Phlebologie 2000; 29(06): 172-176
DOI: 10.1055/s-0037-1617341
Originalarbeit
Schattauer GmbH

Raynaud-Phänomen als Leitsymptom bei Takayasu-Arteriitis

Raynaud phenomenon in Takayasu arteritis
M. Möhrle
,
A. Steins
,
S. Duda
2   Radiologische Universitätsklinik
,
U. Schott
2   Radiologische Universitätsklinik
,
W. Schneider
3   Abteilung für Thorax-, Herz- und Gefäßchirurgie
,
A. Greschniok
4   Institut für Pathologie, Eberhard-Karls-Universität Tübingen
,
M. Jünger
› Author Affiliations
Further Information

Publication History

Publication Date:
30 December 2017 (online)

Zusammenfassung

Die Takayasu-Arteriitis ist eine seltene entzündliche Erkrankung der Arterien. Neben allgemeinen Krankheitserscheinungen können durch Gefäßstenosierungen und -okklusionen vielfältige ischämische Symptome auftreten. Im vorliegenden Fall fungierte das einseitige Raynaudphänomen einer 34jährigen Patientin als Leitsymptom und führte zur klinischen und angiologischen Diagnosestellung. Einseitige Blutdruckerniedrigung rechts, verlängerte Pulswellenlaufzeit, poststenotische Doppler-Spektren der rechten A. brachialis sowie eine Flußumkehr der A. vertebralis wiesen auf eine Stenose im Bereich der A. subclavia hin. Duplexsonographisch und angiographisch wurden Stenosen der A. subclavia und des Truncus brachiocephalicus festgestellt. Nachdem zwischenzeitlich transitorische ischämische Attacken unter immunsuppressiver Therapie auftraten, wurde interdisziplinär die Indikation zu gefäßchirurgischem Vorgehen gestellt. Histologisch konnte die Diagnose Takayasu-Arteriitis bestätigt werden. Die Patientin wird klinisch und angiologisch interdisziplinär weiterbetreut.

Summary

Takayasu’s disease is a rare inflammatory disease of the arteries. In addition to general non-specific complaints, there may be various ischemic symptoms stemming from vascular stenoses or occlusions. In the 34-year-old female patient described here a unilateral Raynaud’s phenomenon was the major symptom and led to the clinical and angiological diagnosis of Takayasu’s disease. Lowered arterial blood pressure in the right arm, extended pulse wave duration, post-stenotic Doppler spectra in the right brachial artery and inverse flow in the vertebral artery suggested a subclavian stenotic process. Stenoses of the right subclavian artery and truncus brachiocephalicus were localized by color Doppler sonography and angiography. After intercurrent transitory ischemia attacks under immunosuppressive medication the patient underwent vascular surgery. The histological findings were consistent with Takayasu’s disease. The patient remains under interdisciplinary and angiological treatment.

Résumé

L’artérite de Takayasu est une maladie inflammatoire rare des artères. En plus des symptômes généraux de la maladie, de nombreux symptômes ischémiques dus à des sténoses et à des occlusions vasculaires peuvent se manifester. Dans le cas présent, le phénomène de Raynaud localisé d’un côté représentait le symptôme majeur chez une patiente âgée de 34 ans et a entraîné un diagnostic clinique et angiologique. Diminution de la tension artérielle d’un côté à droite, prolongation du temps entre les pulsations, spectres Doppler poststénosiques de l’A. brachialis droite ainsi qu’un reflux de l’A. vertebralis indiquent une sténose dans la zone de l’A. subclavia. L’échographie duplex et l’angiographie ont révélé des sténoses de l’A. subclavia et du tronc brachiocéphalique.

Après que des attaques ischémiques transitoires se soient manifestées entre-temps sous thérapie immunosuppressive, l’indication d’une intervention chirurgicale vasculaire est posée au niveau interdisciplinaire. Le diagnostic de l’artérite de Takayasu a pu être confirmé histologiquement. La patiente est suivie cliniquement et angiologiquement de manière interdisciplinaire.

Le phénomène de Raynaud en tant que symptôme majeur de l’artérite de Takayasu

 
  • Literatur

  • 1 Arend WP, Michel BA, Bloch DA, Hunder GG, Calabrese LH, Edworthy SM, Fauci AS, Leavitt RY, Lie Jt, Lightfoot Jr RW. et al. The American College of Rheumatology 1990 criteria for the classification of Takayasu arteritis. Arthritis Rheum 1990; 33: 1129-34.
  • 2 Bloch DA, Michel BA, Hunder GG, McShane DJ, Arend WP, Calabrese LH, Edworthy SM, Fauci AS, Fries JF, Leavitt RY. et al. The American College of Rheumatology 1990 criteria for the classification of vasculitis. Patients and methods. Arthritis Rheum 1990; 33: 1068-73.
  • 3 Buckley A, Southwood T, Culham G, Nadel H, Malleson P, Petty R. The role of duplex ultrasound in evaluation of Takayasu’s arteritis. J Rheumatol 1991; 18: 1073-80.
  • 4 Giordano JM, Leavitt RY, Hoffman G, Fauci AS. Experience with surgical treatment of Takayasu’s disease. Surgery 1991; 109: 252-8.
  • 5 Hall S, Barr W, Lie JT, Stanson AW, Kazmier FJ, Hunder GG. Takayasu’s arteritis: a study of 32 North American patients. Medicine (Baltimore) 1985; 64: 89-99.
  • 6 Hoffman GS, Leavitt RY, Kerr GS, Rottem M, Sneller MC, Fauci AS. Treatment of glucocorticoid- resistant or relapsing Takayasu arteritis with methotrexate. Arthitis Rheum 1994; 37: 578-82.
  • 7 Ishikawa K. Diagnostic approach and proposed criteria for the clinical diagnosis of Takayasu’s arteriopathy. J Am Coll Cardiol 1988; 12: 964-72.
  • 8 Kerr G. Takayasu’s arteritis. Curr Opin Rheumatol 1994; 6: 32-8.
  • 9 Kerr GS, Hallahan CW, Giordano J, Leavitt RY, Fauci AS, Rottem M, Hoffman GS. Takayasu arteritis. Ann Intern Med 1994; 120: 919-29.
  • 10 Lie JT. Takayasu’s arteritis. In: Systemic Vasculitides. Curg A, Churg J. (eds.). New York: IGAKU-SHOIN Med Publishers; 1991: 159-79.
  • 11 Maeda H, Handa N, Matsumoto M, Hougaku H, Ogawa S, Oku N, Itoh T, Moriwaki H, Yoneda S, Kimura K, Kamada T. Carotid lesions detected by B-mode ultrasonography in Takayasu’s arteritis: ’macaroni sign’ as an indicator of the disease. Ultrasound Med Biol 1991; 17: 695-701.
  • 12 Miller DL, Reinig JW, Volkman DJ. Vascular imaging with MRI: inadequacy in Takayasu’s arteritis compared with angiography. AJR Am J Roentgenol 1986; 146: 949-54.
  • 13 Niedermeyer J, Ranke C, Schellong S, Alexander K. Doppler- und duplexsonographische Verlaufskontrollen beim entzündlichen Aortenbogensyndrom. Med Klin 1993; 88: 611-4.
  • 14 Numano F, Kobayashi Y, Maruyama Y, Kakuta T, Miyata T, Kishi Y. Takayasu arteritis: clinical characteristics and the role of genetic factors in its pathogenesis. Vascular Medicine 1996; 1: 227-33.
  • 15 Reed AJ, Fincher RM, Nichols FT. Takayasu arteritis in a middle aged Caucasian woman: clinical course correlated with duplex ultrasound and angiography. Am J Med Sci 1989; 298: 324-7.
  • 16 Sawada S, Tanigawa N, Kobashi M, Morioka N, Kotani K, Senda T, Okuda Y, Ohta Y. Treatment of Takayasu’s aortitis with self expanding metallic stents (Gianturco stents) in two patients. Cardiovasc Intervent Radiol 1994; 17: 102-5.
  • 17 Schellong S. Morbus Takayasu. In: Gefäßkrankheiten. Alexander K. (ed.). Urban und Schwarzenberg; München, Wien, Baltimore: 1993: 557-9.
  • 18 Sharma S, Saxena A, Talwar KK, Kaul U, Mehta SN, Rajani M. Renal artery stenosis caused by nonspecific arteritis (Takayasu disease): results of treatment with percutaneous transluminal angioplasty. AJR Am J Roentgenol 1992; 158: 417-23.
  • 19 Shelhamer JH, Volkman DJ, Parillo JE, Lawley TJ, Johnston MR, Fauci AS. Takayasu’s arteritis and its therapy. Ann Intern Med 1985; 103: 121-6.
  • 20 Tanigawa K, Eguchi K, Kitamura Y, Kawakami A, Ida H, Yamashita S, Matsunaga N, Hayashi K, Nagataki S. Magnetic resonance imaging detection of aortic and pulmonary artery thickening in the acute stage of Takayasu arteritis. Improvement of clinical and radiologic findings after steroid therapy. Arthritis Rheum 1992; 35: 476-80.
  • 21 Tyagi S, Singh B, Kaul UA, Sethi KK, Arora R, Khalilullah M. Balloon angioplasty for renovascular hypertension in Takayasu’s arteritis. Am Heart J 1993; 125: 1386-93.
  • 22 Weaver FA, Yellin AE. Surgical treatment of Takayasu arteritis. Heart vessels Suppl 1992; 7: 154-8.
  • 23 Yamada I, Numano F, Suzuki S. Takayasu arteritis: evaluation with MR imaging. Radiology 1993; 188: 89-94.