Zusammenfassung
Rationale: Granularzelltumoren sind als Einzelfälle im gesamten Körper beschrieben. Das Auftreten
in den Speicheldrüsen gilt als Rarität. Fallbericht: Bei einer 54-jährigen Patientin fiel eine schmerzlose, derbe Knotenbildung der rechten
Submandibularloge auf. Intraoperativ zeigte sich ein knotiger Tumor der Gl. Submandibularis,
der mit der Drüse in sano entfernt wurde. Morphologisch wurde, unterstützt durch die
immunhistochemische Analyse (S-100 positiv, Vimentin positiv, KL1 negativ), ein benigner
Granularzelltumor diagnostiziert. Schlussfolgerung: In seltenen Fällen kann bei Tumoren der Gl. submandibularis ein Granularzelltumor
gefunden werden. Die Tumoren sind neurogenen Ursprungs und müssen von Sarkomen, Neurinomen
und angiomatösen Tumoren abgegrenzt werden. Bei einer kompletten Resektion sind Rezidive
selten.
Abstract
Rationale: Granular cell tumors are rare entities with manifestations in nearly all organ systems.
Appearance in salivary glands is observed in singular cases. Case report: We report a 54 years old female patient with a painless submandibular tumor lesion.
Using a submandibular approach the tumor was totally removed with the submandibular
gland. Histologically a benign granular cell tumor was diagnosed. The immunohistological
examination revealed positive for S-100 antigen and vimentin, negative for KL1 antigen.
The clinical follow-up for about 3 years was without complications or tumor recidive.
Conclusions: A differential diagnosis of a submandibular mass is the rare manifestation of a benign
granular cell tumor. The neurogen origin can be proven immunohistologically by positive
S-100 antigen detection. The complete surgical resection is the therapy of choice.
Schlüsselworte
Granularzelltumor · Glandula submandibularis · Immunhistochemie · Differenzialdiagnose
Key words
Granular cell tumor · submandibular gland · salivary glands · differential diagnosis
· immunohistochemistry
Literatur
- 1
Abrikossoff A.
Über Myome ausgehend von der quergestreiften willkürlichen Muskulatur.
Virch Path Anat.
1926;
260
215-233
- 2
Carinci F, Marzola A.
Hassanipour A. Granular cell tumor of the parotid gland. A case report.
Int J Oral Maxillofac Surg Oct.
1999;
28 (5)
383-384
- 3 Enzinger F M, Weiß S W. Soft Tissue Tumors, 2nd Edition. St. Louis, Washington,
Toronto; 1988: 757-779
- 4
Krakamp B, Freudenhammer Ch, Köhler L, Leidig P, Marx M, Merkel F, Brockmann M.
Granularzelltumor - eine seltene tumoröse Ösophagusläsion.
Dtsch Med Wschr.
2000;
125
1511-1515
- 5 Seifert G. et al .Speicheldrüsenkrankheiten. Thieme Verlag 1984: 312-318
- 6
Victoria L V, Hoffman H T, Robinson R A.
Granular cell tumour of the larynx.
J Otol.
1998;
112
373-376
- 7
Weerda H, Gehrking E.
Die (sonographisch kontrollierte) Feinnadelpunktionszytologie im Kopf-Halsbereich.
HNO - Hals-Nasen-Ohrenheilkunde, Kopf- und Hals-Chirurgie.
2000;
48 (6)
419-420
- 8
Knapp I, Mann W, Wachter W.
Stellenwert der ultraschallgesteuerten Feinnadelbiopsie in der Diagnostik unklarer
Halstumoren.
Laryngo- Rhino-Otologie.
1989;
68 (12)
683-689
- 9 Katenkamp D, Stiller D. Weichgewebstumoren. Barth; Verlag Johannes Ambrosius 1990:
326-331
Dr. Christian Sartorius
Klinik für HNO-Heilkunde, Kopf- und Halschirurgie, Helios Klinikum Wuppertal
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