Z Geburtshilfe Neonatol 2015; 219(04): 181-184
DOI: 10.1055/s-0035-1545343
Originalarbeit
© Georg Thieme Verlag KG Stuttgart · New York

Schwangerschaftsbetreuung bei Myotoner Muskeldystrophie Curschmann Steinert

Obstetrical Care in Myotonic Dystrophy Type 1 (Steinert Disease)
H. Jah
1   Klinik für Frauenheilkunde und Geburtshilfe, Klinikum Osnabrück, Osnabrück
,
E. Schalinksi
2   Klinik für Gynäkologie und Geburtshilfe, Klinikum im Friedrichshain, Berlin
,
J. Fischer
2   Klinik für Gynäkologie und Geburtshilfe, Klinikum im Friedrichshain, Berlin
,
J. T. Maier
2   Klinik für Gynäkologie und Geburtshilfe, Klinikum im Friedrichshain, Berlin
,
K. U. Schunck
3   Klinik für Kinder- und Jugendmedizin, Klinikum im Friedrichshain, Berlin
,
L. Hellmeyer
2   Klinik für Gynäkologie und Geburtshilfe, Klinikum im Friedrichshain, Berlin
› Author Affiliations
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Publication History

Publication Date:
15 July 2015 (online)

Zusammenfassung

Im Jahre 1909 erstmalig beschrieben durch den Neurologen Dr. Hans Steinert ist die häufigste aller hereditären, neuromuskulären Erkrankungen weiterhin selten festgehalten, geschweige denn in der Geburtshilfe: Die Myotone Muskeldystrophie Curschmann Steinert. Im vorliegenden Fallbericht wird die Schwangerschaftsbetreuung einer 23-jährigen Patientin vorgestellt. Es erfolgt eine umfangreiche interdisziplinäre Diagnostik mit schlussendlich erfolgreicher und komplikationsloser Entbindung eines lebensfrischen Jungen in der 39. SSW.

Abstract

In 1909 the neurologist Dr. Hans Steinert was the first to describe the most common of all neural-muscular diseases: Mytotonic Dystrophy Curschmann Steinert. Up to today this disease is seldom published particularly in obstetrics. This is a case report of a 23-year-old patient. Following extensive interdisciplinary diagnostic a successful caesarian delivery of a healthy boy was performed in the 39th week of pregnancy without any complications.

Condensed Content

 
  • Literatur

  • 1 Schneider C, Reiners K, Toyka KV. Myotone Dystrophie (DM/Curschmann-Steinert-Erkrankung) und proximale myotone Myopathie (PROMM/Ricker-Syndrom) Myotone Muskelerkrankungen mit multisystemischen Manifestationen. Nervenarzt 2001; 72: 618-624
  • 2 Kunze J. Myotone Dystrophie Curschmann-Steinert (Dystrophia myotonica 1). Wiedemanns Atlas Klinischer Syndrome 6. Aufl. 2010; 510-511
  • 3 Risseeuw JJ, Oudshoorn JH, van der Straaten PJ et al. Myotonic dystrophy in pregnancy: a report of two cases within one family. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol 1997; 73: 145-148
  • 4 Delest A, Elhage A, Cosson M et al. Steinert’s disease and pregnancy. A case report and recent literature. J Gynecol Obstet Biol Reprod (Paris) 1995; 24: 177-180
  • 5 Steinberg H, Wagner A. Hans Steinert: Zum 100. Jahrestag der Erstbeschreibung der myotonen Dystrophie. Nervenarzt 2008; 79: 961-970
  • 6 Gerbershagen PDMU, Wappler F. Anästhesie bei neuromuskulären Erkrankungen. Anaesthesist 2010; 59: 953-968
  • 7 Palmerio G, Rosaschino P, Castelli G et al. A rare cause of polyhydramnios: Steinert’s syndrome. A clinical case report. Minerva Ginecol 1997; 49: 49-52
  • 8 Tonetto P, Spola R, Bagna R et al. Steinert’s myotonic dystrophy: severe neonatal form with unknown family history. Acta Biomed Ateneo Parmense 2000; 71 (Suppl. 01) 755-757
  • 9 Hauser W, Aulitzky W, Baltaci S et al. Increasing infertility in myotonia dystrophica Curschmann-Steinert. A case report. Eur Urol 1991; 20: 341-342
  • 10 Macas E, Mátyás G, Reuge P et al. Polar body biopsy for Curschmann-Steinert disease and successful pregnancy following embryo vitrification. Reprod Biomed Online 2009; 18: 815-820
  • 11 Lopes P, Mouzard A, Mussini JM et al. Hydramnios as evidence of Steinert’s congenital myotonic distrophy (author’s transl.). J Gynecol Obstet Biol Reprod (Paris) 1980; 9: 373-376
  • 12 Thölke MH, Tolksdorf W, Mitrenga I. Perioperative treatment of a patient with myotonic muscular dystrophy (Curschmann-Steinert disease). Anasthesiol Intensivmed Notfallmed Schmerzther 1991; 26: 87-89
  • 13 Streib EW, Sun SF, Goodlin RC. Myotonic muscular dystrophy associated with ritodrine tocolyses. Am J Obstet Gynecol 1985; 152: 593
  • 14 Joh JH, Kim JY, Song S-G et al. Total intravenous anesthesia in a 10-month-old patient with congenital myotonic dystrophy undergoing third ventriculostomy – A case report. Korean J Anesthesiol 2012; 63: 169-172