DOI:
10.1055/s-00000031
Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde
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Referenz
Ratbi I, Falkenberg KD, Sommen M. et al.
Heimler Syndrome is caused by hypomorphic mutations in the peroxisome-biogenesis genes PEX1 and PEX6.
Am J Hum Genet 2015;
97: 535-545
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