Adipositas - Ursachen, Folgeerkrankungen, Therapie 2009; 03(03): 143-146
DOI: 10.1055/s-0037-1618679
Adipositas und Lipidstoffwechselstörungen
Schattauer GmbH

Welche Therapie der kombinierten Hyperlipidämie bei Adipositas?

Treatment of combined dyslipidemia in obese patients
K.G. Parhofer
1   Med. Klinik II, Großhadern, Klinikum der Universität München
› Author Affiliations
Further Information

Publication History

Publication Date:
22 December 2017 (online)

Zusammenfassung

Bei adipösen Patienten mit kombinierter Hyperlipoproteinämie müssen anhand des Gesamtrisikos Zielwerte definiert werden. Zunächst sollte über Lebensstilmaßnahmen versucht werden, diese Zielwerte zu erreichen, wobei insbesondere die Hypertriglyzeridämie und die HDL-Cholesterin-Erniedrigung auf solche Maßnahmen ansprechen. Bei Patienten mit hohem Risiko sollte zeitgleich eine medikamentöse Therapie mit Statinen eingeleitet werden. Bei anderen Patienten sollte dies sequenziell erfolgen. Führt die Statintherapie nicht zum Ziel, muss wiederum in Abhängigkeit vom Gesamtrisiko die medikamentöse Therapie gegebenenfalls erweitert werden. In Abhängigkeit vom Lipidstatus unter Statintherapie kommen verschiedene Strategien zum Einsatz. Primärer Kombinationspartner ist häufig Nikotinsäure, da dadurch alle Aspekte der kombinierten Hyperlipoproteinämie angegangen werden. Alternativen stellen bei entsprechendem Lipidstatus die Kombination mit Fibraten oder Omega-3-Fettsäuren dar. Eine Kontrolle der Lipide, bzw. der Sicherheitsparameter (Leberwerte, CK) sollte 4–6 Wochen nach Therapieumstellung erfolgen. Wegen der dürftigen Endpunktlage sollten Kombinationstherapien allerdings nur bei Hochrisikopatienten zum Einsatz kommen.

Summary

The overall cardio-vascular risk determines the lipid goals in obese patients with combined dyslipidemia. Lifestyle modification which primarily addresses hypertriglyceridemia and low HDL-cholesterol should be the first step to achieve these goals. In patients at high risk the initiation of lifestyle modification should be combined with statin therapy, in other patients statins should be initiated if lifestyle modification is unsuccessful. If statin therapy is not sufficient to reach the lipid goals, combination therapy should be considered if justified by the overall risk. Statin with nicotinic acid may be the primary combination since this will improve all aspects of combined dyslipidemia. Combining a statin with either a fibrate or omega-3 fatty acids may be an alternative. Lipids and safety parameters (liver function tests, CK) should be evaluated after 4 to 6 weeks of therapy. Since trials evaluating combination therapies on cardiovascular morbidity and mortality are sparse, combination therapy should be used primarily in high risk patients.

 
  • Literatur

  • 1 Brown BG, Zhao XQ, Chait A. et al. Simvastatin and niacin, antioxidant vitamins, or the combination for the prevention of coronary disease. N Engl J Med 2001; 345: 1583-1592.
  • 2 Canner PL, Berge KH, Wenger NK. et al. Fifteen year mortality in Coronary Drug Project patients: longterm benefit with niacin. J Am Coll Cardiol 1986; 08: 1245.
  • 3 Coronary Drug Project Research Group. Clofibrate and niacin in coronary heart disease. JAMA 1975; 231: 360.
  • 4 Decewicz DJ, Neatrour DM, Burke A. et al. Effects of cardiovascular lifestyle change on lipoprotein subclass profiles defined by nuclear magnetic resonance spectroscopy. Lipids Health Dis 2009; 08: 26.
  • 5 Grundy SM, Cleeman JI, Merz CN. et al. Implications of recent clinical trials for the National Cholesterol Education Program Adult Treatment Panel III guidelines. Circulation 2004; 110: 227-239.
  • 6 Julius U, Dittrich M, Pietzsch J. Factors influencing the formation of small dense low-density lipoprotein particles in dependence on the presence of the metabolic syndrome and on the degree of glucose intolerance. Int J Clin Pract 2007; 61: 1798-1804.
  • 7 Knopp RH. Drug treatment of lipid disorders. N Engl J Med 1999; 341: 498-511.
  • 8 Kostner GM, Scharnagl H, Kostner K, März W. Zusammensetzung und Stoffwechsel der Lipoproteine. In Schwandt P, Parhofer KG. Hrsg. Handbuch der Fettstoffwechselstörungen, 3. Auflage. Stuttgart, New York: Schattauer; 2007: 2-65.
  • 9 McKenney JM, Jones PH, Bays HE. et al. Comparative effects on lipid levels of combination therapy with a statin and extended-release niacin or ezetimibe versus a statin alone (the COMPELL study). Atherosclerosis 2007; 192: 432-437.
  • 10 Taylor AJ, Sullenberger LE, Lee HJ. et al. Arterial Biology for the Investigation of the Treatment Effects of Reducing Cholesterol (ARBITER) 2: a doubleblind, placebo-controlled study of extended-release niacin on atherosclerosis progression in secondary prevention patients treated with statins. Circulation 2004; 110: 3512-3517.
  • 11 Vogt A, Kassner U, Hostalek U. et al. Evaluations of safety and tolerability of prolonged-release nicotinic acid in a usual care setting: the NAUTILUS Study. Curr Med Res Opin 2006; 22: 417-425.