Klin Padiatr 2006; 218(4): 226-229
DOI: 10.1055/s-2005-836636
Originalarbeit

© Georg Thieme Verlag Stuttgart · New York

Niedermolekulares Heparin bei Frühgeborenen mit hereditären Risikofaktoren und venösen Thrombosen

Low Molecular Heparin for Treatment of Venous Thrombosis in Two Very Low-Birth-Weight Pre-Term Infants with Genetic Risk FactorsS. Volz1 , H. Schinzel2 , N. Keune3 , M. Neukirch1 , S. Schmidtke1 , H. Stopfkuchen1
  • 1Neonatologische Intensivstation der Kinderklinik der Johannes-Gutenberg-Universität Mainz
  • 2II. Medizinische Klinik und Poliklinik der Johannes Gutenberg-Universität Mainz
  • 3Radiologische Abteilung der Kinderklinik der Johannes Gutenberg-Universität Mainz
Further Information

Publication History

Publication Date:
09 August 2005 (online)

Zusammenfassung

Wir berichten über den Therapieeinsatz von niedermolekularem Heparin bei zwei sehr kleinen Frühgeborenen (30 + 3 SSW, 27 + 6 SSW) mit venöser Thrombose im Bereich der Vena cava inferior, die angeborene und erworbene Risikofaktoren aufwiesen. Beide Kinder wurden nach Diagnosestellung zunächst mit unfraktioniertem Heparin behandelt. Bei unveränderter Größe bzw. Größenzunahme des Thrombus wurde diese Therapie auf subcutan zu applizierendes niedermolekulares Heparin (Enoxaparin) umgestellt. Bei beiden Kindern kam es unter dieser Behandlung, die mit mehrfachen Dosismodifikationen unter Anti-Xa-Kontrollen einherging, zu einer partiellen bzw. kompletten Rekanalisierung der okkludierten Venen. Neue Thrombosen traten nicht auf. Eine akzidentelle 100-fache Überdosierung des Enoxaparins blieb unter engmaschiger Überwachung folgenlos. Bei unseren beiden sehr unreifen Frühgeborenen erwies sich der Einsatz von niedermolekularem Heparin (Enoxaparin) zur Therapie venöser Thrombosen als praktikabel, sicher und wirkungsvoll.

Abstract

We describe the use of low molecular weight heparin to treat venous thrombosis in two very low-birth-weight pre-term infants (GA: 30 and 27 weeks) both with genetic and acquired prothrombotic risk factors. Initially both infants were treated with unfractionated heparin. Since in one infant no effect on the thrombus size was observed and in the other infant there was an increase in size, the anticoagulation therapy was switched to subcutaneously injected low molecular heparin (Enoxaparin). During enoxaparin therapy the anti-Xa-level was carefully monitored and dosages were adjusted accordingly. Partial resolution of the thrombosis was achieved in both infants during enoxaparin therapy. No clot extension or recurrence of thrombosis occurred. An accidental overdose of Enoxaparin (100 times the required dosage) was administered to one infant without any consequences. Our data suggest that the use of low molecular weight heparin (Enoxaparin) for treatment of venous thrombosis in our two preterm infants was practical, safe and effective.

Literatur

  • 1 Albisetti M, Andrew M. Low molecular weight heparin in children.  Eur J Pediatr. 2002;  161 71-77
  • 2 Andrew M, Paes B, Johnston M. Development of the hemostatic system in the neonate and young infant.  Am J Pediatr Hematol Oncol. 1990;  12 95-104
  • 3 Andrew M, Paes B, Milner R. et al . Development of the human coagulation system in the healthy premature infant.  Blood. 1988;  7 1651-1657
  • 4 Ferrari F, Vagnarelli F, Gargano G, Roversi M F, Biagioni O, Ranzi A, Cavazzuti G B. Early intracardiac thrombosis in preterm infants and thrombolysis with recombinant tissue type plasminigen activator.  Arch Dis Child Fetal Neonatol Ed. 2001;  85 F 66-F 72
  • 5 Massicotte P, Adams M, Marzinotto V, Brooker L A, Andrew M. Low-molecular-weight heparin in pediatric patients with thrombotic disease: a dose finding study.  J Pediatr. 1996;  128 313-318
  • 6 Massicotte P, Julian J A, Gent M, Shields K, Marzinotto V, Szechtman B, Andrew M. An open-label randomized controlled trial of low molecular weight heparin compared to heparin and coumadin for the treatment of venous thromboembolic events in children: the REVIVE trial.  Thrombosis Research. 2003;  109 85-92
  • 7 Michaels L A, Gurian M, Hegyi T, Drachtman R A. Low molecular weight heparin in the treatment of venous and arterial thrombosis in the premature infant.  Pediatrics. 2004;  114 703-707
  • 8 Monagle P, Chan A, Massicotte P, Chalmers E, Michelson A D. Antithrombotic Therapy in Children. The Seventh ACCP Conference on Antithrombotic and Thrombolytic Therapy.  Chest. 2004;  126 (Suppl 3) 645 S-687 S
  • 9 Nowak-Göttl U, von Kries R, Göbel U. Neonatal symptomatic thromboembolism in Germany: two year survey.  Arch Dis Child. 1997;  76 F 163-F 167
  • 10 Salonvaara M, Riikonen P, Kekomäki R, Vahtera E, Mahlamäki E, Halonen P, Heinonen K. Effects of gestational age and prenatal and perinatal events on the coagulation status in premature infants.  Arch Dis Fetal Neonatal Ed. 2003;  88 F 319-F 323
  • 11 Schobess R, Junker R, Auberger K, Münchow N, Burdach S, Nowak-Göttl U. Factor V G1691A and prothrombin G20210A in childhood spontaneous venous thrombosis - evidence of an age-dependent thrombotic onset in carriers of factor V G1691A and prothrombin G20210A mutation.  Eur J Pediatr. 1999;  158 S 105-S 108
  • 12 Streif W, Goebel G, Chan A KC, Massicotte M P. Use of low molecular mass heparin (enoxaparin) in newborn infants: a prospective cohort study of 62 patients.  Arch Dis Child Fetal Neonatal Ed. 2003;  88 F 365-F 370

Prof. Dr. med. H. Stopfkuchen

Neonatologische Intensivstation der Kinderklinik der Johannes-Gutenberg-Universität Mainz

Langenbeckstr. 1

55101 Mainz

Phone: 0 61 31/17 73 29

Fax: 0 61 31/17 66 93

Email: hsto@kinder.klinik.uni-mainz.de

    >