Myopathie der Labrador Retriever: neuromuskuläre Veränderungen bei kranken und klinisch gesunden Hunden

Zusammenfassung:

Gegenstand und Ziel: Die erbliche Myopathie der Labrador Retriever (LM) ist eine autosomal rezessive Krankheit, die bei schwarzen und gelben Tieren beiderlei Geschlechts und unterschiedlichen Alters vorkommt. Um der Frage nachzugehen, welche Rolle die LM in der hiesigen Labradorpopulation spielt, wurden seit 1998 am Institut für Neuropathologie der Universität Düsseldorf Muskel-und Nervenbiopsien von 121 Labrador Retrievern untersucht. Hunde: Die Tiere gehörten zu zwei Untersuchungsgruppen. Gruppe I (Einsendungen) umfasste 63 Labrador Retriever unterschiedlicher Herkunft aus Deutschland, Schweiz, Italien und Portugal mit Symptomen einer Myopathie. Gruppe II (Zuchttiere): Im Rahmen einer genetischen Studie wurden 58 miteinander verwandte Labrador Retriever aus einer Zucht in der Schweiz untersucht, nachdem dort bei zwei Welpen LM nachgewiesen worden war. Ergebnisse: Gruppe I: 17/63 (27%) hatten eine degenerative Myopathie vom Typ der Labrador-Myopathie, 8/63 (13%) metabolisch-mitochondriale Veränderungen, 33/63 (52%) andere (überwiegend neurogene oder entzündliche) Myopathien und bei 5/63 (8%) wurden keine pathologischen Veränderungen in Muskel und/oder Nerv nachgewiesen. Gruppe II: Zwar hatten nur sieben Tiere der Zucht klinische Symptome, doch wies die Mehrzahl morphologisch und histochemisch nachweisbare neuromuskuläre Veränderungen auf, nämlich 37/58 (64%) solche vom Typ der LM, darunter auch die Eltern und die sieben Geschwister der beiden Welpen, und 11/58 (19%) vorherrschend metabolisch-mitochondriale Veränderungen. Schlußfolgerungen: Die vorliegende Untersuchung zeigt, dass (a) die Verbreitung der erblichen Myopathie und deren Erfassung ein ernst zu nehmendes Problem beim Labrador Retriever darstellt und (b) neben der »klassischen« erblichen Typ-2-Myopathie der Labrador Retriever möglicherweise noch eine zweite, metabolisch-mitochondriale Form der Myopathie besteht, die Ähnlichkeiten mit einer anstrengungsabhängigen Myopathie bei Labrador Retrievern in den USA aufweist.

Summary:

Objective: The Labrador Retriever hereditary myopathy (LM) is an autosomal recessive disease that occurs in both sexes in black and yellow coated dogs with variable age of onset and clinical signs. In order to outline the incidence of LM and other neuromuscular diseases of local European Labrador Retrievers, muscle-and nerve biopsies of 121 Labrador Retrievers with and without clinical signs of myopathy were investigated. Dogs: Group I consisted of 63 dogs that presented neuromuscular signs and lived at different places in Germany, Switzerland, Italy and Portugal. Group II comprised 58 dogs derived from a swiss breed, where LM had been diagnosed in two puppies. Results: 17/63 (27%) of group I Labradors presented neuromuscular signs consistent with Labrador myopathy, 8/63 (13%) had metabolic-mitochondrial myopathy, 33/63 (52%) suffered from neurogenic, inflammatory or other myopathies, and 5/63 (8%) did not show neuromuscular changes. Although only seven of the swiss animals (group II) exhibited clinical signs of myopathy, morphological and histochemical investigation revealed neuromuscular pathological changes in most of them: changes consistent with LM were found in 37/58 (64%) dogs, preferentially metabolic-mitochondrial alterations were found in 11/58 (19%) dogs. Conclusion: The presented study provides strong evidence that (a) the distribution of LM is a serious problem and (b) another myopathy of the metabolic-mitochondrial type is present in Labrador Retrievers of Continental Europe, similar to an exercise myopathy of Labrador Retrievers in the USA.

Schlüsselwörter

Myopathie - neuromuscular - Labrador Retriever - Erbkrankheit - Muskelbiopsie

Key words

Myopathy - Neuromuscular - Hereditary disease - Labrador retriever - Muscle biopsy

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