Anästhesiol Intensivmed Notfallmed Schmerzther 2003; 38(7): 495-499
DOI: 10.1055/s-2003-40078
Mini-Symposium
© Georg Thieme Verlag Stuttgart · New York

Aktuelle Aspekte der Anästhesie bei neuromuskulären Erkrankungen

Current Aspects of Anesthesia in Neuromuscular DiseasesF.  Wappler1
  • 1Klinik und Poliklinik für Anästhesiologie (Direktor: Prof. Dr. med. Dr. h. c. J. Schulte am Esch) Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
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Publication Date:
24 June 2003 (online)

Einleitung

Patienten mit neuromuskulären Erkrankungen (NME) weisen zahlreiche allgemeine und spezielle Anästhesie-relevanter Risikofaktoren auf, die an den klinisch tätigen Anästhesisten große Anforderungen stellen können. In dieser Kurzübersicht sollen allgemeine Probleme der Anästhesie bei Patienten mit NME sowie einige spezielle Krankheitsbilder dargestellt werden.

Literatur

  • 1 Ririe D G, Shapiro F, Sethna N F. The response of patients with Duchenne's muscular dystrophy to neuromuscular blockade with vecuronium.  Anesthesiology. 1998;  88 351-354
  • 2 Sethna N F, Rockoff M A, Worthen H M, Rosnow J M. Anesthesia-related complications in children with Duchenne muscular dystrophy.  Anesthesiology. 1988;  68 462-465
  • 3 Breucking E, Reimnitz P, Schara U, Mortier W. Inzidenz schwerer Narkosezwischenfälle bei Patienten und in Familien mit progressiven Muskeldystrophien vom Typ Duchenne und Becker.  Anaesthesist. 2000;  49 187-195
  • 4 Sullivan M, Thompson W K, Hill G D. Succinylcholine-induced cardiac arrest in children with undiagnosed myopathy.  Can J Anaesth. 1994;  41 497-501
  • 5 Chun R, Ananthanarayan C. Safe use of mivacurium in oculopharyngeal dystrophy.  Can J Anesth. 1998;  45 1134
  • 6 Uslu M, Mellinghoff H, Diefenbach C. Mivacurium for muscle relaxation in a child with Duchenne's muscular dystrophy.  Anesth Analg. 1999;  89 340-341
  • 7 Tobias J D, Atwood R. Mivacurium in children with Duchenne muscular dystrophy.  Paediatr Anaesth. 1994;  4 57-60
  • 8 Hofer C, Zalunardo M P, Zollinger A. Total intravenous anaesthesia in a patient with familial hypokalaemic periodic paralysis.  Anaesthesia. 2001;  56 1082-1085
  • 9 Bennun M, Goldstein B, Finkelstein Y, Jedeikin R. Continuous propofol for patients with myotonic dystrophy.  Brit J Anaesth. 2000;  85 407-409
  • 10 Wappler F, Schulte am Esch J. Sicherheit in der Anästhesie - gibt es neue Konzepte für Patienten mit neuromuskulären Erkrankungen?.  AINS. 2002;  37 123-124.
  • 11 Fadic R, Sunada Y, Waclawik A J, Buck S, Lewandowski P J, Campbell K P, Lotz B P. Deficiency of a dystrophin-associated glycoprotein (adhalin) in a patient with muscular dystrophy and cardiomyopathy.  N Engl J Med. 1996;  334 362-366
  • 12 Wappler F, Scholz J, von Richthofen V, Fiege M, Matschke J, Winkler G, Laas R, Schulte am Esch J. Inzidenz der malignen Hyperthermie bei Patienten mit neuromuskulären Erkrankungen.  AINS. 1998;  33 373-380
  • 13 Wollinsky K H, Weiß C, Gelowicz-Maurer M, Geiger P, Mehrkens H H, Naumann T. Präoperative Risikoerfassung bei Kindern mit Muskeldystrophie Typ Duchenne und ihre Relevanz für die Anästhesie sowie den intra- und postoperativen Verlauf.  Med Klin. 1996;  91 34-37
  • 14 Wappler F. Malignant Hyperthermia.  Eur J Anaesth. 2001;  18 632-652
  • 15 Steinert H. Myopathologische Beiträge über das klinische und anatomische Bild des Muskelschwunds der Myotoniker.  Dt Zeitschr Nervenheilk. 1909;  37 58-89
  • 16 Russell S H, Hirsch N P. Anaesthesia and myotonia.  Brit J Anaesth. 1994;  72 210-216
  • 17 Hawley R J, Milner M R, Gottdiener J S, Cohen A. Myotonic heart disease: a clinical follow-up.  Neurology. 1991;  41 259-262
  • 18 Hiromasa S, Ikeda T, Kobuta K, Hattori N, Coto H, Maldonado C, Kupersmith J. Ventricular tachycardia and sudden death in myotonic dystrophy.  Am Heart J. 1988;  115 914-915
  • 19 Aldridge L M. Anaesthetic problems in myotonic dystrophy.  Brit J Anaesth. 1985;  57 1119-1130
  • 20 Lehmann-Horn F, Iaizzo P A. Are myotonias and periodic paralysis associated with malignant hyperthermia.  Brit J Anaesth. 1990;  65 692-697
  • 21 Anderson B J, Brown T CK. Anaesthesia for a child with congenital myotonic dystrophy.  Anaesth Intens Care. 1989;  17 351-354
  • 22 Bouly A, Nathan N, Feiss P. Propofol in myotonic dystrophy.  Anaesthesia. 1991;  46 705
  • 23 Blobner M, Mann R. Anästhesie bei Patienten mit Myasthenia gravis.  Anaesthesist. 2001;  50 484-493
  • 24 Osserman K E, Genkins G. Studies in myasthenia gravis: review of a twenty-year experience in over 1200 patients.  Mt Sinai J Med. 1971;  38 497-537
  • 25 Smith C E, Donati F, Bevan D R. Cumulative dose-response curves for atracurium in patients with myasthenia gravis.  Can J Anaesth. 1989;  36 402-406
  • 26 Paterson I G, Hood J R, Russell S H, Weston M D, Hirsch N P. Mivacurium in the myasthenic patient.  Brit J Anaesth. 1994;  73 494-498

Korrespondenzadresse

Prof. Dr. Frank Wappler

Klinik und Poliklinik für Anästhesiologie, Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Martinistraße 52

20246 Hamburg

Email: wappler@uke.uni-hamburg.de