Zum Beitrag „Eisensupplementation bei Patienten mit chronisch-entzündlicher Darmerkrankung: Empfehlungen zur praxisnahen Vorgehensweise“

Sehr geehrte Damen und Herren,

durch meine langjährige Erfahrung in der Behandlung von Patienten mit chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen (CED) sehe ich mich veranlasst, auf eine Lücke in Ihrem Artikel „Eisensupplementation bei Patienten mit chronisch-entzündlicher Darmerkrankung: Empfehlungen zur praxisnahen Vorgehensweise“ [1] hinzuweisen. Die Bedeutung von Eisen(III)-Maltol für die Behandlung der Eisenmangelanämie bei CED-Patienten wurde nicht berücksichtigt, obwohl dieses Präparat mittlerweile eine zentrale Rolle in der Therapie spielt und in der klinischen Praxis nachweislich Vorteile bietet.

Die aktuelle Leitlinie zur Diagnostik und Therapie des Morbus Crohn der Deutschen Gesellschaft für Gastroenterologie, Verdauungs- und Stoffwechselkrankheiten (DGVS) betont die Bedeutung einer effektiven Eisensubstitution zur Verbesserung der Lebensqualität der Patienten [2]. Orale und intravenöse Eisenpräparate werden gleichermaßen empfohlen, wobei die Wahl der Therapieform von der klinischen Situation abhängt.

Publikationsverlauf

Artikel online veröffentlicht:
10. März 2025

• Literatur

• 1 Stratmann K, Hentschel V, Zeuzem S. et al. Eisensupplementation bei Patienten mit chronisch-entzündlicher Darmerkrankung: Empfehlungen zur praxisnahen Vorgehensweise. Z Gastroenterol 2024; 62: 1389-1396
• 2 Sturm A. et al. Aktualisierte S3-Leitlinie „Diagnostik und Therapie des Morbus Crohn“ der Deutschen Gesellschaft für Gastroenterologie, Verdauungs- und Stoffwechselkrankheiten (DGVS) (Version 4.1) – living guideline. Z Gastroenterol 2024; 62: 1229-1318
• 3 Gasche C. et al. Ferric maltol is effective in correcting iron deficiency anemia in patients with inflammatory bowel disease: results from a phase-3 clinical trial program. Inflamm Bowel Dis 2015; 21: 579-588
• 4 Schmidt C. et al. Ferric maltol therapy for iron deficiency anaemia in patients with inflammatory bowel disease: long-term extension data from a Phase 3 study. Aliment Pharmacol Ther 2016; 44: 259-270