Klin Padiatr 2001; 213(S1): A84-A87
DOI: 10.1055/s-2001-17504
ORIGINALARBEIT

Georg Thieme Verlag Stuttgart · New York

Infektionsprophylaxe bei Asplenie

Antiinfectious prophylaxis in aspleniaS.  W.  Eber1 , B.  H.  Belohradsky2 , M.  Weiß3
  • 1Abt. Immunol./Hämotol./Onkol., Univ.-Kinderklinik Zürich
  • 2Dr. v. Haunersches Kinderspital, Universität München
  • 3Pädiatrische Klinik, Städtisches Kinderkrankenhaus Köln
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Publication Date:
27 September 2001 (online)

Zusammenfassung.

Die Asplenie im Kindesalter kann angeboren oder erworben sein. Bei jeder Form von Asplenie ist das Risiko für eine fulminant verlaufende Sepsis und/oder Meningitis (meist durch Pneumokokken) erhöht. Jeder Patient mit Milzverlust muss daher gegen Pneumokokken, Haemophilus influenzae und ggf. Meningokokken geimpft sein. Darüber hinaus wird eine mindestens dreijährige koninuierliche Antibiotika-Prophylaxe (oder in Abhängigkeit von der Erkrankung auch länger bis lebenslang) empfohlen. Im Anschluss ist ein lebenslanger interventioneller Einsatz eines Breitbandantibiotikums bei allen hoch fieberhaften Infektionen erforderlich. Dabei könnte die zunehmende Penicillinresistenz der Pneumokokken eine wirksame Dauerprophylaxe nach Splenektomie in Zukunft erschweren. Die Indikation zur Splenektomie bei hämatologischen Erkrankungen wird im Kindesalter daher zunehmend zurückhaltender gestellt; möglicherweise kann bei Patienten mit hereditärer Sphärozytose ein kleiner Milzrest erhalten bleiben.

Asplenia in childhood may be congenital (e.g. Ivemark-syndrome) or acquired (functional hyposplenism in sickle cell disease; after splenectomy or bone marrow transplantation). Hereditary spherocytosis is the most common indication for splenectomy in childhood. Virtually every patient without spleen has a significantly increased risk of severe postsplenectomy infection (mostly caused by Streptococcus pneumoniae). Therefore, vaccinations against pneumococci, haemophilus influenzae and, under certain circumstances, meningococci are recommended. In addition a continuous prophlyaxis with antibiotics should be performed for at least three years (or even longer depending on the disease) after splenectomy followed by lifelong interventional application of broad spectrum antibiotics in case of any unclear infection or high fever. This prophylaxis must be started as early as four months of age in sickle cell disease. In future the use of penicillin may be hampered by the growing resistance of pneumococci. Due to this fact the indication for splenectomy in childhood should be restricted to patients with hematologic disease (spherocytosis and other hemolytic anemias, chronic ITP etc.) and moderate to severe symptoms. It is unclear whether partial splenectomy for spherocytosis (and other hemolytic anemias) is an alternative regarding both longlasting reduction of hemolysis and prevention of severe infection. After trauma every effort should be undertaken to preserve a splenic remnant.

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Prof. Dr. Stefan Eber

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