Rofo 1974; 120(3): 310-314
DOI: 10.1055/s-0029-1229812
Originalarbeiten

© Georg Thieme Verlag KG Stuttgart · New York

Cronkhite-Canada-Syndrom

The Cronkhite-Canada syndromeM. Schmidt, G. Sturm
  • Aus dem Zentralen Strahleninstitut der Städt. Krankenanstalten Nürnberg (Vorstand: Medizinaldirektor Dr. A. Jakob)
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Publication Date:
03 August 2009 (online)

Zusammenfassung

Es wird von einem 76jährigen Mann berichtet, dessen Symptome dem Cronkhite-Canada-Syndrom zuzuordnen sind: Diffuse gastrointestinale polypoide Läsionen mit typischer Histologie, ektodermale Veränderungen (Alopezie, Onychodystrophie, abnorme Hautpigmentationen), Diarrhoe, enteraler Eiweißverlust, Hypoproteinämie, Elektrolytverlust (Calcium), Abdominalschmerzen, Gewichtsabnahme Die Befunde werden mit denen der bisher beschriebenen Fälle verglichen. Anhand einer Tabelle wird eine differentialdiagnostische Information über die Polyposis-Syndrome gegeben.

Summary

A 76-year old man with the Cronkhite-Canada syndrome is described. He had diffuse gastro-intestinal polypoid lesions with typical histology, ectodermal abnormalities (alopoecia, onychodystrophy, abnormal pigmentation). There was also diarrhoea, protein loss from the gut, hypoproteinemia, electrolyte loss (calcium), abdominal pain and loss of weight. The findings are compared with those of previously described cases. The differential diagnosis from other polyposis syndromes is tabulated.

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