Das multisystemische inflammatorische Syndrom (MIS-C; Syn. Paediatric Inflammatory
Multisystem Syndrome PIMS) tritt bei Kindern mit einer SARS-CoV-2-Infektion auf und
ist gekennzeichnet durch eine überschießende Immunreaktion mit Multiorganversagen.
Die klinische Ähnlichkeit mit dem Kawasaki-Syndrom führte frühzeitig zur Therapie
mit intravenösen Immunglobulinen. Die Studienautoren verglichen die Verläufe von 518
Kindern und Jugendlichen, die frühzeitig hochdosierte Immunglobuline oder zusätzlich
Kortikosteroide erhielten.