DOI:
10.1055/s-00034925
Hämostaseologie
Ausgabe S 01 ·
Volume 30 ·
2010
DOI: 10.1055/s-007-36330
Editorial
S7
Oldenburg, Johannes;
Kurnik, Karin:
Original article
S9
Schramm, W.;
Krebs, H.;
für teilnehmenden Behandlungseinrichtungen:
Haemophilia patients in Germany 2008/2009
S15
von der Weid, N.:
Hämophilie-Register der Schweizer Hämophilie-gesellschaft
S19
Schneider, M. M.;
Schramm, W.:
A quarter century of psychosocial haemophilia-counseling
S23
Oldenburg, J.;
Kurnik, K.;
Huth-Kühne, A.;
Zimmermann, R.;
Abraham, I.;
Klamroth, R.:
AHEAD
S26
Klamroth, R.;
Orlovic, M.;
Kubicek-Hofman, C.;
Gottstein, S.:
Hämophilie A und Hämophilie B
S28
Arroyo, J.;
Salazar-Sánchez, L.;
Jiménez-Cruz, G.;
Chaverri, P.;
Arrieta-Bolaños, E.;
Morera, B.:
S32
Siegmund, B.;
Richter, H.;
Pollmann, H.:
Haemophilia A therapy of adults
S35
Siegmund, B.;
Richter, H.;
Pollmann, H.:
Prophylaxis in haemophilia B
S37
Siegmund, B.;
Pollmann, H.;
Richter, H.;
Orlovic, M.;
Gottstein, S.;
Klamroth, R.:
Inhibitorentwicklung bei FVIII-Präparaten in vorbehandelten Patienten mit Hämophilie A
S62
Haschberger, B.;
Hesse, J.;
Heiden, M.;
Seitz, R.;
Schramm, W.:
Documentation of haemophilia treatment supported by DHR
S65
Ballesteros, P.:
Haemophilia in the German risk adjustment scheme
S81
Seuser, A.;
Wallny, T.;
Kurth, A.;
Berdel, P.:
Conservative treatment in haemophilia – Improving effectivity and establishing standards
S89
Wallny, T.:
Elective orthopaedic surgery (EOS) in haemophilia
S93
Berdel, P.;
Pagenstert, G.;
Randau, T.;
Schott, D.;
Taubner, A.;
Oldenburg, J.;
Seuser, A.;
Wirtz, D. C.;
Gravius, S.:
Algorithm for the treatment of the haemophilic arthropathia of the upper ankle joint
S97
Herbsleb, M.;
Tutzschke, R.;
Czepa, D.;
Gabriel, H.H.W.;
Hilberg, T.:
Maximal isometric strength measures of the quadriceps muscles
S104
Habermann, B.;
Miesbach, W.;
Sahner, L. M.;
Kurth, A.:
Total knee replacement in haemophilic arthropathy
S108
Bidlingmaier, C.;
Olivieri, M.;
Stelter, K.;
Eberl, W.;
von Kries, R.;
Kurnik, K.:
Blutungen nach HNO-Operationen im Kindesalter
S112
Pollmann, H.;
Siegmund, B.;
Richter, H.:
When is severe haemophilia A diagnosed in children and when do they start to bleed?
S126
Lohse, J.;
Schweigel, J.;
Naeke, A.;
Lee-Kirsch, MA.;
Siegert, G.;
Bergmann, S.;
Kuhlisch, E.;
Suttorp, M.;
Knöfler, R.:
Thrombozytenfunktion bei adipösen Kindern und Jugendlichen
S132
Schädlich, D.;
Friebel, D.;
Schallner, J.;
Gehrisch, S.;
Siegert, G.;
Kuhlisch, E.;
Knöfler, R.:
Evaluation of haemostasis in children treated with valproic acid
S138
Weißenbacher, E.;
Acham-Roschitz, B.;
Leschnik, B.;
Muntean, W.:
Is the DDAVP-test helpful to diagnose children?
S150
Salazar-Sánchez, L.;
Jiménez-Cruz, G.;
Mendez, M.;
Chaverri, P.;
Alvarado, P.;
Schröder, W.;
Wulff, K.;
Sandoval, M.;
Herrmann, F. H.;
Pavlova, A.;
Oldenburg, J.:
S164
Schlagenhauf, A.;
Schweintzger, S.;
Birner-Grünberger, R.;
Leschnik, B.;
Muntean, W.:
Vergleichende Bestimmung des Gehalts von PAR1, GPIb-IX-V, and Integrin αIIbβ3 in Nabelschnur- und Erwachsenen-Thrombozyten
S172
Miesbach, W.;
Krekeler, S.;
Dück, O.;
Llugaliu, B.;
Asmelash, G.;
Schüttrumpf, J.;
Alesci, S.;
Großmann, R.:
Klinische Erfahurngen mit DDAVP – Wirksamkeit und Sicherheit
Case report
S40
Braunert, L.;
Bruegel, M.;
Pfrepper, C.;
Thiery, J.;
Niederwieser, D.:
Rituximab in the treatment of acquired haemophilia A in a patient with polymyalgia rheumatica
S115
Haubold, K.;
Moorthi, C.;
Bade, A.;
Niekrens, C.;
Auerswald, G.:
Inhibitor development after early high exposure and cerebral haemorrhage
S119
Stiefel, M.;
Pinkwart, C.;
Haase, R.;
Merkel, N.;
Forsberg, D.;
Mauz-Körholz, C.:
Immune tolerance induction with high-dose FVIII and pulsed intravenous immunoglobulin
Communication
S44
Holstein, K.;
Klamroth, R.;
von Depka, M.;
Richards, M.;
de Moerloose, P.;
Fischer, K.;
Lambert, T.;
Lavigne-Lissalde, G.;
Perez, R.;
Dolan, G.;
Hermans, C.:
Management der Behandlung von akuter Hämarthrose bei Hämophilie-A-Patienten
S46
Holstein, K.;
Klamroth, R.;
von Depka, M.;
Gringeri, A.;
Lambert, T.;
Lopez-Fernandez, M.;
Diniz, M. J.;
Rocino, A.:
ITER-Studie mit Hämophilie-A-Patienten mit Faktor-VIII-Inhibitoren
S48
Klamroth, R.;
Epstein, J. D.;
Leod, J. M. Li-Mc;
Yarlas, A. S.;
Hammond, G. C.:
The influence of haemophilia A on the health related quality of life
S51
Klamroth, R.;
Epstein, J. D.;
Leod, J. M. Li-Mc;
Yarlas, A.S.:
The influence of a target joint on quality of life in adult patients with haemophilia A
S54
Klamroth, R.;
Holstein, K.;
von Depka, M.;
Gringeri, A.;
Fischer, K.;
Karafoulidou, A.;
Lopez-Fernandez, M. F.:
Kombinierte Sequenztherapie mit BypassingProdukten zur Therapie von Blutungen, die nicht mit einem einzigen Bypassing-Produkt beherrscht werden können
S56
Klamroth, R.;
Orlovic, M.;
Kubicek-Hofman, C.;
Gottstein, S.:
Prophylaxis with FEIBA in an adult patient with severe haemophilia B and inhibitor
S57
Horneff, S.;
Goldmann, G.;
Niemann, B.;
Vidovic, N.;
Zeitler, H.;
Brackmann, H.-H.;
Oldenburg, J.:
Langzeitbeobachtung einer Patientin mit erworbener Faktor-VIII-Hemmkörperhämophilie
S59
Krause, M.;
Mägdefrau, C.;
Scholz, T.;
Pillitteri, D.;
Kirchmaier, C. M.;
Keller, K. M.:
Bleeding-management in patients with severe haemophilia A and acute ITP
S60
Wermes, C.;
Rietze, M.;
Sykora, K.-W.;
Ganser, A.:
Integration project as a path into the future
S76
Beck, K.-H.;
Holzschuh, J.;
Klein, A.:
Quality assurance in the treatment of haemophilia – Point of view of the German MDK (Medical Review Board of the Statutory Health Insurance Funds)
S107
Gottstein, S.;
Klamroth, R.;
Berthold, B.;
Landgraf, H.:
Endoprosthetic surgery in a patient with mediumsevere haemophilia A and low-titer inhibitor
S141
Halimeh, S.;
Bidlingmaier, C.;
Brandao, L.R.;
Ettingshausen, C. Escuriola;
Holzhauer, S.;
Kenet, G.;
Knöfler, R.;
Kreuz, W.;
Kurnik, K.;
Manner, D.;
Nowak-Göttl, U.:
Inhibitorentwicklung bei Kindern mit schwerer Hämophilie A unter Behandlung mit rekombinantem oder plasmatischem Faktor-VIII-Konzentrat
S146
Klamroth, R.;
Holstein, K.;
von Depka, M.;
Richards, M.;
Lavigne-Lissalde, G.;
Fijnvandraat, K.:
Schwere Blutungen bei Neugeborenen mit Hämophilie
S148
Bade, A.;
Moorthi, C.;
Haubold, K.;
Niekrens, C.;
Auerswald, G.:
Successful early prophylaxes in high inhibitor risk
S153
Pavlova, A.;
Delev, D.;
Pahl, S.;
Driesen, J.;
Brondke, H.;
Oldenburg, J.:
S156
Zimmermann, M.;
Gehrig, A.;
Rost, S.;
Oldenburg, J.;
Müller, C. R.:
Untersuchung der F8-mRNA von Hämophilie- A-Patienten mit stillen Mutationen oder mutmaßlichen Spleißstellen-Mutationen
S157
Rost, S.;
Zimmermann, M.;
Oldenburg, J.;
Müller, C. R.:
Duplikationsbruchpunkte im Faktor-VIII-Gen
S158
Pezeshkpoor, B.;
Nüsgen, N.;
Dermer, H.;
Vidovic, N.;
Niemann, B.;
Pavlova, A.;
Oldenburg, J.;
El-Maarri, O.:
Umfassendes PCR-Screening von großen Neuordnungen im FVIII-Gen bei Patienten ohne nachweisbare DNA-Sequenzänderung
S162
El-Maarri, O.;
Pezeshkpoor, B.;
Nüsgen, N.;
Müller, J.;
Oldenburg, J.:
F8a, F8b and F8c expression and its association with 3 SNPs within the F8 gene in healthy controls and HA patients with no mutation
S176
Alesci, S.;
Bickhardt, K.;
Krekeler, S.;
Llugaliu, B.;
Asmelash, G.;
Miesbach, W.:
Monitoring der von-Willebrand-Krankheit
S177
Staritz, P.;
Lages, P.;
Zimmermann, R.;
Huth-Kühne, A.:
DDAVP-Reaktion bei erworbenem von-Willebrand-Syndrom in Folge monoklonaler IgM-Gammopathie
S179
Scholz, U.;
Nimtz-Talaska, A.:
Inherited fibrinogen disorders
S181
Krause, M.;
Pillitteri, D.;
Scholz, T.;
Kirchmaier, C. M.:
Hereditary factor VII insufficiency and tonsill-ectomy with rFVIIa
S182
Giersdorf, G.;
Jenkins, S.;
Huth-Kühne, A.;
Zimmermann, R.;
Bidlingmaier, C.;
Kurnik, K.:
How to exercise your veins?
S183
Westhofen, P.;
Watzka, M.;
Marinova, M.;
Hass, M.;
Oldenburg, J.:
Neue funktionelle Erkenntnisse der Vitamin-K-Epoxidreduktase C1 L1
S184
Müller, E.;
Fregin, A.;
Rost, S.;
Oldenburg, J.;
Müller, C. R.:
Koexpression von VKORC1 und Faktor IX
S185
Czogalla, K.;
Watzka, M.;
Müller, J.;
Marinova, M.;
Westhofen, P.;
Oldenburg, J.:
NQO1
Leserbrief Letter
S46
Miesbach, W.;
Goethe-Universitätsklinik, J. W.:
Review
S70
König, T.:
National health fund and morbidity-based risk structure equalization with focus on haemophilia
