Rev.  2004,  248:  2337 
  • 18d Evano G. Blanchard N. Toumi M. Chem. Rev.  2008,  108:  3054 ; and references cited therein
  • 19a Rao H. Fu H. Jiang Y. Zhao Y. J. Org. Chem.  2005,  70:  8107 
  • 19b Rao H. Jin Y. Fu H. Jiang Y. Zhao Y. Chem. Eur. J.  2006,  12:  3636 
  • 19c Jiang D. Fu H. Jiang Y. Zhao Y. J. Org. Chem.  2007,  72:  672 
  • 19d Jiang Q. Jiang D. Jiang Y. Fu H. Zhao Y. Synlett  2007,  1836 
  • 19e Guo X. Rao H. Fu H. Jiang Y. Zhao Y. Adv. Synth. Catal.  2006,  348:  2197 
  • 20a Liu X. Fu H. Jiang Y. Zhao Y. Angew. Chem. Int. Ed.  2009,  48:  348 
  • 20b Huang C. Fu Y. Fu H. Jiang Y. Zhao Y. Chem. Commun.  2008,  6333 
  • 20c Yang D. Fu H. Hu L. Jiang Y. Zhao Y. J. Org. Chem.  2008,  73:  7841 
  • For recent studies on the synthesis of N-heterocycles through Ullmann-type couplings, see:
  • 21a Martin R. Rodríguez R. Buchwald SL. Angew. Chem. Int. Ed.  2006,  45:  7079 
  • 21b Evindar G. Batey RA. J. Org. Chem.  2006,  71:  1802 
  • 21c Bonnaterre F. Bois-Choussy M. Zhu J. Org. Lett.  2006,  8:  4351 
  • 21d Zou B. Yuan Q. Ma D. Angew. Chem. Int. Ed.  2007,  46:  2598 
  • 21e Yuan X. Xu X. Zhou X. Yuan J. Mai L. Li Y. J. Org. Chem.  2007,  72:  1510 
  • 22a Nicolaou KC. Boddy CNC. Natarajar S. Yue T.-Y. Li H. Bräse S. Ramanjulu JM. J. Am. Chem. Soc.  1997,  119:  3421 
  • 22b Lindley J. Tetrahedron  1984,  40:  1433 
  • 22c Kalinin AV. Bower JF. Riebel P. Snieckus V. J. Org. Chem.  1999,  64:  2986 
  • 22d Cai Q. Zou B. Ma D. Angew. Chem. Int. Ed.  2006,  45:  1276 
  • 23a Plaskon AS. Ryabukhin SV. Volochnyuk DM. Synthesis  2008,  1069 
  • 23b Dean WD. Papadopoulos EP. J. Heterocycl. Chem.  1982,  19:  1117 
  • 24 Weber C. Szendrei GI. Greiner I. Pharma. Chem.  2003,  2:  25 
  • 25a George BJ. Dib HH. Tetrahedron  2006,  62:  1182 
  • 25b Leonard NJ. Kazmierczak F. Rykowski AZ. J. Org. Chem.  1987,  52:  2933 
  • 26 Ram VJ. . Tripathi BK. Srivastava AK. Bioorg. Med. Chem.  2003,  11:  2439 
  • 27a Henriksen ST. Sorensen US. Tetrahedron Lett.  2006,  47:  8251 
  • 27b Sasse K. Synthesis  1978,  379 
  • 28 Kvaskoff D. Bednarek P. George L. Waich K. Wentrup C. J. Org. Chem.  2006,  71:  4049 
  • 29 Gomez PV. Madronero R. Vega S. Synthesis  1977,  345 
  • 30 Kamal A. Rao MV. Sattur PB. Heterocycles  1986,  24:  3075