DOI:
10.1055/s-00000031
Klinische Monatsblätter für Augenheilkunde
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Referenz
den Hollander AI, Koenekoop RK, Mohamed MD. et al.
Mutations in LCA5, encoding the ciliary protein lebercilin, cause Leber congenital amaurosis.
Nat Genet 2007;
39: 889-895
doi:10.1038/ng2066
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