Ärztinnen und Ärzte an der Schnittstelle zum nicht-medizinischen Hilfs- und Unterstützungssektor für Menschen mit Demenz

Zusammenfassung

Ziel Im Rahmen der Studie wurde die Schnittstellenfunktion von Ärztinnen und Ärzten zwischen dem medizinischen und nicht-medizinischen Hilfs- und Unterstützungssektor in der ambulanten Versorgung von Menschen mit Demenz konkret für die Stadt Hamburg untersucht. Differenziert beleuchtet wurden aus ärztlicher Perspektive die Ist-Situation des eigenen Umgangs mit Aspekten der nicht-medizinischen Hilfe und Unterstützung sowie Vorstellungen über Optimierungsbedarfe.

Methodik Auf Grundlage einer qualitativen Vorstudie (mit 6 Ärzten) wurde ein standardisierter Fragebogen entwickelt. Mithilfe dessen konnten in einer explorativen Querschnittstudie Daten von 177 in Hamburg niedergelassenen Haus- sowie Fachärztinnen/-ärzten (Fachrichtungen Nervenheilkunde, Neurologie, Psychiatrie, Psychotherapie und Psychotherapeutische Medizin) erhoben und deskriptiv analysiert werden.

Ergebnisse Die Studie zeigt, dass der Großteil (88,1%) der Haus- als auch Fachärztinnen/-ärzte Menschen mit Demenz und ihre Angehörigen über bzw. zu nicht-medizinischer Hilfe und Unterstützung informiert/berät. Die Information/Beratung weist dabei inhaltlich deutliche Unterschiede auf. Am häufigsten wird hinsichtlich ‚häuslicher Pflege‘, am wenigsten hinsichtlich ‚Leistungen für Pflegepersonen‘ informiert/beraten. Optimierungsmöglichkeiten der Ist-Situation werden vor allem in der Aufbereitung von Informationsmaterialien sowie der Bereitstellung einer professionellen Kontaktstelle für Ärztinnen/Ärzte gesehen.

Schlussfolgerung Die Ergebnisse bieten eine Grundlage für eine Weiterentwicklung und Verbesserung der derzeitigen Versorgungslandschaft. Diskutiert werden muss die monoperspektivische Datenerhebung aus ärztlicher Sicht. Für die konkrete Ableitung von Implikationen ist u. a. die Frage nach dem Zusammenführen mit den Perspektiven von Betroffenen sowie weiteren Stakeholdern aus der multiprofessionellen Versorgungslandschaft zu beantworten.

Abstract

Objective The study examined the function of physicians between the medical and nonmedical sector of home- and community-based services in the ambulatory care of people with dementia and their relatives. Therefore, the study took a differentiated look at the status quo of physicians’ activities regarding non-medical home- and community-based services as well as approaches for optimizing the current situation from the physicians’ perspective.

Methods An explorative cross-sectional study was conducted using a standardized postal survey (based on a qualitative preliminary study with 6 physicians). Data from 177 GPs and specialists in Hamburg could be collected and analyzed with descriptive statistics.

Results The majority of physicians (88.1%) inform their patients with dementia and their carers about home- and community-based services. ‘Home care’ presents the most often and ‘services for carers’ the least considered aspect. Approaches that address the optimization of information material are assessed as most supportive.

Conclusion The results can be used as a basis for further development of the care landscape in Hamburg. What has to be discussed is the monoperspective data collection only from physician’s point of view. The utilization of the results requires an inclusion of the perspective of affected persons themselves as well as other actors in the non-medical care landscape.

Schlüsselwörter

Demenz - Ärztinnen/Ärzte - nicht-medizinische Hilfe und Unterstützung - ambulante Versorgung

Key words

dementia - physicians - non-medical home- and community-based services - ambulatory care

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