DOI : 10.1055/s-00034916

Nervenheilkunde

Issue 05 · Volume 38 · May 2019 DOI: 10.1055/s-009-42940

Deutsche Gesellschaft für Muskelkranke e.V. (DGM)
24. Kongress des Medizinisch-Wissenschaftlichen Beirates der Deutschen Gesellschaft für Muskelkranke (DGM) e.V.
Göttingen, 09.–11.05.2019

Tagungspräsident: Professor Dr. Ekkehard Wilichowski
Abstracts (HTML) List of Authors
  • V75
    Stassart, R:

    Die Rolle des Wachstumsfaktors Neuregulin-1 in demyelinisierenden Neuropathien

  • V76
    Fledrich, R:

    Lipidtherapie in einem Rattenmodell der Charcot-Marie-Tooth 1A Neuropathie

  • V77
    Martini, R:

    Entzündungsreaktionen bei CMT-Modellen: Mechanismen und Behandlungschancen

  • V78
    Weis, J; Katona, I:

    Erkrankungsmechanismen der CMT: Mensch vs. Maus

  • V79
    Walter, MC:

    Register und Versorgungsforschung bei Patienten mit CMT Neuropathien

  • V81
    Young, P:

    Hereditäre Neuropathien im Erwachsenenalter

  • V82
    Rudnik-Schöneborn, S; Elbracht, M:

    Schwangerschaft und Geburt bei Frauen mit Charcot-Marie-Tooth Neuropathie

  • V83
    Hartmannsberger, B; Doppler, K; Dräger, B; Stauber, J; Schlotter-Weigel, B; Young, P; Sommer, C:

    Haut als Biomarker: Reduzierte Innervierung in CMT1A-Patienten

  • V84
    Fledrich, R; Prukop, T; Fritzsch, S; Reinecke, L; Akova-Öztürk, E; Dräger, B; Schlotter-Weigel, B; Thiele, S; Garcia-Angarita, N; Greckl, E; Walter, MC; Young, P; Sereda, MW:

    Biomarker und Therapieansätze bei der Charcot-Marie-Tooth Erkrankung (CMT)

  • V85
    Horvath, R:

    Molecular mechanisms of reversible infantile mitochondrial diseases

  • V86
    Sperl, W:

    Mitochondriopathien im Kindes- und Jugendalter

  • V88
    Kornblum, C:

    Mitochondriale Erkrankungen des Erwachsenenalters

  • V90
    Stendel, C:

    Klinisches und genetisches Spektrum MT-ATP6- und MT-ATP8-assoziierter Erkrankungen

  • V91
    Kraya, T; Oberbacher, M; Zierz, S:

    Bestimmung der Prävalenz von Kopfschmerzen bei Patienten mit genetisch determinierten mitochondrialen Erkrankungen – Multizentrische Studie mit dem MITONET

  • V92
    Hübers, A; Strom, TM; Ludolph, AC; Meitinger, T; Kassubek, J:

    Bi-allelische Mutation des WAR2-Gens: eine seltene Ursache schwerer mentaler Retardierung und hyperkinetischer Bewegungsstörung