ZFA (Stuttgart) 2003; 79(2): 90-97
DOI: 10.1055/s-2003-38399
Hausärztliche Onkologie

© Georg Thieme Verlag Stuttgart · New York

Neue Therapie-Ansätze beim Bronchialkarzinom

New concepts for lung cancer therapyFrank Griesinger, Tobias Overbeck, Lorenz Trümper
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Publication Date:
02 April 2003 (online)

Zusammenfassung

Das Bronchialkarzinom ist die häufigste maligne Erkrankung des Mannes in Deutschland und seine Inzidenz steigt bei Frauen an. Lungenkrebs ist daher eine medizinische und sozioökonomische Herausforderung. Zu Beginn des 3. Milleniums ist es an der Zeit, den Nihilismus in der Therapie des Bronchialkarzinoms abzulegen, da mit einer Optimierung von Diagnostik und Therapie die Langzeitprognose von Patienten mit Lungenkrebs signifikant verbessert werden kann. Der Großteil der Patienten stellt sich mit den ersten Symptomen beim Hausarzt vor, der eine entscheidende Verantwortung in der schnellen und effizienten Kanalisation der Diagnostik hat, die in Kooperation mit den Spezialisten (Pneumologe, Radiologe, Pathologe) erfolgt. Nach Stellen der Diagnose müssen Therapieentscheidungen getroffen werden. Auch hier hat der Hausarzt eine Schlüsselrolle: Während in den metastasierten Stadien die Chemotherapie die hauptsächliche Therapiemodalität ist, die überwiegend im Bereich der Niedergelassenen erfolgt (Internistische Onkologen), sollten lokalisierte Kleinzellige und Nicht-Kleinzellige Bronchialkarzinome mit multimodalen Therapiestrategien behandelt werden, um eine Chance auf Heilung zu haben. Diese Therapiemodalitäten werden bevorzugt an dafür spezialisierten Zentren innerhalb klinischer Therapiestudien durchgeführt, die eine enge Kooperation zwischen den an der Behandlung des Bronchialkarzinoms beteiligten Abteilungen vorhalten. Die aktuellen Informationen zu »evidence-based« Diagnostik und Therapiestrategien bei Lungenkrebs sollen dazu anregen, im Sinne der Patienten die Kooperation zwischen Allgemeinmedizinern und spezialisierten Zentren, die sich an klinischen Studien beteiligen, zu intensivieren.

Summary

Lung cancer is the most frequent malignant disease in men and its incidence is rising in women. Therefore, lung cancer is both a medical as well as a socio-economic challenge. As therapeutic nihilism in lung cancer should finally be abandoned in the 3rd millennium, improving diagnostic and therapeutic management of lung cancer patients is very likely to significantly improve survival in lung cancer patients. Most patients with first symptoms will visit the general practitioner who will have the main responsibility to channel quick and efficient diagnostic procedures in cooperation with specialists (mainly pneumologists, radiologist, and pathologist). After diagnosis, treatment decisions are to be taken, and again, the general practitioner has a key role. While the mainstay of therapy of the metastasized stages is still chemotherapy, which will be performed mainly on an outpatient basis (medical oncologist), especially localized SCLC and NSCLC patients are best approached by multimodality treatment in order to achieve cure. These treatment modalities are carried out in specialized centres within therapy protocols, where there is easy access to the whole spectrum of the disciplines required for the optimal treatment of lung cancer, i.e. pneumology, oncology, radiotherapy and thoracic surgery, in close cooperation with the radiology, pathology and nuclear medicine department. Most recent information of evidence based treatment strategies of lung cancer should stimulate close cooperation between general practitioners and specialized centres that are involved in clinical studies of lung cancer.

Literatur

  • 1 Scagliotti GV. Symptoms, signs and staging of lung cancer.  In: Spiro SG (Eds): Lung Cancer  Sheffield, Eur Resp Soc Journals Ltd. 2001;  6 86
  • 2 Henschke CI. et al. . Early Lung Cancer Action Project: overall design and findings from baseline screening.  Lancet. 1999;  354 99
  • 3 Travis W, Colby T, Corrin B. Histologic typing of lung and pleural tumors-The World Health Organization (WHO).  Classification of lung cancer. 1999; 
  • 4 Mountain C. Revisions in the International System for Staging Lung Cancer.  Chest. 1997;  111 1710
  • 5 Livingston RB. Small cell carcinoma of the lung.  Blood. 1980;  56 575
  • 6 Paesmans M. et al. . Etoposide (VP16) and Cisplatin (CDDP) merit their key role in chemotherapy (CT) for small cell lung cancer (SCLC): a meta-analysis with a methodology assessment, by the European Lung Cancer Working Party.  Proc. ASCO. 1999;  18
  • 7 Schütte W. Chemotherapy as treatment of primary and recurrent small cell lung cancer.  Lung Cancer. 2001;  33 99
  • 8 Ardizzoni A. et al. . Standard versus intensified chemotherapy with granulocyte colony-stimulating factor support in small-cell lung cancer:.  a prospective European Organization for Research and Treatment of Cancer-Lung Cancer Group Phase III Trial-08923.  J Clin Oncol. 2002;  20 3947
  • 9 Pujol JL. et al. . Dose-intensity of a four-drug chemotherapy regimen with or without recombinant human granulocyte-macrophage colony-stimulating factor in extensive-stage small-cell lung cancer:.  a multicenter randomized phase III study.  J Clin Oncol. 1997;  15
  • 10 Mavroudis D. et al. . Cisplatin-etoposide alternating with topotecan in patients with extensive stage small cell lung cancer (SCLC).  A multicenter phase II study.  Lung Cancer. 2002;  38
  • 11 Klasa RJ, Murray N, Coldman AJ. Dose-intensity meta-analysis of chemotherapy regimens in small-cell carcinoma of the lung.  J Clin Oncol. 1991;  9 499
  • 12 Takada M. et al. . Phase III study of concurrent versus sequential thoracic radiotherapy in combination with cisplatin and etoposide for limited-stage small-cell lung cancer:.  results of the Japan Clinical Oncology Group Study 9104.  J Clin Oncol. 2002;  20
  • 13 Thomas M. Empfehlungen zur Therapie des Bronchialkarzinoms.  Pneumologie. 2002;  56 113
  • 14 Turrisi AT. et al. . Twice-daily compared with once-daily thoracic radiotherapy in limited small cell lung cancer treated concurrently with cisplatin and etoposide.  N Engl J Med. 1999;  340 265
  • 15 Auperin A. et al. . Prophylactic cranial irradiation for patients with small-cell lung cancer in complete remission.  Prophylactic Cranial Irradiation Overview Collaborative Group.  N Engl J Med. 1999;  341 476
  • 16 Martini N. et al. . Incidence of local recurrence and second primary tumors in resected stage I lung cancer.  J Thorac Cardiovasc Surg. 1995;  109
  • 17 Martini N. et al. . Survival after resection of stage II non-small cell lung cancer.  Ann Thorac Surg. 1992;  54 460
  • 18 Stewart L, Pignon J. Chemotherapy in non-small cell lung cancer: a meta-analysis using updated data on individual patients from 52 randomised clinical trials.  Br Med J. 1995;  311
  • 19 Postoperative radiotherapy in non-small-cell lung cancer: systematic review and meta-analysis of individual patient data from nine randomised controlled trials.  PORT Meta-analysis Trialists Group.  Lancet. 1998;  352 257
  • 20 Griesinger F. et al. . FDG-PET after induction chemotherapy in NSCLC IIIA and IIIB is highly predictive for disease-free survival in the group of CT-responders.  J Cancer Res Clin Oncol. 2002;  128 76; 
  • 21 Vansteenkiste JF. et al. . Potential use of FDG-PET scan after induction chemotherapy in surgically staged IIIa-N2 non-small-cell lung cancer: a prospective pilot study.  The Leuven Lung Cancer Group.  Ann Oncol. 1998;  9 1193
  • 22 Fukuoka M. et al. . Final results from a phase II trial of ZD 1839 (Iressa) for patients with advanced non-small-cell lung cancer (IDEAL1).  Proc ASCO. 2002;  21
  • 23 Kris M, et al.  A phase II trial of ZD1839 (Iressa) in advanced non-small cell lung cancer (NSCLC) patients who had failed platinum- and docetaxel-based regimens (IDEAL2).  Proc ASCO. 2002;  21
  • 24 Johnson D. et al. . ZD1839 (Iressa) in combination with paclitaxel and carboplatin in chemotherapy naive patients with advanced NSCLC:.  results from a phase III clinical trial (INTACT2).  Ann Oncol. 2002;  13 127
  • 25 Giaccone D. et al. . A phase III clinical trial of ZD1839 (Iressa) in combination with gemcitabine and cisplatin in chemotherapy naive patients with advanced NSCLC.  Ann Oncol. 2002;  13 2
  • 26 Havemann K, Wolf M. Das Kleinzellige Bronchialkarzinom.  Educational der Deutschen Krebsgesellschaft. 1996;  22 10
  • 27 Noda K. et al. . Irinotecan plus cisplatin compared with etoposide plus cisplatin for extensive small-cell lung cancer.  N Engl J Med. 2002;  346 85
  • 28 Shepherd FA. et al. . Prospective randomized trial of docetaxel versus best supportive care in patients with non-small-cell lung cancer previously treated with platinum-based chemotherapy.  J Clin Oncol. 2000;  18 2095
  • 29 Fossella FV. et al. . Randomized phase III trial of docetaxel versus vinorelbine or ifosfamide in patients with advanced non-small-cell lung cancer previously treated with platinum-containing chemotherapy regimens.  The TAX 320 Non-Small Cell Lung Cancer Study Group.  J Clin Oncol. 2000;  18 2354

PD Dr. med. Frank Griesinger

Abtl. Hämatologie und Onkologie

Universität Göttingen, Robert-Koch-Str. 40, 37075 Göttingen,

Email: fgriesi@gwdg.de

Zur Person 

PD Dr. med. F. Griesinger 

Abteilung Hämatologie und Onkologie, Universität Göttingen. Oberarzt in der Abteilung, zuständig für die Interdisziplinäre Kurzzeitonkologie und die Routine-Labore. Schwerpunkte: Klinische Untersuchungen zur Behandlung von Nicht-Kleinzelligen und Kleinzelligen Bronchialkarzinomen mit Schwerpunkt auf Induktionstherapie. Präklinische Untersuchungen des Einflusses von Tumoroxygenierung auf die Therapie im Tiermodell inklusive innovativer Imaging-Verfahren. Klinische Untersuchungen zur Radioimmuntherapie bei Lymphomen. Molekularbiologische Untersuchungen bei Leukämien und Lymphomen.

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