Tierarztl Prax Ausg G Grosstiere Nutztiere 2006; 34(04): 259-262
DOI: 10.1055/s-0037-1621078
Geflügel
Schattauer GmbH

Mycoplasma-synoviae-Feldinfektionen bei Putenelterntieren: Verfolgungsuntersuchungen bei den Nachkommen

Mycoplasma synoviae-field infections in turkey breeder flocks: diagnostic tracing in siblings
H. M. Hafez
1   Aus dem Institut für Geflügelkrankheiten (Leiter: Prof. Dr. H. M. Hafez) der Freien Universität Berlin
,
S. Jodas
2   der Klinik für Vögel (Vorstand: Prof. Dr. R. Korbel) der Ludwig-Maximilians-Universität München
,
C. Popp
3   Geflügelgesundheitsdienst der Tierseuchenkasse Baden-Württemberg (Leiter: Dr. J. Emele), Standort Stuttgart
,
M. Lierz
1   Aus dem Institut für Geflügelkrankheiten (Leiter: Prof. Dr. H. M. Hafez) der Freien Universität Berlin
,
R. Korbel
2   der Klinik für Vögel (Vorstand: Prof. Dr. R. Korbel) der Ludwig-Maximilians-Universität München
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Publication History

Eingegangen: 06 July 2005

akzeptiert: 30 August 2005

Publication Date:
10 January 2018 (online)

Zusammenfassung:

Gegenstand: Verfolgsuntersuchungen bei Nachkommen einer Mycoplasma-synoviae-infizierten Putenelterntierherde. Material und Methodik: In einem Putenelterntierbetrieb wurde bei einer Routine-Kontrolluntersuchung der Legehennen in der fünften Legewoche Mycoplasma-synoviae-DNA (MS-DNA) in Trachealtupferproben mittels PCR nachgewiesen. Da sich auch aus Bruteiern dieser Herde MS-DNA nachweisen ließ, wurden die Elterntiere unverzüglich geschlachtet. Aus der infizierten Herde wurden 13 Legehennen in einen Versuchsstall eingestallt. In unterschiedlichen Zeitintervallen erfolgte eine Entnahme von Serumproben, Trachealtupfern und Bruteiern zur serologischen, bakteriologischen und PCR-Untersuchung. Nach acht Wochen wurden die Tiere getötet und Proben von Trachea, Luftsack, Ovar, Eileiter und Gelenken entnommen und untersucht. Zudem wurden Bruteier aus der infizierten Herde unter experimentellen Bedingungen ausgebrütet. Bei den geschlüpften und für acht Wochen eingestallten Küken fanden zu unterschiedlichen Zeitpunkten entsprechende Untersuchungen statt. Ergebnisse: Bei den Legehennen konnte MS zu keinem Zeitpunkt isoliert werden, doch war in der gesamten Beobachtungszeit MS-DNA in allen Trachealtupferproben (Poolproben) nachweisbar. Der Nachweisvon MS-DNA gelangaus Tupferproben von Trachea und Ovar, die postmortem entnommen wurden. In Tupferproben aus Luftsack, Eileiter und Gelenken wurde MS nicht nachgewiesen. Die Isolierung von MS aus den Bruteiern gelang aus keiner Tupferprobe von Dottersack und Trachea. Am ersten Lebenstag war jedoch MS-DNA mittels PCR aus Poolproben des Dottersackinhalts nachweisbar, nicht aber in Trachealtupferproben. In der ersten Lebenswoche wurden maternale Antikörper nachgewiesen. Der Nachweis von MS-DNA gelang nicht aus den Tupferproben von Trachea, Luftsack und Gelenken, die am Ende des Versuchs von Küken entnommen wurden. Klinische Relevanz: Die Untersuchungen zeigen, dass neben der Ausmerzung MS-positiver Bestände und ausreichenden Hygienemaßnahmen regelmäßige Kontrollen von Elterntierherden in kurzen Zeitabständen erforderlich sind, um die Freiheit von MS-Infektionen gewährleisten und MS-freie Herden erzeugen zu können. Eine Behandlung von Elterntieren mit Chemotherapeutika ist zur Tilgung der Infektion ebenso ungeeignet wie zur Verhinderung einer vertikalen Übertragung über Bruteier.

Summary:

Objective: Report on follow-up diagnostics in a turkey breeder flock. Material and methods: During a routine control M. synoviae (MS) DNA could be detected using PCR in tracheal swabs collected from the hens in the fifth week of production. Further investigations of hatching eggs revealed positive results, thus the breeder flock was immediately slaughtered. Thirteen hens of the infected flock were reared separately in experimental facilities for eight weeks. At several intervals tracheal swabs and blood samples were collected for bacteriological and serological investigations as well as PCR. After the birds were humanly killed, internal organs (trachea, airsacs, ovary, oviduct and joints) were examined for MS. Additionally, hatching eggs of the infected flock were hatched in experimental facilities. The hatched poults were reared for eight weeks and examined at several intervals as mentioned above. Results: MS could not be isolated from all investigated samples during the entire investigation. However, MS-DNA was detected in all examined pooled tracheal swabs. In addition, antibodies were found. At necropsy MS-DNA could be detected in tracheal swabs and ovary. Examination of air sacs, oviduct and joints revealed negative results. MS could not be isolated from all investigated samples during the entire investigation period. From hatching eggs MS-DNA was detected in pooled yolk sac samples collected at the first day of age but not in tracheal swabs. Maternal antibodies were found at the first day of age. At necropsy, MS-DNA could not be detected in any samples from the tracheas, air sacs or joints. Clinical relevance: Investigations show that besides eradication of MS-affected flocks and sufficient hygiene management, repeated controls of breeder flocks within short time periods on a regular schedule are indispensable in order to produce MS-free flocks. Treatment of breeder flocks with chemotherapeutics is not suitable for either eradication of the infection or for inhibition of vertical infections via hatching eggs.

 
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