Zielsetzung Das Psychostimulans Modafinil wird bei Erwachsenen zur Behandlung einer Narkolepsie
verwendet. In einem Rote-Hand-Brief vom 09.05.2019 warnen die Zulassungsinhaber vor
einem Einsatz in der Schwangerschaft, weil in einem bislang nicht publizierten Firmenregister
der Verdacht auf ein erhöhtes Fehlbildungsrisiko aufgekommen sei.
Material/Methoden Im Rahmen einer prospektiven Follow-up-Studie wurden von unserem Pharmakovigilanz-
und Beratungszentrum zwischen 1998 und 2018 zehn Schwangerschaften dokumentiert, die
unter mütterlicher Therapie mit Modafinil eingetreten waren. Nach Feststellung der
ungeplanten Schwangerschaften wurde unser Zentrum von den betreuenden Fachärzten im
Hinblick auf ein mögliches teratogenes Risiko kontaktiert. Drei Monate nach dem errechneten
Entbindungstermin erhielten die Anfragenden einen strukturierten Erhebungsbogen zur
Dokumentation von Schwangerschaftsverlauf und -ausgang.
Resultate Zehn Frauen im Alter zwischen 25 und 37 Jahren (Median 29,5 Jahre) befanden sich
wegen einer Narkolepsie bei Konzeption unter Therapie mit Modafinil (Tagesdosis: 100
bis 600 mg; Median 200 mg). Drei Patientinnen entschieden sich aufgrund der insuffizienten
Datenlage zum Schwangerschaftsabbruch, eine Schwangerschaft endete mit einem Spontanabort.
Sechs Schwangerschaften wurden ausgetragen, wobei die Behandlung mit Modafinil in
zwei Fällen im ersten Trimenon, in zwei weiteren Fällen im zweiten Trimenon beendet
wurde. Das Geburtsgewicht der Kinder (Mädchen: n=2, Jungen: n=4) lag zwischen 2.980
g und 4.120 g (Median: 3.425 g) bei einem Geburtstermin zwischen SSW 37/3 und SSW
41/1 (Median: SSW 39/4). Die Neugeborenen zeigten keine Auffälligkeiten.
Diskussion Unsere prospektive Follow-up-Studie ließ kein teratogenes Potenzial des Psychostimulans
Modafinil erkennen. Allerdings sollte angesichts der begrenzten Erfahrungen auf einen
gezielten Einsatz in der Schwangerschaft verzichtet werden.
