Aktuelles aus der Forschung

Diverse neue therapeutische Ansätze im Tiermodell

Trotz aller rezenten Fortschritte in der pharmakologischen Therapie der MS besteht unverändert ein Bedarf für Therapien der neurodegenerativen Komponente. Ein Ansatz, der endogene Remyelinisierung fördert und axonale Degeneration reduziert, könnte neue Optionen insbesondere in chronisch-progredienten Verlaufsformen der MS schaffen. Steroidhormone – unter anderem Östrogene – können die Myelinisierung beeinflussen und unter bestimmten Voraussetzungen auch neuroprotektiv wirken.

• Literatur

• 1 Moore SM et al. Multiple functional therapeutic effects of the estrogen receptor beta agonist indazole-Cl in a mouse model of multiple sclerosis. Proc Natl Acad Sci USA 2014; 111: 18061-18066
• 2 Tullius SG et al. NAD+ protects against EAE by regulating CD4+ T-cell differentiation. Nat Commun 2014; 5: 5101
• 3 Rumble JM et al. Neutrophil-related factors as biomarkers in EAE and MS. J Exp Med 2015; 212: 23-35
• 4 Stilund M et al. Biomarkers of Inflammation and Axonal Degeneration/Damage in Patients with Newly Diagnosed Multiple Sclerosis: Contributions of the Soluble CD163 CSF/Serum Ratio to a Biomarker Panel. PLoS One 2015; 10: e0119681
• 5 Modvig S et al. Cerebrospinal fluid levels of chitinase 3-like 1 and neurofilament light chain predict multiple sclerosis development and disability after optic neuritis. Mult Scler 2015; Feb 19. pii:
• 6 Teunissen CE, Khalil M. Neurofilaments as biomarkers in multiple sclerosis. Mult Scler 2012; 18: 552-556
• 7 Gunnarsson M et al. Axonal damage in relapsing multiple sclerosis is markedly reduced by natalizumab. Ann Neurol 2011; 69: 83-89
• 8 Kuhle J et al. Fingolimod and CSF neurofilament light chain levels in relapsing-remitting multiple sclerosis. Neurology 2015; 84: 1639-1643
• 9 Disanto G et al. Serum neurofilament light chain levels are increased in patients with a clinically isolated syndrome. J Neurol Neurosurg Psychiatry 2015; pii: jnnp-2014-309690
• 10 Komori M et al. Cerebrospinal fluid markers reveal intrathecal inflammation in progressive multiple sclerosis. Ann Neurol 2015;