Arzneimittelforschung 2000; 50(6): 550-553
DOI: 10.1055/s-0031-1300247
Originalarbeit
Editio Cantor Verlag Aulendorf (Germany)

Synthesis and Antisecretory Activity of 6-Substituted 5-Cyanomethylimidazo[2,1-b]-thiazoles and 2,6-Dimethyl-5-hydroxymethylimidazo[2,1-b][1,3,4]thiadiazole

Aldo Andreani
a   Dipartimento di Scienze Farmaceutiche, Université di Bologna, Bologna, Italy
,
Alberto Leoni
a   Dipartimento di Scienze Farmaceutiche, Université di Bologna, Bologna, Italy
,
Alessandra Locateur
a   Dipartimento di Scienze Farmaceutiche, Université di Bologna, Bologna, Italy
,
Rita Morigi
a   Dipartimento di Scienze Farmaceutiche, Université di Bologna, Bologna, Italy
,
Mirella Rambaldi
a   Dipartimento di Scienze Farmaceutiche, Université di Bologna, Bologna, Italy
,
Wolfgang A Simon
b   Byk Gulden, Konstanz, Germany
,
Jörg Senn-Bilfinger
b   Byk Gulden, Konstanz, Germany
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Publikationsverlauf

Publikationsdatum:
27. Dezember 2011 (online)

Summary

The synthesis of imidazo[2,1-b]thiazole and imidazo[2,l-b][l,3,4]thiadiazole derivatives, related to known antiulcer agents, is reported. 5-Cyanomethyl-6-methylimidazo[2,l-b]thiazole showed significant antisecretory activity in the isolated rabbit gastric glands assay.

Zusammenfassung

Synthese und antisekretorische Wirkung von 6-substituierten 5-Cyanomethylimidazo[2,l-b]-thiazolen und 2,6-Dimethyl-5-hydroxymethylimidazo [2,1-b] [1,3,4]-thiadiazol

Die Synthese von Imidazo[2,l-b]thiazolen und Imidazo[2,l-b][l,3,4]thiadiazolen, die strukturell Antiulkusmitteln ähneln, wird beschrieben. 5-Cyanomethyl-6-methylimidazo[2,l-b]thiazol zeigt eine signifikante antisekretorische Aktivität im Modell der isolierten Kaninchenfundusdrüsen.