DOI: 10.1055/s-00000034

Klinische Pädiatrie

Issue 05 · Volume 195 · September 1983 DOI: 10.1055/s-002-10589

ORIGINALIEN

  • 309
    Bierich, J. R.:

    Treatment of Constitutional Delay of Growth and Adolescence with Human Growth Hormone

    Therapie der anlagebedingten Entwicklungshemmung mit Wachstumshormon
  • 317
    Larsson, Yngve:

    Total Care for Juvenile Diabetics - A Swedish Experiment

    Umfassende Betreuung von jugendlichen Diabetikern - ein schwedisches Experiment
  • 323
    Rosenberg, E.; Shmerling, D. H.:

    Das Meconium-Ileus-Äquivalent bei Mucoviscidose

    The Meconium Ileus Equivalent in Mucoviscidosis
  • 330
    Kestel, F. G.; Harms, D. W.:

    Potentiometrische Messungen der Hautoberflächenazidität hautgesunder Kinder und von Kindern mit Mukoviszidose

    Potentiometric Measurement of Skin Surface Acidity in Children with Healthy Skin and Patients with Mucoviscidosis
  • 334
    Rister , M.; Statz, A.; Brucke, G.:

    Veränderung der Granulozytenmembran bei Mucoviscidose*

    Alteration of the PMN Membrane in Mucoviscidosis
  • 337
    Auer, I. O.:

    Immunologische Aspekte bei chronisch entzündlichen Darmerkrankungen

    Immunological Aspects in Chronic Inflammatory Bowel disease
  • 342
    Stier, R.; Schultz-Brauns , Beate; Riedesser, P.; Zeisel, H. J.:

    Psychische Aspekte bei der Vorbereitung und Durchführung von Endoskopien bei Kindern und Jugendlichen

    Psychological Aspects of Preparation and Performance of Endoscopy in Children and Adolescents
  • 347
    Weber, S.:

    Indikation zur krankengymnastischen Behandlung im Säuglingsalter zur Prophylaxe infantiler Zerebralparesen

    Indication for Physiotherapy in Infancy in order to Prevent Infantile Cerebral Palsy
  • 355
    Grümayer, E. R.; Weippl, G.:

    Akute Hämolyse und Leberzirrhose als führende Symptome eines Morbus Wilson im Kindesalter

    Hemolysis and Liver Cirrhosis Featuring a Case of Wilson's Disease in Childhood
  • 358
    Behbehani, A. W.; Fischer, G.; Rahlf, G.:

    Pseudomembranöse Colitis bei Morbus Hirschsprung

    Pseudomembranous Colitis in Hirschsprung's Disease
  • 361
    Mücke, J.; Sandig, K.-R.; Trautmann, U.:

    Das 13q- Syndrom - Die partielle Monosomie für den distalen Abschnitt des langen Armes des Chromosom 13

    13q-Syndrome - Partial Monosomy of the Distal Portion of the Long Arm of Chromosome 13
  • 365
    Meisel-Stosiek, M.; Pfeiffer, R. A.; Tietze, H. U.:

    Extremer Gewebe-Mosaizismus bei Trisomie 8-Syndrom - Trisomie 8 in Fibroblasten bei normalem Karyotyp in Lymphozyten

    Tissue specific mosaicism in Trisomy 8-Syndrome
  • KASUISTIKEN

  • 351
    Fritsch, G.; Langenbeck, U.; Wendel, U.; Lehnert, W.; Palm, W.; Steger, W.:

    Intermittierende Form der Ahornsirupkrankheit bei einem 12jährigen Knaben: Klinik, Diagnostik und Therapie

    Intermittend Maple Syrup Urine Disease in a Twelve Year old Boy