Zusammenfassung
Intraabdominelle kavernöse und zystische Lymphangiome sind selten. Es handelt sich
um den Fallbericht eines 5-jährigen Knaben. Die Operation erfolgte unter dem Bild
eines unklaren Tumors, welcher den gesamten Bauchraum ausgefüllt hatte. Nach Operation
und vollständiger pathohistologischer Aufarbeitung wurde die Diagnose kavernöses Lymphangiom
gestellt. Bisherige Sonographiekontrollen waren ohne Nachweis erneuter abdomineller
Raumforderungen.
Abstract
The case of a 5-year-old boy with a rare intraabdominal lymphangioma is reported.
After sonographic and MRT examination revealed a septated cystic mass, occupying the
abdominal cavity, the patient underwent a laparotomy. Gross and microscopic examination
revealed a cavernous lymphangioma. At the present time sonography has not shown any
evidence of reccurence.
Schlüsselwörter
Kavernöses Lymphangiom - Abdominaler Tumor - Kongenitale Malformation - Kind
Key words
Cavernous lymphangioma - Abdominal tumor - Congenital malformation - Childhood
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Dr. Steffen Kroker
Klinik für Kinderchirurgie
Otto-von-Guericke-Universität Magdeburg
Leipziger Straße 44
39120 Magdeburg