PDF icon PDF herunterladen
Tierarztl Prax Ausg G Grosstiere Nutztiere 2025; 53(03): 169-179
DOI: 10.1055/a-2562-6277
Originalartikel

Vergleich zwischen einer Vitamin E-Selen-Injektionstherapie und oralem Spurenelementbolus bei Selenmangel von Absatzlämmern

Comparison between vitamin E-selenium injection therapy and oral trace element bolus for selenium deficiency in weanling lambs
Christina Westermann
1   Tierärztliche Gemeinschaftspraxis Schweinedoc Nord GbR, Risum-Lindholm
,
Henrik Wagner
2   Tierklinik für Reproduktionsmedizin und Neugeborenenkunde, Justus-Liebig-Universität Gießen
› Institutsangaben
› Weitere Informationen
Auch verfügbar aufVetCenter
   Lizenzen und Reprints
Preview

Zusammenfassung

Gegenstand und Ziel

Ziel dieser Anwendungsbeobachtung in tierärztlicher Praxis war es, Effektivität und Dauer der Wirkung einer Vitamin E-Selen-Injektionsbehandlung zur Therapie eines labordiagnostisch nachgewiesenen Selenmangels im Vergleich zu einem oral gegebenem Spurenelementbolus bei Absatzlämmern zu ermitteln.

Material und Methoden

Es wurden 75 Absatzlämmer per Zufallsprinzip in 3 gleich große Gruppen aufgeteilt, gewogen und nach Blutprobenentnahme wie folgt behandelt: Gruppe 1 blieb als Kontrollgruppe unbehandelt, Gruppe 2 bekam einmalig eine Injektion mit 3 ml eines Vitamin E-Selenpräparats (all-rac-alpha-Tocopherolacetat 150 mg+Natriumselenit 1,1 mg/ml) und Gruppe 3 erhielt einmalig einen oralen Spurenelementbolus (48 g Bolus mit Calciumiodat, Cobaltcarbonat und Natriumselenat). Probennahmen zur Bestimmung des Serumselengehalts per Atomabsorptionsspektroskopie fanden an Tag „0“, „7“, „14“ und „42“ nach Behandlung statt. Die Ergebnisse wurden anschließend deskriptiv und statistisch vergleichend ausgewertet.

Ergebnisse

An Tag „0“ vor Behandlung zeigten alle Lämmer einen nachgewiesenen Selenmangel ohne klinische Symptome. Der Serumselengehalt von Gruppe 1 blieb über den gesamten Zeitraum im Bereich eines Selenmangels (<80 µg/l). Gruppe 2 zeigte im Mittelwert an Tag „7“ einen Anstieg des Selengehalts, blieb jedoch unterhalb des Referenzwertes von 80 µg/l und fiel dann über Tag „14“ bis „42“ wieder fast auf den Ausgangswert zurück. Gruppe 3 erreichte bereits an Tag „7“ einen Mittelwert des Serumselengehalts, der leicht oberhalb des Referenzwerts von 80 µg/l lag. Dieser stieg über Tag „14“ bis „42“ weiter an und stabilisierte sich im unteren Referenzbereich (80–500 µg/l). Eine statistische Signifikanz zwischen den Gruppen (p<0,001) wurde nachgewiesen.

Schlussfolgerung und klinische Relevanz

Die Injektionsbehandlung bewirkt nur einen zeitlich kurzen, jedoch nicht anhaltenden Anstieg der Selenserumkonzentration. Der in diesem Fall verwendete orale Spurenelementbolus hingegen gibt genügend Selen frei, um den Serumselengehalt aus dem Mangelbereich zu heben und über einen längeren Zeitraum kontinuierlich im Referenzbereich zu halten. Für die langfristige, ausreichende Selenversorgung von Absatzlämmern in Mangelsituationen ist ein entsprechender oraler Bolus zu bevorzugen.

Abstract

Objective

The aim of the present observational study in veterinary practice was to determine the efficacy and the duration of the effect of a vitamin E-selenium injection treatment for the treatment of a laboratory-proven selenium deficiency in comparison to an orally administered trace element bolus in weanling lambs.

Materials and methods

75 weanling lambs were randomly divided into 3 equal groups, weighed and treated as follows after blood sample collection: Group 1 remained untreated as a control group, group 2 received an injection treatment with 3ml of a vitamin E-selenium preparation (all-rac-alpha-tocopherol acetate 150 mg+sodium selenite 1.1 mg/ml) and group 3 received an oral trace element bolus (48g bolus with calcium iodate, cobalt carbonate and sodium selenate). Samples for serological control using atomic absorption spectroscopy took place on days “0”, “7”, “14” and “42”. The results were then evaluated descriptively and statistically comparatively.

Results

On day “0” before treatment, all lambs showed proven selenium deficiency without showing any clinical symptoms. The serum selenium content of the control group remained in the range of selenium deficiency (<80 µg/l) over the entire period. The injection group showed an increase in serum selenium levels on average on day “7”, but remained below the reference value of 80 µg/l and then fell back to almost the pre-treatment baseline over days “14” to “42”. The bolus group recorded an average serum selenium content on day “7” that was slightly above the reference value of 80 µg/l. This continued to increase over days “14” to “42” and stabilized in the lower reference range (80–500 µg/l). Statistical significance between the groups (p<0.001) was demonstrated.

Conclusions and clinical relevance

The injection treatment for proven selenium deficiency only resulted in a short-term, but not lasting, increase in the selenium serum concentration. The oral trace element bolus used in this study, on the other hand, released sufficient selenium to correct the selenium deficiency and to maintain the serum selenium content continuously in the reference range over a longer period of time. Injection treatment with one of the approved vitamin E-selenium preparations provided only a very short-term booster. For the long-term, sufficient selenium supply of weanling lambs in deficiency situations, an appropriate oral bolus seems preferrable.

Schlüsselwörter

Selenmangel - Natriumselenit - Bolus - Therapie - Prävention

Keywords

Selenium deficiency - sodium selenite - bolus - therapy - prevention


Publikationsverlauf

Eingereicht: 14. Januar 2025

Angenommen: 15. März 2025

Artikel online veröffentlicht:
13. Juni 2025

© 2025. Thieme. All rights reserved.

Georg Thieme Verlag KG
Oswald-Hesse-Straße 50, 70469 Stuttgart, Germany