Dialyse aktuell 2009; 13(6): 310-317
DOI: 10.1055/s-0029-1237452
Nephrologie

© Georg Thieme Verlag Stuttgart · New York

Nierenbiopsie – Glomeruläre Erkrankungen mit Beteiligung des Podozyten

Kidney biopsy – Glomerular diseases with an involvement of epithelial cellsSylvia Kaden1 , Elisabeth F. Gröne1
  • 1Abteilung Zelluläre und Molekulare Pathologie, Referenzzentrum Nephropathologie, Deutsches Krebsforschungszentrum (DKFZ), Heidelberg (Leitung: Univ.–Prof. Dr. Hermann–Josef Gröne)
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Publication Date:
30 July 2009 (online)

Der Podozyt bedeckt die Außenseite der glomerulären Basalmembran. Fußfortsätze auf der Basalmembran sind durch intrazelluläre Junktionen – die Schlitzmembranen – miteinander verbunden. Mutationen zytoskeletaler Proteine, Zytoskelett assoziierte Proteine, Podozyten spezifische Transkriptionsfaktoren und mechanische oder toxische Läsionen führen zu einer großen Proteinurie und morphologisch definierten Erkrankungen, zum Beispiel fokal segmentaler Glomerulosklerose und „minimal change disease” (glomeruläre Minimalläsion).

The podocyte covers the glomerular basement membrane; it has an elaborate structure. Foot processes, directly attached to the glomerular basement membrane are connected by slit diaphragms. Mutations of cytoskeletal proteins, cytoskeleton–associated proteins, transcription factors – strongly expressed by podocytes – and mechanical or toxic injury of podocytes lead to gross proteinuria and several morphologically defined diseases, such as focal segmental glomerulosclerosis and minimal change glomerulopathy.

Literatur

  • 1 Haas M.. Alport syndrome and thin glomerular basement membrane nephropathy: a practical approach to diagnosis.  Arch Pathol Lab Med. 2009;  133 224-232
  • 2 NephSAP (Nephrology Self Assessment Program). Im Internet: www.asn-online.org/education_and_meetings/nephsap; Stand 2007
  • 3 Barisoni L, Schnaper HW, Kopp JB.. Advances in the biology and genetics of the podocytopathies: implications for diagnosis and therapy.  Arch Pathol Lab Med. 2009;  133 201-216
  • 4 Mukerji N, Damodaran TV, Winn MP.. TRPC6 and FSGS: the latest TRP channelopathy.  Biochim Biophys Acta. 2007;  1772 859-868

Korrespondenz

Dr. med. dent. Elisabeth F. Gröne

Abteilung Zelluläre und Molekulare Pathologie Referenzzentrum Nephropathologie Deutsches Krebsforschungszentrum

Im Neuenheimer Feld 280

69120 Heidelberg

Email: e.groene@dkfz.de

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