Thrombose als ein Vorgang in »strömendem Blut«: Wechselwirkung fluiddynamischer, rheologischer und enzymologischer Ereignisse beim Ablauf von Thrombozytenaggregation und Fibrinpolymerisation

H. Schmid-Schönbein

doi:10.1055/s-0038-1659922

Hämostaseologie, Table of Contents

Hamostaseologie 1988; 08(04): 149-172
DOI: 10.1055/s-0038-1659922

Originalarbeiten

Schattauer GmbH

Thrombose als ein Vorgang in »strömendem Blut«: Wechselwirkung fluiddynamischer, rheologischer und enzymologischer Ereignisse beim Ablauf von Thrombozytenaggregation und Fibrinpolymerisation

H. Schmid-Schönbein

¹Institut für Physiologie, Rheinisch-Westfälische Technische Hochschule (RWTH) Aachen

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Abstract

Zusammenfassung

Einer der am meisten verbreiteten Irrtümer in der Hämostaseologie ist die Vorstellung, daß das Blut zuerst stillstehen müsse, um dann gerinnen zu können. Ausgehend von der seit genau einem Jahrhundert (nämlich seit Eberth und Schimmelbusch, 1888 [20]) experimentell gesicherten Tatsache, daß Blut zwar im Stillstand gerinnen kann, sich aber Thromben in vivo ausschließlich bei erhaltener, wenngleich gestörter Strömung bilden können, wird eine umfassende Theorie der Wechselwirkung zwischen Strömung und dem Ablauf thrombotischer Prozesse entwickelt. Die Theorie basiert auf einer detaillierten Analyse der biophysikalischen Grundlagen der physiologischen »Fließfähigkeit« des Blutes, der rheologischen Analyse all der Vorgänge, die die Fließfähigkeit einschränken, sowie der Interpretation der kinematischen, dynamischen und hämorrheologischen Wirkungen, die vom Vorgang der »Scherdeformation« des Blutes ausgehen können. Erst die klare Trennung unterschiedlicher »Strömungseffekte« läßt dann verstehen, wie verschiedene, im Körper vorkommende Strömungsanomalien wirken, die sich allesamt an »nichtzylindrischen« Gefäßabschnitten in Form von »Sekundärströmungen« manifestieren und bei denen es sich um laminare Wirbel handelt. Kennt man die Voraussetzungen für die Bildung geschlossener laminarer Wirbel, lassen sich die biochemischen Folgen (die sich aus ihrer Funktion als »Strömungsreaktoren« für enzymati-sche und zytologische Reaktionen erklären) leicht vorhersagen. Somit läßt sich eine einheitliche Theorie für alle »natürlichen« hämostatischen Reaktionen ebenso wie für die »pathologischen« Formen der Thrombose in vivo und in künstlichen Organen entwik-keln. Sie greift die Grundgedanken auf, die Virchow (94) bei der Postulierung der Kooperativität zwischen »Wandschäden«, »Hyperkoagulabilität« und »gestörter Strömung« bei thrombotischen Vorgängen formuliert hat, erweitert sie jedoch im Lichte zeitgenössischer enzymologischer, zy-tologischer und fluiddynamischer Einsichten zu einer Theorie über streng lokalisierbare hämostaseologische Wechselwirkungen. Diese Vorgänge sind biologisch auf kurzfristige, unspezifische »Reparaturaufgaben« für Gefäßdefekte programmiert, können jedoch bei langfristiger, repetitiver Aktivität zu (atherogenen) Gefäßläsionen Anlaß geben.

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