Unsichtbare Symptome im Gepäck – Blick in die Medizin: ME/CFS

Die Häufigkeit der Myalgischen Enzephalomyelitis/des chronischen Fatigue-Syndroms hat mit der Corona-Pandemie zugenommen. Trotzdem ist die Erkrankung noch weitestgehend unbekannt. In der Ergotherapie könnten uns in Zukunft vermehrt Klient*innen mit ME/CFS begegnen, da diese erhebliche Einschränkungen in ihren Betätigungen erleben.

Publikationsverlauf

Artikel online veröffentlicht:
01. März 2024

• Literaturverzeichnis

• 1 Vyas J, Muirhead N, Singh R. Impact of myalgic encephalomyelitis/chronic fatigue syndrome (ME/CFS) on the quality of life of people with ME/CFS and their partners and family members: an online cross-sectional survey. BMJ Open 2022; 12: e058128
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• 5 Wirth K, Scheibenbogen C. A Unifying Hypothesis of the Pathophysiology of Myalgic Encephalomyelitis/Chronic Fatigue Syndrome (ME/CFS): Recognitions from the finding of autoantibodies against ß2-adrenergic receptors. Autoimmun rev 2020; 19: 102527
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• 8 National Institute for Health and Care Excellence (NICE). Myalgic encephalomyelitis (or encephalopathy) / chronic fatigue syndrome: diagnosis and management – NICE guideline NG 206 (Oktober 2021). Im Internet. https://www.nice.org.uk/guidance/ng206/evidence/g-nonpharmacological-management-of-mecfs-pdf-9265183028 Stand: 09.02.2024
• 9 Deutsche Gesellschaft für ME/CFS e.V. Pacing. Im Internet. https://www.mecfs.de/was-ist-me-cfs/pacing/ Stand: 09.02.2024