Subscribe to RSS
DOI: 10.1055/s-2007-1016428
NIV - Modi und Prognose
NIV - Modes and PrognosisPublication History
Publication Date:
04 March 2008 (online)

Zusammenfassung
Nichtinvasive (NIPPV) und invasive Beatmungsverfahren sind zur Behandlung der Atemmuskelschwäche bei Patienten mit neuromuskulären Erkrankungen etabliert. Die EUROVENT-Studie liefert aktuelle Daten zur häuslichen Beatmung. Es zeigt sich ein deutlicher Trend zur Beatmung mit Druckvorgabe. Patienten mit neuromuskulären Erkrankungen wurden in 41 % der Fälle mit Volumenvorgabe beatmet. In den letzten 10 Jahren war ein Wechsel von der historischen Beatmung mit Volumenvorgabe zur Druckvorgabe bei allen Indikationsgruppen zu beobachten. 2 aktuelle randomisierte Cross-over-Studien zeigen jedoch, dass druck- und volumenkontrollierte Verfahren den gleichen Effekt auf Gasaustausch und Schlafqualität bei Patienten mit hyperkapnischer, chronischer respiratorischer Insuffizienz haben. Beide Verfahren haben den gleichen Einfluss auf das mittlere Überleben. Assistierte, assistiert/kontrollierte und kontrollierte Modi kommen bei der Behandlung der Atemmuskelschwäche zur Anwendung. In der Zeit von 1977 - 2001 nahm in Dänemark das Langzeitüberleben der Patienten mit einer Duchenne'schen Muskeldystrophie (DMD) zu. Verbesserte Organisation der Betreuung, Einführung der Heimbeatmung als Standardtherapie und Etablierung von Beatmungszentren waren die Ursachen. Der Anteil der Beatmungspatienten erhöhte sich von 0,9 auf 43,4 % der DMD-Patienten. Nach dem Auftreten einer Hyperkapnie lebt ein DMD-Patient durchschnittlich 9,7 Monate, wenn die Atemmuskulatur nicht entlastet wird. Simonds konnte bei dieser Patientengruppe durch die Anwendung einer nächtlichen NIPPV das Fünf-Jahres-Überleben auf 73 % steigern. Bei der schnell progredienten Amyotrophen Lateralsklerose (ALS) sind die Ergebnisse weniger beeindruckend. Die Bulbärparalyse gilt als eigenständiger negativer Prädiktor. Eine regelmäßige, systematische Untersuchung kann die Prognose der ALS-Patienten durch eine frühzeitigere Beatmung verbessern.
Abstract
Non-invasive (NIV) as well as invasive mechanical ventilation are established for the treatment of ventilatory failure in neuromuscular diseases. The EUROVENT study provides data about mechanical ventilation at home. In this survey there is a trend towards pressure-derived ventilation in these patient groups. Volume-cycled ventilators had been used in 41 % patients with neuromuscular diseases. During the past decade a remarkable change towards pressure-cycled ventilation has occurred. Two recently published, randomised cross-over studies demonstrated equal efficacy of volume-cycled ventilation compared to pressure-cycled ventilation in terms of gas exchange and sleep efficacy in chronic ventilatory failure. In both groups the median survival times were equal. In respiratory muscle failure, assisted ventilation, assist/controlled ventilation as well as controlled ventilation are applied. Between 1977 and 2001, long-term survival improved in patients with Duchenne muscular dystrophy (DMD) in Denmark based on a strict organisation of care, home ventilation as standard treatment and the establishment of centres for home ventilation. The proportion of ventilated patients rose from 0.9 % to 43.4 % of all DMD patients. The median survival of an untreated DMD patient is 9.7 months. Simonds demonstrated a 5-year survival rate of 73 % in these groups of patients under home mechanical ventilation. In patients with the more rapidly deteriorating amyotrophic lateral sclerosis, the efficacy of home ventilation is less impressive and bulbar involvement serves as an independent negative predictor.
Literatur
- 1
Lloyd-Owen S J, Donaldson G C, Ambrosino N. et al .
Patterns of home mechanical ventilation use in Europe: results from the Eurovent survey.
Eur Respir J.
2005;
25
1025-1031
MissingFormLabel
- 2
Janssens J P, Derivaz S, Breitenstein E. et al .
Changing patterns in long-term noninvasive ventilation: a 7-year prospective study
in the Geneva Lake area.
Chest.
2003;
123
67-79
MissingFormLabel
- 3
Meecham Jones D J, Wedzicha J A.
Comparison of pressure and volume preset nasal ventilator in stable chronic respiratory
failure.
Eur Resp J.
1993;
6
1060-1064
MissingFormLabel
- 4
Windisch W, Storre J H, Sorichter S. et al .
Comparison of volume- and pressure-limited NPPV at night: a prospective randomized
cross-over trial.
Resp Med.
2005;
99
52-59
MissingFormLabel
- 5
Tuggey J M, Elliot M W.
A randomised crossover study of pressure and volume non-invasive ventilation in chest
wall deformity.
Thorax.
2005;
60
859-864
MissingFormLabel
- 6
Leger P, Bedicam J M, Cornette A. et al .
Nasal intermittent positive pressure ventilation. Long-term follow-up in patients
with severe chronic respiratory insufficiency.
Chest.
1994;
105
100-105
MissingFormLabel
- 7
Mellies U, Ragette R, Dohna Schwake C. et al .
Long-term non-invasive ventilation in children and adolescents with neuromuscular
disorders.
Eur Respir J.
2003;
22
631-636
MissingFormLabel
- 8
Fauroux B, Pigeot J, Polkey M I. et al .
In vivo physiologic comparison of two ventilators used for domiciliary ventilation
in children with cystic fibrosis.
Crit Care Med.
2001;
29
2097-2105
MissingFormLabel
- 9
Jeppesen J, Green A, Steffensen B F. et al .
The Duchenne muscular dystrophy population in Denmark, 1977 - 2001: prevalence, incidence
and survival in relation to the introduction of ventilator use.
Neuromusc Dis.
2003;
13
804-812
MissingFormLabel
- 10
Simonds A K, Muntoni F, Heather S. et al .
Impact of nasal ventilation on survival in hypercapnic Duchenne muscular dystrophy.
Thorax.
1998;
53
949-952
MissingFormLabel
- 11
Vianello A, Bevilacqua M, Savador V. et al .
Long-term nasal intermittent positive pressure ventilation in advanced Duchenne's
muscular dystrophy.
Chest.
1994;
105
445-448
MissingFormLabel
- 12
Toussaint M, Steens M, Wasteels G. et al .
Diurnal ventilation via mouthpiece: survival in end-stage Duchenne patients.
Eur Respir J.
2006;
28
549-555
MissingFormLabel
- 13
Lofaso F, Orlikowski D, Paphael J C.
Ventilatory assistance in patients with Duchenne muscular dystrophy.
Eur Respir J.
2006;
28
468-469
MissingFormLabel
- 14
Raphael J C, Dazord A, Jaillard P. et al .
Assessment of quality of life for home mechanical ventilated patients with Duchenne
muscular dystrophy.
Rev Neurol.
2002;
158
453-460
MissingFormLabel
- 15
Kleopa K A, Sherman M, Neal B. et al .
BiPAP improves survival rate of pulmonary function decline in patients with ALS.
J Neurol Sci.
1999;
164
82-88
MissingFormLabel
- 16
Farrero E, Prats E, Povedano M. et al .
Survival in amyotrophic lateral sclerosis with home mechanical ventilation: the impact
of systematic respiratory assessment and bulbar involvement.
Chest.
2005;
127
2132-2138
MissingFormLabel
- 17
Lo Coco D, Marchese S, Pesco M V. et al .
Noninvasive positive-pressure ventilation in ALS, predictors of tolerance and survival.
Neurology.
2006;
67
761-765
MissingFormLabel
- 18
Mustfa N, Walsh E, Bryant V. et al .
The effect of non-invasive ventilation on ALS and their caregivers.
Neurology.
2006;
66
1211-1217
MissingFormLabel
- 19
Bach J R.
Amyotrophic lateral sclerosis: prolongation of life by noninvasive respiratory aids.
Chest.
2002;
122
92-98
MissingFormLabel
- 20
Schönhofer B, Geibel M, Haidl P. et al .
Daytime mechanical ventilation in chronic respiratory insufficiency.
Eur Respir J.
1997;
10
2840-2846
MissingFormLabel
F. Kalbitz
Krankenhaus Martha-Maria Halle-Dölau, Zentrum für Heimbeatmung und Respiratorentwöhnung
der Kliniken für Innere Medizin
Röntgenstraße 1
06120 Halle
Email: F.Kalbitz@MarthaMaria-Halle.de