Die Bindung von radioaktivem Diisopropylfluorophosphat (DFP³²) an Erythrozyten in vitro

Zusammenfassung

Die Aufnahme und Bindung von DFP³² durch rote Blutzellen wurde in vitro untersucht. Dazu wurden Kaninchenerythrozyten unter verschiedenen Bedingungen mit der genannten Substanz inkubiert. Die Aufnahme in Abhängigkeit von der zugesetzten DFP³²-Konzentration zeigt einen zweiphasischen Verlauf, der als Ausdruck verschiedenartiger Bindungsprozesse zu deuten ist. Die spezifische Bindungskapazität der Kaninchenerythrozyten liegt etwa bei 0,2 μg DFP³²/ml. Die darüber hinaus aufgenommene Substanz läßt sich in vitro und in vivo in 6 Stunden weitgehend wieder aus den Zellen eliminieren, so daß man annehmen kann, daß auch die nach In-vivo-Markierung beobachtete Frühelution des DFP³² auf einer „unspezifischen” Bindung des Stoffes an die Erythrozyten beruht. Retikulozyten können etwas mehr DFP³² aufnehmen als reife rote Blutkörperchen. Die Bedeutung dieser Befunde für die Erythrozytenmarkierung mit DFP³² als Methode der Erythrozytenlebenszeitbestimmung wird diskutiert.

Summary

The uptake and binding of DFP³² by red cells was studied in vitro. Rabbit red cells were incubated with this compound under various conditions. The uptake in relation to the added DFP³² concentration showed a biphasic course which was interpreted as an indication for the existence of several binding processes. The specific binding capacity of rabbit erythrocytes is about 0.2 μgm DFP³²/ml. Any amount taken up beyond this value could be removed almost completely from the cells in vitro and in vivo within six hours so that it may be assumed that the early elution of DFP³² that can be observed after in vivo-labelling, is due to an “unspecific” binding of the compound by the red cells. The significance of these findings for the labelling of erythrocytes with DFP³² as a method of determining red cell life span is discussed.

Résumé

L’absorption et la fixation de DFP³² par des globules rouges a été examinée in vitro. Pour ces études on a incubé des érythrocytes avec la substance mentionnée sous de différentes conditions. L’absorption en dépendance de la concentration ajoutée de DFP³² s’est déroulée en deux phases ce qui peut être expliqué comme expression de procès divers de fixation. La capacité spécifique de fixation des érythrocytes des lapins se trouve à peu près à 0,2 μg de DFP³²/ml. La quantité absorbée de plus peut être presque complètement éliminée des cellules in vitro et in vivo en six heures. On en peut déduire qu’aussi l’élution précoce de DFP³² observée après le marquage in vivo se base sur une fixation non spécifique de la substance sur les érythrocytes. Des réticulocytes peuvent absorber un peu plus de DFP³² que des globules rouges mûres. Il est discuté la signification de ces résultats pour le marquage des érythrocytes avec DFP³² comme méthode de détermination de la durée de vie des érythrocytes.

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