Stentimplantation zur Behandlung der malignen oberen Einflussstauung bei mediastinalen Raumforderungen

Key words

malignant superior vena cava syndrome - endovascular stent - lung carcinoma - poor outcome

Endovaskuläre Stents haben sich in den letzten 30 Jahren von ihren Anfängen Mitte/Ende der 80er-Jahre über die Zulassung durch die Food and Drug Administration (FDA) für ballonexpandierbare Stents 1994, die Einführung von medikamentenfreisetzenden Stents (Drug-Eluting Stents, DES) vor 12 Jahren bis heute zu einer wichtigen Option im Therapiespektrum der Medizin entwickelt [1]. Der häufigste Einsatzbereich sind Eingriffe an den Koronararterien [2]. Darüber hinaus finden Stents auch in der Therapie der peripheren arteriellen Verschlusskrankheit (pAVK), meist in Kombination mit der Ballonangioplastie, erfolgreich Anwendung [3] [4]. Dort werden Stents neben den größeren Becken- und Oberschenkelarterien mittlerweile auch in Unterschenkelarterien implantiert. Auch wegen der Erfolge von Stents beim Einsatz in Arterien sind diese bei venösen Stenosen zunächst tierexperimentell und später auch bei Menschen zum Einsatz gekommen [5] [6].

Die obere Einflussstauung, die sich entwickelt, wenn die Vena cava superior verlegt oder stenosiert ist, ist mittlerweile eines der Hauptanwendungsgebiete im venösen System. Bei über 90 % der Fälle entsteht diese aufgrund eines verdrängenden oder infiltrativ wachsenden malignen Tumors im Thorax, wobei es sich in mehr als 80 % um ein Bronchialkarzinom handelt [7] [8] [9] [10]. Wesentlich seltener sind hingegen benigne Ursachen wie Kathetherthrombosen oder Strikturen post Radiatio [11]. Bei über 55 000 prognostizierten in Deutschland neu aufgetretenen Bronchialkarzinomen im Jahr 2016 muss davon ausgegangen werden, dass bei 3 – 5 % der Patienten schon bei Erstdiagnose eine obere Einflussstauung besteht oder sich im Verlauf der Tumorerkrankung entwickeln wird [12] [13]. Wegen der schlechten Prognose von sechs Monaten (Median), begleitet von meist gravierenden klinischen Symptomen wie Gesichts-, Lid- und Armödemen, Kopfschmerzen und Dyspnoe im Liegen sowie dem hohen Leidensdruck der Patienten, bedarf es einer schnellen Entlastung [14] [15] [16]. Die medikamentöse Therapie mit Kortikosteroiden, Diuretika und Antikoagulantien, sowie Strahlen- und Chemotherapie zeigen keinen schnellen Therapieerfolg. Eine chirurgische Intervention mit Rekonstruktion der oberen Hohlvene ist zwar beschrieben, kommt klinisch jedoch im Prinzip nicht zum Einsatz [17] [18] [19].

In Arbeiten mit kleinen Kohorten wurde gezeigt, dass eine Stentimplantation effektiver ist als die oben genannten Therapieansätze. Durch Therapie der Dyspnoe und Ödeme von Gesicht, Hals und oberen Extremitäten wird zudem die anschließende oder bereits laufende Behandlung des zugrunde liegenden Tumorleidens erleichtert. Insgesamt wird der klinische Zustand verbessert. [7] [20].

In der vorliegenden Arbeit berichten wir retrospektiv über fast zehn Jahre Erfahrung mit der Stentimplantation bei oberer Einflussstauung zur symptomatischen Therapie.

Material und Methoden

Mittels codebasierter Datenbankabfrage im Radiologie-Informationssystem des Klinikum Nürnberg (mediWORKS^®, MediTec GmbH, Bad Salzdetfurth, Deutschland) wurden alle Patienten identifiziert, denen seit Beginn der digitalen Datenerfassung im Jahr 1999 bis zum Stichtag (30.11.2012) bei oberer Einflussstauung ein oder mehrere Stents implantiert wurden. Patienten mit benigner Ursache der oberen Einflussstauung wurden ausgeschlossen. Krankengeschichte und Verlauf wurden primär durch Zugriff auf die digitalisierten Patientenakten recherchiert. Waren die Daten zum prä- oder postinterventionellem Verlauf nicht vollständig, wurde sekundär auf Papierakten, das Krebsregister des Klinikum Nürnberg sowie des Tumorzentrums der Universität Erlangen-Nürnberg (FAU) oder Auskünfte der behandelnden niedergelassenen Fachärzte zurückgegriffen. Da sich auf diese Weise für Patienten der Jahre 1999 bis einschließlich 2002 nur inkomplette Datensätze generieren ließen, wurden diese Patienten ebenfalls von der Auswertung ausgeschlossen. Falls Unklarheiten bezüglich der Lokalisation oder der Einstufung der eingeengten Vena cava superior bezüglich Stenose oder Verschluss durch die vorliegenden schriftlichen Befunde zurückblieben, wurden die im Picture Archiving and Communication System (Ashvins^® PACS, Medical Communications Soft- und Hardware GmbH, Karlsruhe, Deutschland) gespeicherten Interventionsaufnahmen und das immer vorliegende Thorax-CT erneut bewertet. Die Stenosen wurden anhand der DSA-Serien und der Bildmorphologie graduiert. Stenosierungen von ≥ 70 % des Gefäßdurchmessers wurden als hochgradige Stenose angesehen. Die gesammelten Daten wurden in Microsoft Office Excel^® gesammelt, aufbereitet und mit IBM SPSS Statistics 22^® statistisch und grafisch ausgewertet.

Eingriff

Nach schriftlicher Einverständniserklärung der Patienten, wurden die Eingriffe in einem Angiografieraum an einer Anlage (Axiom Artis dTA^®, Siemens Healthcare, Forchheim, Deutschland) für digitale Subtraktionsangiografie (DSA) durchgeführt. Patienten mit Dyspnoe wurden während der Intervention pulsoxymetrisch überwacht. Zugangsweg war in aller Regel die rechte Vena femoralis. Nach lokaler Betäubung und Punktion wurde eine 7F-Schleuse eingebracht. In üblicher Technik wurde der rechte Vorhof mit einem Selektivkatheter sondiert, um gegebenenfalls eine tiefsitzende Stenose oder einen Verschluss von kaudal darzustellen. Nach vorsichtiger Sondierung der Stenose wurde mit einem hydrophilen Sondierungsdraht (0,035-Inch Radifocus^® Guidewire, Stiff type, Terumo Corp, Tokio, Japan) entweder zuerst die rechte oder die linke Vena brachiocephalica sondiert und ein Selektivkatheter eingelegt, um das geeignete Gefäß zur Stentimplantation festzulegen zu können. Entweder wurde geradeaus in die rechte oder im Bogen in die linke Vena brachiocephalica implantiert. Hierfür wurde zusätzlich auf das immer vorliegende Thorax-CT in axialen Ebenen oder koronaren Rekonstruktionen zurückgegriffen ([Abb. 1a, b]). Anschließend erfolgte das Einwechseln eines Amplatz-Drahts (0,035-inch Amplatz Super Stiff^®, Boston Scientific, Malborough, USA). Hierüber erfolgte, nach elektronischer Festlegung der benötigten Länge und Kaliber des Stents, die Einwechslung des Stentkatheters. Unter Fluoroskopie erfolgte die Positionierung und langsame durchleuchtungsgesteuerte Implantation des Stents ([Abb. 1c, d]). Es wurden ausschließlich selbstexpandierende Stents implantiert. Nach Kontroll-DSA wurde entschieden, ob wegen unvollständiger Stentexpansion und/oder unzufrieden stellendem Stentdurchfluss eine Nachdilatation indiziert war. Dabei wurden ausschließlich Ballons mit einem Diameter bis 12 mm verwendet, um eine mögliche Ruptur der Vena cava zu vermeiden. Zur Vermeidung von Frühthrombosen im Stent wurden die Eingriffe unter Gabe von jeweils 5000 IE Heparin durchgeführt. Die Patienten wurden nach der Prozedur mit Druckverbänden versorgt und hatten eine sechsstündige Bettruhe einzuhalten. Eine Antikoagulation wurde nicht regelhaft und nach Maßgabe der klinischen Kollegen unter Abwägung des erhöhten Blutungsrisikos bei Tumorleiden durchgeführt.

Abb. 1 a Patient mit hochgradiger Stenose der Vena cava sup. bei mediastinalem Befall eines kleinzelligem Bronchialkarzinom. CT mit koronarer Rekonstruktion; b Axiale Schnitte desselben Patienten; c DSA mit Darstellung der hochgradigen Stenose nach Sondierung der Vena brachiocephalica links; d Guter Abstrom nach Stentimplantation. Trotz Nachdilatation verbleibt eine Reststenose bei derbem Tumorgewebe.

Ergebnisse

Insgesamt wurden Krankheitsgeschichte, Intervention und Verlauf von 141 Patienten (medianes Alter 64,6 Jahren; Range 36 – 84), 86 Männer und 55 Frauen, retrospektiv analysiert. Bei 96 Patienten war bereits vor dem Eingriff (median 32 Tage; Range 0 – 2060) das für die obere Einflussstauung ursächliche maligne Grundleiden histologisch gesichert worden, bei 35 Patienten erst nach dem Eingriff (median 4 Tage; Range 1 – 37). Damit war bei einem Viertel der Patienten in unserem Kollektiv bereits vor der Erstdiagnose der zugrunde liegenden Krebsentität eine obere Einflussstauung vorhanden. Siebenmal wurde aufgrund der palliativen Behandlungssituation von einer histologischen Sicherung abgesehen. In den restlichen Fällen konnte das Diagnosedatum nicht eruiert werden. Es wurden 121 Bronchialkarzinome, darunter 64 kleinzellige und 56 nicht kleinzellige sowie ein undifferenziertes Bronchialkarzinom, neun extrathorakale Karzinome (Nieren-, Prostata-, Mamma-, Schilddrüsen- und kolorektales Karzinom), die durch mediastinale Metastasen symptomatisch wurden, drei Pleuramesotheliome und ein Morbus Hodgkin festgestellt.

57 Patienten wurden bereits vor dem Eingriff chemotherapiert, 74 nach der Intervention. Radiotherapie erhielten 31 Patienten vor der Stentimplantation und 55 danach. Darüber hinaus wurde bei 12 Patienten zusätzlich zur Stentimplantation eine notfallmäßige Mediastinalbestrahlung durchgeführt. Die Indikation zur interventionellen Therapie der oberen Einflussstauung wurde aufgrund der klinischen Lage und in Zusammenschau mit kontrastmittelgestützten CT-Aufnahmen durch die behandelnde Fachabteilung und/oder das Tumorboard in Rücksprache mit der Radiologie gestellt. Bei 89 Patienten wurde die Stentimplantation elektiv durchgeführt, bei 52 notfallmäßig. [Abb. 2] zeigt die Verteilung der unterschiedlichen Stenosegrade der Venen, an denen die Interventionen durchgeführt wurden. Über alle primären Interventionen (n = 141) gezählt wurde die Vena cava superior insgesamt 125-mal gestentet, die Vena brachiocephalica sinistra 62-mal. 168 Stents wurden bei primären Eingriffen implantiert, 116-mal ein Stent und jeweils in Stent-in-Stent Technik 23-mal zwei Stents sowie dreimal drei Stents. Die durchschnittliche Länge und der mittlere Durchmesser der Stents lagen bei 73,6 bzw. 13,7 Millimetern.

Abb. 2 Typen von Stenosen nach absoluter Anzahl und relativ zur Gesamtzahl an primären Interventionen (n = 141).

Die Anzahl implantierter Stents nach Produktbezeichnung und Abmessungen sind in den [Tab. 1], [2] zusammengefasst. In 89 Fällen war nach Freisetzung des Stents eine Resttaillierung des Stents bei nicht vollständiger Expansion verblieben, wodurch eine Nachdilatation notwendig wurde. Dabei wurden Ballons mit Größen bis 12/40 mm (Boston Scientific, Malborough, USA) verwendet.

Tab. 1 Anzahl von Stents geordnet nach Produkt absolut und relativ zur Gesamtanzahl primär implantierter Stents (n = 168).

Produkt	Anzahl
Smart-Stent	135 (80,4 %)
Wallstent	21 (12,5 %)
Zilverstent	8 (4,8 %)
EpicStent	3 (1,8 %)
nicht bekannt	1 (0,6 %)

Tab. 2 Anzahl primär implantierter Stents nach Abmessungen absolut und relativ zur Gesamtzahl (n = 168).

Stentabmessungen in Millimeter	Anzahl
14/80	77 (45,8 %)
14/60	44 (26,2 %)
12/80	19 (11,3 %)
12/60	6 (3,6 %)
14/89	6 (3,6 %)
14/69	2 (1,2 %)
sonstige	13 (7,7 %)
nicht bekannt	1 (0,6 %)

Die Eingriffe wurden insgesamt gut toleriert. Bei sechs Patienten wurde Diazepam zur Sedierung intravenös verabreicht, vier erhielten Dipidolor zur Schmerztherapie. Bei abschließenden DSA Serien zeigten sich bei 138 (97,9 %) Patienten ein dann guter Abfluss über dem gestenteten Gefäßabschnitt, neunmal wurde noch im Angiografieraum eine Symptombesserung (Soforteffekt) dokumentiert. Stentbrüche oder Dislokationen wurden nicht beobachtet. Noch auf dem Angiografietisch traten bei drei Patienten Sofortverschlüsse durch thrombotisches Material im Stent auf, bei denen nur in einem Fall eine Nachdilatation half. Ein Patient, der nach der Intervention ein akutes Rechtsherzversagen entwickelte, verstarb noch am Tag des Eingriffs. Die spätere Obduktion ergab, dass die linke Pulmonalarterie von Tumorgewebe ummauert und dadurch stenosiert war. Ein anderer Patient, bei dem sich ebenfalls eine Rechtsherzbelastung entwickelte, konnte durch eine Stentimplantation in die stenosierte Pulmonalarterie therapiert werden. Von diesen fünf Patienten abgesehen profitierten alle Patienten klinisch von dem Eingriff. Die jeweilige Symptombesserung wurde in Bildkonferenzen zurückgemeldet. Stentbruch, Dislokation oder Ruptur der Vena cava superior bei Nachdilatation traten als weitere Majorkomplikationen nicht auf. Damit lag die Rate dieser lebensbedrohlichen Komplikationen bei 1,4 %. Die drei Sofortverschlüsse wurden als Minorkomplikationen gewertet, weitere Minorkomplikationen wurden nicht beobachtet. Die Rate lag somit bei 2,1 %.

Innerhalb der ersten 30 Tage nach Intervention traten fünf klinische Rezidive (erneute obere Einflussstauung) auf (median 17 Tage; Range 2 – 23). Bei vier dieser Patienten lag schon bei Stentimplantation eine partielle Thrombose der Vena cava superior vor. Dies ist vermutlich ein Risikofaktor für den frühen Stentverschluss. Einmal blieb nach Angioplastie eine 50 %ige Reststenose im Stent zurück. Drei dieser verdächtigten Frühverschlüsse wurden angiografisch in PTA-Bereitschaft abgeklärt. Bei einem zeigte sich eine gute Stentperfusion, sodass keine Reintervention notwendig wurde. Der Versuch einer Rekanalisierung bei Frühthrombose wurde bei den beiden anderen Patienten durchgeführt. Eine Vordilatation mit erneuter Stentimplantation führte bei einem dieser Patienten zu einer Besserung der klinischen Symptome, beim anderen blieb die Reintervention mittels Dilatation frustran, wodurch die Rekanalisation nicht erreicht wurde und sich der klinische Zustand nicht besserte.

Im späteren Verlauf kam es bei 17 weiteren Patienten zu einem klinischen Rezidiv (median 128 Tage; Range 53 – 492). Es wurden bei drei dieser Patienten mit Spätverschlüssen insgesamt sieben Reinterventionen durchgeführt ([Tab. 3]). Ursächlich waren Thrombosen im Stent, wobei eine Tumorthrombose jeweils nicht auszuschließen war, da keine histologische Sicherung erfolgte. Bei den restlichen 14 Patienten wurde nach Rücksprache mit den Kollegen der behandelnden Kliniken aufgrund des fortgeschrittenen Tumorleidens mit hoher Wahrscheinlichkeit erneuter Frühverschlüsse auf eine Reintervention verzichtet.

Tab. 3 Übersicht über 7 Reinterventionen bei 3 Patienten mit Spätverschlüssen.

	Patient A	Patient B	Patient C
1. Reintervention	113 Tage nach primärem Eingriff	423 Tage nach primärem Eingriff	492 Tage nach primärem Eingriff
Technik und Ergebnis der Reintervention	Dilatation + Stentimplantation, erfolgreich	Dilatation + Stentimplantation, erfolgreich	Stentimplantation, erfolgreich
2. Reintervention	188 Tage nach primärem Eingriff	452 Tage nach primärem Eingriff	535 Tage nach primärem Eingriff
Technik und Ergebnis der Reintervention	Dilatation + Stentimplantation, erfolgreich	Dilatation + Stentimplantation, erfolgreich	Lyse, erfolgreich
3. Reintervention	–	472 Tage nach primärem Eingriff	–
Technik und Ergebnis der Reintervention	–	Dilatation, erfolgreich	–

Somit kam es insgesamt zu 22 klinischen Rezidiven und neun Reinterventionen mit PTA oder Ballondilatation bei fünf Patienten. Die Durchgängigkeitsrate der primär implantierten Stents an Tag 30, 60, 180, 365 und 730 nach Intervention lag bei 95,2, 94,0, 83,7, 85,7 bzw. 85,7 %.

Überleben

Die Überlebensrate war in Anbetracht von Grunderkrankung und Palliativtherapie erwartungsgemäß limitiert. In den ersten 30 Tagen nach Intervention starben 27 (19 %) Patienten. Das mediane Gesamtüberleben nach Eingriff betrug 101, das rezidivfreie Überleben 80 Tage ([Abb. 3]). [Tab. 4] zeigt zusammengefasst das mediane Überleben nach Erstdiagnose, sowie das mediane rezidivfreie und Gesamtüberleben nach primärer Intervention: In unserem Kollektiv zeigten Patienten mit histologisch nicht abgeklärtem Tumor das schlechteste Gesamtüberleben nach Intervention (75 Tage), gefolgt von Patienten mit kleinzelligen (95 Tage) und nicht kleinzelligen (121 Tage) Bronchialkarzinomen. Patienten mit sonstigen Krebserkrankungen überlebten nach Stentimplantation median am längsten (143 Tage).

Abb. 3 Gesamt (gestrichelte) – und rezidivfreies (durchgezogene Linie) Überleben nach Intervention in Tagen.

Tab. 4 Medianes Gesamt- und rezidivfreies Überleben nach Intervention und Entitäten, sowie medianes Überleben nach Erstdiagnose, jeweils in Tagen.

	medianes Überleben ab Intervention in Tagen	medianes rezidivfreies Überleben in Tagen	medianes Überleben ab Erstdiagnose in Tagen
insgesamt	101 (n = 130)	80 (n = 131)	–
Bronchialkarzinom gesamt	111 (n = 112)	80 (n = 113)	233 (n = 108)
kleinzelliges Bronchialkarzinom	95 (n = 59)	94 (n = 59)	235 (n = 57)
nicht kleinzelliges Bronchialkarzinom	121 (n = 52)	78 (n = 53)	230 (n = 50)
sonstige	143 (n = 12)	92 (n = 12)	454 (n = 10)
keine histologische Sicherung	75 (n = 6)	52 (n = 6)	–

Beim rezidivfreien Überleben bezüglich der Einflussstauung nach Intervention ergaben sich andere Ergebnisse: Obwohl Patienten ohne histologische Sicherung immer noch den schlechtesten Wert haben (52 Tage), sind Patienten mit kleinzelligem Bronchialkarzinom median mit 94 Tagen am längsten rezidivfrei geblieben. Bei Patienten mit nicht kleinzelligen Bronchialkarzinomen traten die meisten Rezidive (n = 13) auf und somit sank der mediane Wert auf 78 Tage. Nach Erstdiagnose betrug die mediane Überlebenszeit aller Patienten 235 Tage, bei Patienten mit kleinzelligen und nicht kleinzelligen Bronchialkarzinomen 235 bzw. 230 Tage ([Abb. 4]).

Abb. 4 Gesamtüberleben nach Erstdiagnose nach Entitäten (kleinzelliges Bronchialkarzinom (gestrichelte), nicht kleinzelliges Bronchialkarzinom (durchgezogene), metastasierte extrathorakale Karzinome (strichpunktierte Linie)) in Tagen.

Ein statistisch signifikanter Unterschied zwischen dem medianen rezidivfreien und Gesamtüberlebensraten nach elektiver oder notfallmäßiger Stentimplantation konnte nicht nachgewiesen werden. Patienten, die notfallmäßig behandelt wurden, hatten ein medianes rezidivfreies Überleben von 80 Tagen und ein Gesamtüberleben nach Intervention von 83 Tagen. Elektiv behandelte Patienten von 92 bzw. 106 Tagen.

Darüber hinaus wurde untersucht, ob es Überlebenszeitunterschiede zwischen Patienten mit initialer (zeitnah zur histologischen Diagnose) oder erst im Verlauf aufgetretener oberer Einflussstauung gab. Wegen fehlender Daten, wann die obere Einflussstauung erstmals auftrat, wurden die Daten der Intervention und der endgültigen histologischen Sicherung als Surrogatparameter benutzt und das Kollektiv anhand dieser in zwei Untergruppen aufgeteilt: In der einen Gruppe war die Stentimplantation vor der histologischen Diagnose vorgenommen worden, in der anderen danach. Beim Vergleich dieser beiden Gruppen zeigte sich, dass es keinen Unterschied bezüglich der medianen Überlebenszeit zwischen Patienten mit initialer (240 Tage) und erst im Verlauf aufgetretener oberer Einflussstauung gab (235 Tage). In der Subgruppenanalyse der kleinzelligen Bronchialkarzinome ergab sich jedoch ein mit p = 0,012 (Log Rank) signifikanter Unterschied ([Abb. 5]): Patienten mit bereits initial aufgetretener oberer Einflussstauung und symptomatischer Therapie mittels Stent überlebten median 326 Tage nach Erstdiagnose. Trat die obere Einflussstauung erst im Verlauf auf, überlebten die Patienten median nur 209 Tage. Bei den nicht kleinzelligen Bronchialkarzinomen konnte dieser Zusammenhang nicht nachgewiesen werden.

Abb. 5 Überleben nach Intervention von Patienten mit kleinzelligem Bronchialkarzinom mit initialer Einflussstauung (gestrichelte) und Einflussstauung im Verlauf (durchgezogene Linie) in Tagen.

Zum Zeitpunkt des Endes der Datenerhebung (31. März 2014) lebten noch vier Patienten.

Diskussion

Seit der Erstbeschreibung durch Hunter im Jahr 1757 hat sich die Ätiologie der oberen Einflussstauung gravierend verändert. Infektionen, einst die Hauptursache, wurden in mehr als 90 % der Fälle durch maligne Erkrankungen ersetzt, wobei Bronchialkarzinome mehr als 80 % dieser Gruppe ausmachen. In unserem Kollektiv litten mehr als 85 % der Patienten an einem Bronchialkarzinom, knapp 40 % an einem kleinzelligen Bronchialkarzinom. Dies deckt sich mit Angaben in der Literatur [7] [9].

Benigne Ursachen, wie Thrombosen an zentralvenös einliegenden Kathetern, sind zwar zunehmend und in einigen Fallserien in mehr als 40 % der Fälle für die Entwicklung einer oberen Einflussstauung verantwortlich, insgesamt im Vergleich zu den neoplastischen Ursachen jedoch selten [14] [21] [22]. Die obere Einflussstauung ist als schwerwiegender Krankheitsverlauf zu werten, schränkt sie doch die Lebensqualität von krebskranken Patienten durch gravierende Symptome wie Gesichts-, Lid- und Armödemen, Kopfschmerzen und Dyspnoe bis zur Orthopnoe weiter ein. Alleinige Radiotherapie, von einigen Autoren auch als aggressiveres Therapieregime (8 Gy dreimal die Woche für 3 Wochen) vorgeschlagen, führt zwar in bis zu 90 % der Patienten zu einer Reduzierung der Tumorgröße und somit zu einer Verbesserung der Symptome [23]. Aufgrund der zu Beginn der Strahlentherapie häufig auftretenden Ödembildung im bestrahlten Areal, die die Symptome der oberen Einflussstauung zunächst noch verstärken, wird oft eine Steroidtherapie begonnen, die mit einer schlechten Prognose assoziiert ist [24]. Darüber hinaus müssen die Komplikationen einer Radiotherapie wie Tumornekrose, Übelkeit und Erbrechen, Hautirritationen und Ösophagitis sowie Rezidivraten von bis zu 80 % berücksichtigt werden [7] [25]. Die mittlerweile als Standard angesehene kombinierte Radio- und Chemotherapie zeigt zwar in Abhängigkeit von der zugrunde liegenden Tumorentität in 60 – 90 % der Anwendungen eine Verbesserung der Symptome, jedoch setzt dieser Effekt in der Regel erst nach zwei bis vier Wochen ein und ist mit Rezidivraten von 20 – 50 % verbunden [26] [27]. Chirurgische Interventionen mit Rekonstruktion der oberen Hohlvene sind zwar möglich, können jedoch nur an wenigen stark selektierten Patienten vorgenommen werden [17] [18] [19]. Innerhalb der letzten 20 Jahre wurde mehrmals gezeigt, dass endovaskuläre Stents als symptomatische Therapie der oberen Einflussstauung ein großes Potenzial bezüglich Symptomkontrolle und Rezidivfreiheit aufweisen [7] [20] [28].

Patienten können schneller und in besserem Befinden einer Tumortherapie zugeführt werden. Darüber hinaus interferiert eine Stentimplantation nicht mit einer gleichzeitigen oder nachgeschalteten Tumortherapie.

Mehrfach wurde eine Rezidivrate von 10 – 20 % berichtet. Bei 15 % (n = 22) unserer Patienten entwickelte sich im Verlauf ein Rückfall. Es kam häufiger zu Spätverschlüssen als Frühverschlüssen (30 Tage Intervall nach Intervention). Ursächlich waren in allen Fällen Thrombosen im Stent. Bei fünf dieser Patienten wurde eine Reintervention durchgeführt. Vier dieser Patienten profitierten zwar von der Reintervention, jedoch kam es daraufhin im Vergleich zum Kollektiv häufiger und dann früher zu einem erneuten Rezidiv der oberen Einflussstauung. Der Eingriff wird gut toleriert und zeigt sowohl bei den Primär- als auch den Folgeeingriffen eine niedrige Komplikationsrate. Insgesamt zeigt unsere Erfahrung aber, dass die Reintervention bei Rezidiv deutlich weniger erfolgreich ist als der Primäreingriff. Bei Stentthrombosen droht die schnelle Rethrombose.

Die berichteten Überlebenszeiten nach Stentimplantation liegen bei bis zu 6 Monaten, wobei es starke Schwankungen gibt. In unserem Kollektiv betrug das mediane Gesamtüberleben nach Intervention 101 Tage, das rezidivfreie Überleben 80 Tage. Nach Erstdiagnose überlebten Patienten mit Bronchialkarzinom median 233 Tage.

Für eine langfristige Antikoagulation nach Stentimplantation gibt es aktuell keine ausreichende Evidenz [29]. Auch in unserem Kollektiv wurde eine Antikoagulation nicht regelhaft durchgeführt. Das Verfahren ist je nach Befundkonstellation nicht risikofrei. Wurde über Sterbefälle nach Stentimplantation aufgrund von Rechtsherzinsuffizienz schon berichtet, so entwickelte sich auch in unserem Kollektiv bei zwei Patienten ein akutes Rechtsherzversagen: Bei gleichzeitiger symptomatischer Stenosierung der Vena cava superior und der Pulmonalarterie durch Tumorinfiltration oder -kompression kam es offenbar zum akuten Rechtsherzversagen durch die Volumenbelastung des rechten Ventrikels [20] [30]. Einer der beiden Patienten verstarb noch am Tag der Intervention, bei dem anderen konnte durch Stentimplantation in die stenosierte Pulmonalarterie eine Rechtsherzdekompensation verhindert werden. Die Autoren vertreten daher die Meinung, dass bei obiger Befundkonstellation von einer Stentimplantation abgesehen werden muss, zumindest aber eine strenge Risikoabschätzung erfolgen sollte. Auch darf nicht vergessen werden, dass die endovaskuläre Intervention nur ein Baustein eines multidisziplinären Behandlungskonzepts sein kann. Andere akut lebensbedrohliche Majorkomplikationen wie die Ruptur der oberen Hohlvene bei Nachdilatation traten nicht auf. Bei Nachdilatationen wurden ausschließlich Ballons mit einem Diameter bis 12 mm eingesetzt.

Unsere Arbeit zeigt, dass es für die Praxis ausreichend ist, bei komplexen Stenosen die Stentimplantation in die Vena cava superior und nur eine Vena brachiocephalica (also einseitig) vorzunehmen ([Abb. 1c, d]). Der Eingriff ist dadurch weniger anspruchsvoll, zudem können weniger Stents implantiert werden. Dies deckt sich mit der Literatur [18]. Mögliche weitere Zugangswege sind transcubital und transjugulär, wobei die Autoren hier nur Erfahrung mit einigen wenigen Fällen haben.

Weiterhin konnte gezeigt werden, dass in unserem Kollektiv Patienten mit kleinzelligen Bronchialkarzinomen und initialer oberer Einflussstauung und Stentimplantation nach Erstdiagnose länger überlebten als Patienten, bei denen sich erst im Verlauf eine obere Einflussstauung entwickelte. Grund könnte sein, dass bei Patienten mit initialer Einflussstauung noch das gesamte Therapiespektrum zur Verfügung steht und der Allgemeinzustand noch besser ist, als bei denjenigen Patienten, bei denen sich im Verlauf eine Einflussstauung entwickelt.

In jedem Fall sollten auch Patienten mit Entwicklung einer Einflussstauung im Verlauf wegen des längeren Überlebens und der besseren Lebensqualität einer Stentimplantation zugeführt werden.

Schlussfolgerung

Die obere Einflussstauung erfordert ein multidisziplinäres Behandlungskonzept. Dabei ist die endovaskuläre Intervention mit Stents ein sicheres, für den Patienten gut tolerierbares und bei guter Indikationsstellung risikoarmes Verfahren, um schnell und nachhaltig eine symptomatische Therapie der oberen Einflussstauung durchzuführen. Der Eingriff sollte bei Dys- und Orthopnoe sowie bei starken Symptomen der Stauung im Bereich des Kopf/Hals sowie der oberen Extremität in gefäßinterventionell erfahrenen Zentren notfallmäßig angeboten werden. Auch der bereits manifeste Verschluss durch Tumorkompression oder -infiltration kann erfolgreich rekanalisiert werden. Beim nicht kleinzelligen Bronchialkarzinom (NSCLC) ist nach Stentimplantation mit einer erhöhten Rezidivrate zu rechnen. Insgesamt bleibt die Prognose der Patienten schlecht, die Rezidivrate nach Intervention liegt bei 15 %.

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