Warnhinweis - Erhöhte Frakturrate im Blick behalten

Gemeinsam mit der US-amerikanischen Zulassungsbehörde FDA hat das Unternehmen Takeda Pharmaceuticals Inc. Anfang März in den USA einen Warnhinweis für Produkte herausgegeben, die Pioglitazon enthalten. In einer vergleichsweise großen Studienpopulation (n = 15 500) waren in einem Behandlungszeitraum von 3,5 Jahren bei Frauen, die Pioglitazon einnahmen, deutlich mehr Frakturen beobachtet worden als in den Vergleichsarmen. Betroffen waren vor allem die distalen oberen und unteren Extremitäten (Unterarm, Hand und Handgelenk bzw. Fuß, Knöchel, Waden- und Schienbein). Genaueres finden Interessierte auf der Homepage der FDA www.fda.gov/medwatch/safety/2007/safety07.htm#Actos.