Orphan Diseases – Das Meigs-Syndrom

Das Meigs-Syndrom ist mit einem Vorkommen von weniger als 1% eine sehr seltene Erkrankung unter den Ovarialfibromen. Die Patientinnen entwickeln einen zunehmenden Bauchumfang, sind meist schmerzfrei und zeigen häufig nur einen leicht reduzierten Allgemeinzustand. Die Krankheit hat jedoch einen umfangreichen Symptomkomplex. Erstmals beschrieben wurde sie im Jahre 1937 von den Medizinern Joe V. Meigs und John W. Cass [1].

• Literatur

• 1 Meigs JV, Cass JW. Fibroma of the ovary with ascites and hydrothorax: with a report of seven cases. Am J Obstet Gynecol 1937; 33: 249-267
• 2 Pietsch C, Lindner R, Rupp P. Das Meigs-Syndrom. Eine seltene Differentialdiagnose auf der Notfallstation. Schweiz Med Forum 2008; 8: 440-441
• 3 Riker D, Goba D. Ovarian mass, pleural effusion, and ascites revisiting Meigs syndrome. J Bronchol Intervent Pulmonol 2013; 20: 48-51
• 4 Jones OW, Surwit EA. Meigs syndrome and elevated CA-125. Obstet Gynecol 1989; 73: 520-521
• 5 Lin JY, Angel C, Sickel JZ. Meigs syndrome with elevated serum CA 125. Obstet Gynecol 1992; 80: 563-566