Der Geltungsbeginn der Verordnung (EU) 2017/745 war vor rund einem Jahr. Die Medical
Device Regulation (MDR) stellt Krankenhäuser, Händler und Medizinproduktehersteller
vor große Herausforderungen. Der Artikel gibt einen Überblick über den Implementierungsfortschritt
der MDR, die alltäglichen Auswirkungen für die verschiedenen Stakeholder, bereits
ergangene Rechtsprechung und darüber, welche Probleme sich in der nahen Zukunft stellen
werden.
