DOI: 10.1055/s-00034914

Osteologie

Issue 04 · Volume 18 · 2009 DOI: 10.1055/s-007-36547

Abstracts

Editorial

Seltene Knochenerkrankungen

252
Beck, C.; Morbach, H.; Wirth, C.; Schneider, P.; Collmann, H.; Jakob, F.; Girschick, H. J.: Hypophosphatasie – eine seltene Knochenstoffwechselerkrankung Hypophosphatasia – a rare inborn error of bone metabolism
269
Kornak, U.: Osteoporose - Symptom seltener genetischer Erkrankungen Osteoporosis as a symptom for rare hereditary disorders
276
Seefried, L.; Ebert, R.; Bau, S.; Kenn, W.; Zustin, J.; Rudert, M.; Jakob, F.: Die Gorham-Stout-Erkrankung Gorham-Stout-Disease
285
Land, C.; Semler, O.; Schönau, E.: Osteogenesis imperfecta Osteogenesis imperfecta
293
Schwabe, G.; Renz, D.; Graul-Neumann, L.; Robinson, P.: Hereditäre Erkrankungen mit Gelenkhypermobilität Hereditary disorders with hypermobility

Rare bone diseases

260
Helfrich, M.; Perdu, B.; Coxon, F.: Human recessive osteopetrosis Humane rezessive Osteopetrose

Leitlinie

Osteoporose/Update

329
Pfeilschifter, Johannes: Osteoporose Update