Abstract
NOB1 is important for ribosome biogenesis and protein degradation. Previous studies
showed that it could regulate the growth and colony-formation ability of ovarian,
breast and hepatocellular carcinoma cells. However, its function in colon cancer cells
is largely unknown. In this study, we found that NOB1 could express in 6 different
colon cancer cell lines. Lentivirus-mediated shRNA targeted NOB1 could suppress the
endogenous gene expression. NOB1 depletion significantly inhibited cell proliferation
and colony formation ability, as determined by MTT and colony formation assays. Flow
cytometry analysis showed NOB1 silencing arrested cell cycle in G0 / G1 phase. Moreover,
the percentage of cells at sub-G1 phase dramatically increased after NOB1 knockdown.
These results indicate that NOB1 may play an important role in the growth and tumorigensis
of colon cancer and knockdown of NOB1 may be a potential therapeutic method for colon
cancer in the future.
Zusammenfassung
NOB1 spielt eine wichtige Rolle in der Ribosom-Biogenese und im Proteinabbau. Frühere
Studien haben gezeigt, dass NOB1 Zellwachstum und die Fähigkeit Kolonien zu bilden
in Ovarial-, Mamma- und hepatozellulärem Karzinom regulieren konnte. Die Funktion
bei Kolonkarzinomzellen ist jedoch weitgehend unbekannt. In dieser Studie konnten
wir zeigen, dass NOB1 in 6 verschiedenen Zelllinien des Kolonkarzinoms exprimiert
werden konnte. Die endogene Genexpression konnte durch gezielte Deaktivierung von
NOB1 durch lentivirus-vermittelte shRNA supprimiert werden. Durch die Depletion von
NOB1 konnte die Zellproliferation und Koloniebildung signifikant unterdrückt werden,
wie mittels MTT und Koloniebildungsassays gezeigt werden konnte. Die durchflusszytometrische
Analyse ergab, dass die Abschaltung von NOB1 die Zellteilung in der G0-/G1-Phase zum
Stillstand brachte. Zudem erhöhte sich nach Abschaltung von NOB1 der Prozentanteil
jener Zellen in der sub-G1-Phase dramatisch. Diese Ergebnisse deuten darauf hin, dass
NOB1 eine wichtige Rolle bei Wachstum und Tumorgenese des Kolonkarzinoms spielen könnte
und dass die Abschaltung von NOB1 in Zukunft ein möglicher Therapieansatz bei Kolonkarzinom
sein könnte.
Schlüsselwörter
gastrointestinale Blutung - gastrointestinaler Stromatumor (GIST) - gastro-entero-pankreatische
Tumoren - NOB1 - Lentivirus - shRNA - Dickdarmkarzinom
Key words
gastrointestinal bleeding - gastrointestinal stroma tumor (GIST) - gastroenteropancreatic
tumors - NOB1 - lentivirus - shRNA - colon cancer