Z Orthop Ihre Grenzgeb 2005; 143(3): 281-286
DOI: 10.1055/s-2005-836598
Übersicht

© Georg Thieme Verlag Stuttgart · New York

Bandscheibenprothesen: Rückblick, Augenblick, Ausblick

Artificial Discs: Review, Current Status, OutlookJ. Krämer1 , H. Kleinert1 , A. Senge1 , F. Rubenthaler1
  • 1Orthopädische Universitätsklinik Bochum
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Publication Date:
24 June 2005 (online)

Zusammenfasssung

Ziel: Die Arbeit soll eine Übersicht zum gegenwärtigen Stand der Bandscheibenendoprothetik geben. Methode: Aus der gegenwärtigen Literatur wird das Pro und Kontra zur Bandscheibenendoprothetik zusammengestellt. Das Zulassungsverfahren in den USA wird dargestellt. Relativ gute frühe und mittelfristige Ergebnisse sowie die ersten Langzeitstudien bewogen die FDA ein Ermittlungsgremium für die Johnson & Johnson DePuy Charité Artificial Disc einzurichten, und diese Prothese zur allgemeinen Anwendung frei zu geben. Andere Bandscheibenprothesen werden folgen. Ergebnisse: Bisher liegen nennenswerte Ergebnisse nur von der SB-Charité und von der Prodisc-Prothese vor. Die Resultate sind mit denen aus Fusionsoperationen vergleichbar. Randomisierte kontrollierte Studien fehlen. Schlussfolgerung: Die Kritik an der Bandscheibenprothetik betrifft neben der fraglichen Indikation vor allem den langfristigen, unvorhersehbaren Ausgang mit evtl. Prothesenmigration und komplikationsträchtiger Revisionsoperation. Trotz aller Bedenken sollte bei uns die Bandscheibenprothetik in ausgewiesenen Wirbelsäulenzentren weiterverfolgt und in Langzeitstudien dokumentiert werden. Bei genauer Überprüfung der Indikation mit professioneller Primärimplantationschirurgie sind die möglichen Komplikationen auch langfristig in Grenzen zu halten.

Abstract

Aim: This paper gives an overview of the current status of artificial discs for the lumbar spine. Methods: Recent publications and overviews in the literature with pro and contra opinions and the latest procedure of FDA approval are presented and discussed. Despite arguments to the contrary, an FDA panel is in favour of the premarket approval application for the Charité artificial disc because of good late follow-up results. Other lumbar artificial discs will follow. Results: Follow-up studies only exist for the Charité and Prodisc endoprotheses. The results are comparable to those of lumbar fusion. However, randomized controlled studies are still missing. Conclusion: Proponents for lumbar artificial discs stand against the criticism of an unpredictable treatment for a condition that cannot be diagnosed with any precision. The current model should be a controlled indication with second opinions followed by professional surgery in spine centers.

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Prof. Dr. med. J. Krämer

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