COVID-19-Impfung unter Psychopharmakotherapie

Zusammenfassung

Seit Dezember 2020 stehen in der Europäischen Union Impfstoffe gegen SARS-CoV-2 zur Verfügung. Psychisch erkrankte Personen haben ein erhöhtes Risiko für einen schweren oder tödlichen Verlauf einer SARS-CoV-2-Infektion. So stellt sich die Frage, inwiefern Interaktionen zwischen den neuen SARS-CoV-2-Impfstoffen und Psychopharmaka zu erwarten sind. Grundsätzlich fehlen bislang noch konkrete Daten über die Verträglichkeit und Wirksamkeit einer Impfung gegen SARS-CoV-2 unter Psychopharmakotherapie – aus Untersuchungen zu Impfstoffen gegen andere Krankheitserreger lassen sich jedoch potenzielle Interaktionen ableiten, wie zum Beispiel eine reduzierte Immunantwort mit geringerer klinischer Wirksamkeit oder eine Erhöhung von Medikamentenspiegeln aufgrund einer indirekten Hemmung von metabolisierenden Enzymen durch Impfstoffe. Andererseits zeigen depressive Patienten, die mit Antidepressiva medikamentös behandelt werden, eine bessere Immunantwort.

Abstract

Vaccines against SARS-CoV-2 have been available in the European Union since December 2020. Persons suffering from mental illness have an increased risk of a severe or fatal course following an infection with SARS-CoV-2. Thus, the question arises to what extent interactions between the newly approved vaccines and psychotropic drugs may be expected. Data on the tolerability and efficacy of vaccines against SARS-CoV-2 under treatment with psychotropic drugs are not available to date – however, potential interactions can be derived from previous investigations on vaccines against other pathogens, such as a reduced immune response with lower clinical efficacy and an increase in drug plasma levels due to the indirect vaccine-mediated inhibition of metabolizing enzymes. On the other hand, depressed patients treated with antidepressant medication show a better immune response.

Schlüsselwörter

Impfungen - COVID-19 - psychiatrische Patienten - Antipsychotika - Antidepressiva

Keywords

vaccines - COVID-19 - psychiatric patients - antipsychotic drugs - antidepressant drugs

Einleitung

Die Impfung gegen das severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2), dem Erreger der coronavirus disease 2019 (COVID-19), ist seit Dezember 2020 in Deutschland verfügbar. Neben messenger ribonucleic acid (mRNA)-Impfstoffen wie BNT162b2 (BioNTech/Pfizer) [1] und mRNA-1273 (Moderna) [2] stehen auch vektorbasierte Impfstoffe zur Verfügung wie z. B. AZD1222 (AstraZeneca) [3] und Ad26.COV2.S (Janssen-Cilag/Johnson & Johnson) [4].

Zahlreiche Studien haben sich mit den Zusammenhängen zwischen psychischen Erkrankungen und dem Krankheitsverlauf einer SARS-CoV-2-Infektion befasst. Das Vorliegen einer psychischen Erkrankung ist nicht nur mit einem 1,65-fach erhöhten Risiko einer SARS-CoV-2-Infektion vergesellschaftet [5], sondern steigert ebenfalls die Gefahr für einen schweren beziehungsweise tödlichen Krankheitsverlauf. So ist das Risiko eines psychisch erkrankten Menschen, an den Folgen einer COVID-19-Infektion zu versterben, im Allgemeinen um das 1,5-Fache erhöht [6]. Das Vorliegen einer Schizophrenie ist sogar mit einem 2,65-fach erhöhten Risiko eines tödlichen COVID-19-Verlaufs assoziiert [7].

Grundsätzlich ist festzuhalten, dass zum gegenwärtigen Zeitpunkt noch keine systematisch erhobenen Daten hinsichtlich der Wirksamkeit einer COVID-19-Impfung bei psychisch erkrankten Patienten oder konkreter (Arzneimittel-)Interaktionen zwischen den genannten Impfstoffen und Psychopharmaka vorliegen [8]. Aus der Literatur zu anderen Impfstoffen und Infektionskrankheiten lassen sich jedoch Hypothesen aufstellen, welche Wechselwirkungen zwischen Psychopharmaka und COVID-19-Impfstoffen zu erwarten sein könnten. Zu den Besonderheiten der Psychopharmakotherapie im Zusammenhang mit der SARS-CoV-2-Pandemie im Allgemeinen, z. B. im Hinblick auf arzneimittelinduzierte Agranulozytosen, wurden Empfehlungen durch unsere Arbeitsgruppe bereits zusammengefasst (s. Referenz [9]).

Risiken einer SARS-CoV-2-Infektion bei psychiatrischen Patienten

Psychisch erkrankte Personen weisen überdurchschnittlich häufig ein somatisches Risikoprofil für Infektionskrankheiten auf. Eine psychische Erkrankung geht mit einem 1,4- bis 2-fach erhöhten Risiko für Adipositas, arterielle Hypertonie und Diabetes mellitus Typ 2 einher [10], wohingegen Patienten, die an einer Schizophrenie erkrankt sind, ein 1,8-fach erhöhtes Risiko für eine chronisch obstruktive Lungenerkrankung aufweisen [11]. Darüber hinaus sind bestimmte Medikamente zur Behandlung psychischer Erkrankungen wie Clozapin, Olanzapin und Mirtazapin mit einem hohen Risiko einer Gewichtszunahme beziehungsweise der Entwicklung eines metabolischen Syndroms vergesellschaftet [12]. Das Vorhandensein der genannten somatischen Komorbiditäten erhöht neben dem Vorliegen einer psychiatrischen Erkrankung zusätzlich das Risiko für einen schweren oder sogar tödlichen COVID-19-Verlauf [13].

Aufgrund einer fehlgesteuerten T-Zell-Funktion sind schwere psychische Erkrankungen mit einer gestörten Immunfunktion und proinflammatorischen Effekten assoziiert [14] [15]. Darüber hinaus können einige typische Symptome psychischer Erkrankungen in Zusammenhang mit einer gestörten Immunfunktion gebracht werden. So erhöht beispielsweise Schlafmangel (d. h. weniger als 6 Stunden Schlaf pro Nacht) das Risiko, an Infektionen der oberen Atemwege zu erkranken, um ein 4-Faches [16]. Soziale Isolierung und Einsamkeit gehen ebenfalls mit proinflammatorischen Effekten und einer gestörten Immunantwort auf virale Erreger einher [17].

Neben diesen Risikofaktoren auf somatisch-biologischer Ebene spielen auch soziale Aspekte eine entscheidende Rolle [8]. Hierzu gehören unter anderem die medizinische Unterversorgung psychisch erkrankter Personen [18] und deren im Rahmen der Grunderkrankung eingeschränkte Fähigkeit, die SARS-CoV-2-Pandemie umfassend zu verstehen und die entsprechenden vorbeugenden Maßnahmen wie die Abstands- und Hygieneregeln konsequent einzuhalten [19].

Risiken einer SARS-CoV-2-Infektion unter bestehender Psychopharmakotherapie

Die Behandlung mit bestimmten Psychopharmaka könnte das Risiko für eine SARS-CoV-2-Infektion sowie für einen schweren COVID-19-Verlauf erhöhen. Hinweise hierfür gibt es vor allem für die Anwendung von Clozapin, worunter ein 1,76-fach erhöhtes Risiko für eine SARS-CoV-2-Infektion beschrieben wurde [20]. Eine Studie aus dem Jahr 2008 lieferte zudem bereits Hinweise, dass Patienten, die mit einem Antipsychotikum behandelt werden, ein um 60 % erhöhtes Risiko aufweisen, eine Pneumonie zu entwickeln [21]. Für eine Pneumonie konnte eine große taiwanesische Fallkontrollstudie ein 3,18-fach erhöhtes Risiko unter Clozapin-Anwendern nachweisen, wohingegen andere Antipsychotika der zweiten Generation ein deutlich geringeres, jedoch ebenfalls erhöhtes Risiko für eine Pneumonie zeigten: 1,83-fache Erhöhung unter Olanzapin, 1,63-fache Erhöhung unter Quetiapin und 1,32-fache Erhöhung unter Risperidon [22]. Es muss bedacht werden, dass insbesondere bei Patienten mit einer Schizophrenie Infektionen der Atemwege eine häufige Todesursache darstellen. So ist das Risiko für eine tödlich verlaufende Influenza oder (bakteriell bedingte) Pneumonie bei Patienten mit einer Schizophrenie 7-fach höher als in der Allgemeinbevölkerung [23].

De Leon und Kollegen untersuchten ausführlich die Zusammenhänge zwischen Clozapin und Pneumonie und gehen von einem komplexen Pathomechanismus aus: (1) Aufgrund eines entzündlichen Prozesses und damit einhergehend einer Zytokin-vermittelten Abbauhemmung (via Cytochrom-P450 [CYP] 1A2) kann es zu einem Anstieg des Clozapinspiegels kommen. (2) Clozapin selbst kann, insbesondere während der Aufdosierungsphase, proinflammatorisch wirken sowie (3) aufgrund der bekannten negativen Auswirkungen auf die Leukozytenzahl das Risiko einer Infektion erhöhen, insbesondere das Risiko einer Pneumonie [24].

Grundsätzlich erscheint das Infektionsrisiko unter Behandlung mit Clozapin in Abhängigkeit von der Behandlungsdauer aufgrund der Entwicklung einer Hypogammaglobulinämie erhöht, welche die Immunglobulinklassen IgM, IgG und IgA betrifft [25]. Die Gabe von Vitamin D scheint hingegen einen protektiven Effekt zu zeigen (Hinweise auf Verbesserung der Antigenpräsentation und der T-Zell-Funktion; im Falle einer SARS-CoV-2-Infektion Einfluss auf die angiotensin-converting enzyme 2 (ACE2)-Expression) [26].

Wirksamkeit einer COVID-19-Impfung bei mit Psychopharmaka behandelten Patienten

In der oben bereits zitierten Arbeit zur Untersuchung von Immunglobulinmangel unter Antipsychotikabehandlung [25] ergaben sich Hinweise auf eine geringere Bildung von Antikörpern, was als ein möglicherweise verringertes Ansprechen auf Impfungen interpretiert wurde. Dies ist am ausgeprägtesten unter Clozapin beschrieben. Interessanterweise übersteigt das Ausmaß einer Clozapin-assoziierten Hypogammaglobulinämie sogar den zu erwartenden sekundären Antikörpermangel bei Patienten, die eine Langzeitkombinationstherapie aus den beiden Immunsuppressiva Rituximab und Methotrexat erhalten [25]. Neben Clozapin sind auch andere Antipsychotika wie Risperidon [27], Chlorpromazin [28] und Haloperidol [29] bei Anwendung im therapeutischen Bereich mit einer verringerten Antikörperbildung bzw. einer Immunsuppression assoziiert. Unter derartigen Umständen könnte eine geringere Wirksamkeit einer COVID-19-Impfung resultieren. Insbesondere ist von einer reduzierten Wirksamkeit einer COVID-19-Impfung bei älteren Patienten auszugehen, da es im Alter zu einer physiologischen Abnahme der Immunantwort kommt (sog. Immunseneszenz) [13]. Dadurch könnte theoretisch eine weiter reduzierte Impfwirkung bei älteren Patienten, die gleichzeitig mit Antipsychotika behandelt werden, die Folge sein.

Demgegenüber gibt es Hinweise, dass eine Behandlung mit Antidepressiva antiinflammatorische und immunmodulatorische Effekte hervorrufen kann [30]. Depressive Patienten, die mit Antidepressiva behandelt werden, zeigten ein besseres Ansprechen auf Impfungen als depressive Patienten, die keine medikamentöse Behandlung ihrer psychischen Erkrankung erhielten [31].

Eine japanische Studie aus dem Jahr 1990 hat dargelegt, dass unter anderem die orale, adjuvante Einnahme von Lithium eine verbesserte Impfantwort bedingen könnte [32]. Insgesamt scheint Lithium die körpereigene Immunantwort günstig zu beeinflussen [33]. Für andere Wirkstoffe, die bei psychisch erkrankten Patienten aufgrund ihrer phasenprophylaktischen Wirkung eingesetzt werden, z. B. Valproinsäure [34] [35], Carbamazepin [35] und Lamotrigin [35], werden von einigen Autoren sowohl eine unterstützende [34] [35] als auch eine supprimierende Wirkung auf das Immunsystem beschrieben [36].

Potenzielle Risiken einer COVID-19-Impfung bei mit Psychopharmaka behandelten Patienten

Durch eine Impfung wird im menschlichen Körper eine Immunreaktion angestoßen, die der natürlichen Immunreaktion im Falle einer tatsächlichen Infektion ähnelt. Diese Immunreaktion regt zum einen die B-Zell-gesteuerte Produktion von spezifischen Antikörpern an, vermittelt aber auch eine Reaktion der T-Zellen, die wiederum diverse Zytokine freisetzen. Hierzu gehört insbesondere Interferon-γ [37], welches zu einer vorübergehenden verminderten Expression von Isoenzymen des CYP-Systems führt, vor allem CYP1A2 und CYP3A4 [38]. In diesem Fall könnte eine reduzierte Metabolisierung von Substraten der entsprechenden CYP-Isoenzyme mit konsekutivem Anstieg der Serumkonzentrationen und der Gefahr einer Intoxikation die Folge sein.

Diese Kaskade betrifft unter anderem Clozapin, welches überwiegend über CYP1A2 verstoffwechselt wird, dessen Serumkonzentration im Rahmen immunvermittelter Prozesse massiv bis auf toxische Spiegel mit entsprechender klinischer Symptomatik ansteigen kann [39]. Ein aktueller Bericht schildert den Fall eines 51-jährigen aufgrund einer schizoaffektiven Störung mit Clozapin behandelten Patienten, der 4 Tage nach der Impfung mit dem mRNA-Impfstoff BNT162b2 von BioNTech/Pfizer ein Delir mit mehrfachen Sturzereignissen entwickelte. Die Symptomatik zeigte sich nach vorübergehender Pausierung der Clozapineinnahme regredient und ist gemäß der Einschätzung der Autoren am ehesten auf die inflammatorisch bedingte Hemmung von CYP1A2 zurückzuführen [40]. Eine solche Impfreaktion erscheint pathomechanistisch plausibel und auch auf die anderen verfügbaren – inklusive der vektorbasierten – Impfstoffe übertragbar, wenngleich bislang keine entsprechenden Fallberichte vorliegen.

Ergänzend existieren Fallberichte, die eine Intoxikation mit Carbamazepin, einem Substrat von CYP3A4, kurze Zeit nach der Applikation einer Influenza-Impfung illustrieren [41] [42] [43]. Die Erhöhung des Carbamazepinspiegels scheint am ehesten zwischen dem 7. und 14. Tag nach der Impfung aufzutreten [44], kann sich aber auch bereits in der ersten Woche nach der Impfung oder noch mehrere Wochen danach entwickeln [45].

Ein erhöhtes Risiko für Komplikationen einer COVID-19-Impfung unter Behandlung mit Psychopharmaka ist anhand der aktuellen Datenlage nicht ableitbar. Auch gibt es keine Hinweise für ein vermehrtes Auftreten allergischer Reaktionen. Aktuell ist noch unklar, inwiefern Patienten, die mit bestimmten Psychopharmaka behandelt werden, einen ausreichenden Schutz durch die COVID-19-Impfung aufbauen können. Um eine solche Aussage treffen zu können, bedarf es weiterer, systematischer Untersuchungen. Zum gegenwärtigen Zeitpunkt gibt es keinen Grund, Patienten unter Therapie mit Psychopharmaka eine COVID-19-Impfung vorzuenthalten.

Bei Patienten, die mit Clozapin behandelt werden, sollte jedoch aufgrund der oben diskutierten Zytokin-vermittelten inhibitorischen Effekte auf CYP1A2 im Zuge einer COVID-19-Impfung sorgfältig auf Zeichen einer Clozapinintoxikation geachtet werden. Auch der Patient und seine Angehörigen und/oder Betreuer sollten hierüber ausführlich aufgeklärt werden. Symptome einer Clozapintoxizität umfassen am häufigsten eine Depression des zentralen Nervensystems mit stuporösen bis hin zu komatösen Zuständen (63 %), Tachykardie (40 %), Unruhe/Agitation (16 %), Verwirrtheit/Desorientiertheit (15 %), Dysarthrie (15 %), arterielle Hypertension (11 %), Bradykinesie (10 %), Atemdepression (10 %) und QTc-Zeitverlängerung (8 %). Seltener können Patienten eine Hypersalivation, extrapyramidalmotorische Symptome, Tremor, Schwindel, epileptische Anfälle, Hyperthermie, Hypotonie oder gastrointestinale Symptome wie Übelkeit und Erbrechen entwickeln [46]. Bei begründetem Verdacht sollte eine Bestimmung des Clozapinspiegels im Serum erfolgen.

Interessenkonflikt

J. Seifert hat an einer Fortbildungsveranstaltung der Firma Otsuka/Lundbeck teilgenommen. S. Toto erhielt Votragshonorare von Janssen-Cilagm Otsuka/Lundbeck, Servier und Recordati Pharma GmbH und ist Mitglied des Advisory Board von Otsuka und Janssen. G. Eckermann erhielt finanzielle Unterstützung von Aristo Pharma, Axeleris Pharma, Germania Pharmazeutika, Janssen-Cilag, neuraxpharm Arzneimittel, Pfizer Pharma und Servier. Heck, M. Singer, S. Bleich und R. Grohmann geben an, dass kein Interessenkonflikt besteht.

^* geteilte Erstautorenschaft

• Literatur

• 1 Polack FP, Thomas SJ, Kitchin N. et al. Safety and Efficacy of the BNT162b2 mRNA Covid-19 Vaccine. N Engl J Med 2020; 383: 2603-2615
• 2 Baden LR, El Sahly HM, Essink B. et al. Efficacy and Safety of the mRNA-1273 SARS-CoV-2 Vaccine. New Engl J Med 2020; 384: 403-416
• 3 Voysey M, Clemens SAC, Madhi SA. et al. Safety and efficacy of the ChAdOx1 nCoV-19 vaccine (AZD1222) against SARS-CoV-2: an interim analysis of four randomised controlled trials in Brazil, South Africa, and the UK. Lancet 2021; 397: 99-111
• 4 Sadoff J, Le Gars M, Shukarev G. et al. Interim Results of a Phase 1–2a Trial of Ad26.COV2.S Covid-19 Vaccine. N Engl J Med 2021; 384: 1824-1835
• 5 Taquet M, Luciano S, Geddes JR. et al. Bidirectional associations between COVID-19 and psychiatric disorder: retrospective cohort studies of 62 354 COVID-19 cases in the USA. Lancet Psychiatry 2021; 8: 130-140
• 6 Li L, Li F, Fortunati F. et al. Association of a Prior Psychiatric Diagnosis With Mortality Among Hospitalized Patients With Coronavirus Disease 2019 (COVID-19) Infection. JAMA network open 2020; 3: e2023282-e2023282
• 7 Nemani K, Li C, Olfson M. et al. Association of Psychiatric Disorders With Mortality Among Patients With COVID-19. JAMA Psychiatry 2021;
• 8 Mazereel V, Van Assche K, Detraux J. et al. COVID-19 vaccination for people with severe mental illness: why, what, and how?. Lancet Psychiatry 2021;
• 9 Seifert J, Heck J, Eckermann G. et al. [Psychopharmacotherapy during the COVID-19 pandemic]. Nervenarzt 2020; 91: 604-610
• 10 Firth J, Siddiqi N, Koyanagi A. et al. The Lancet Psychiatry Commission: a blueprint for protecting physical health in people with mental illness. Lancet Psychiatry 2019; 6: 675-712
• 11 Hsu JH, Chien IC, Lin CH. et al. Increased risk of chronic obstructive pulmonary disease in patients with schizophrenia: a population-based study. Psychosomatics 2013; 54: 345-351
• 12 Schneider M, Pauwels P, Toto S. et al. Severe weight gain as an adverse drug reaction of psychotropics: Data from the AMSP project between 2001 and 2016. Eur Neuropsychopharmacol 2020; 36: 60-71
• 13 Ciabattini A, Garagnani P, Santoro F. et al. Shelter from the cytokine storm: pitfalls and prospects in the development of SARS-CoV-2 vaccines for an elderly population. Semin Immunopathol 2020; 42: 619-634
• 14 Miller AH. Depression and immunity: a role for T cells?. Brain Behav Immun 2010; 24: 1-8
• 15 Müller N. Inflammation in Schizophrenia: Pathogenetic Aspects and Therapeutic Considerations. Schizophr Bull 2018; 44: 973-982
• 16 Prather AA, Janicki-Deverts D, Hall MH. et al. Behaviorally Assessed Sleep and Susceptibility to the Common Cold. Sleep 2015; 38: 1353-1359
• 17 Leschak CJ, Eisenberger NI. Two Distinct Immune Pathways Linking Social Relationships With Health: Inflammatory and Antiviral Processes. Psychosom Med 2019; 81: 711-719
• 18 Hert MDE, Correll CU, Bobes J. et al. Physical illness in patients with severe mental disorders. I. Prevalence, impact of medications and disparities in health care. World Psychiatry 2011; 10: 52-77
• 19 Muruganandam P, Neelamegam S, Menon V. et al. COVID-19 and Severe Mental Illness: Impact on patients and its relation with their awareness about COVID-19. Psychiatry Res 2020; 291: 113265
• 20 Govind R, Fonseca de Freitas D, Pritchard M. et al. Clozapine treatment and risk of COVID-19 infection: retrospective cohort study. Br J Psychiatry 2020; 1-7
• 21 Knol W, van Marum RJ, Jansen PA. et al. Antipsychotic drug use and risk of pneumonia in elderly people. J Am Geriatr Soc 2008; 56: 661-666
• 22 Kuo CJ, Yang SY, Liao YT. et al. Second-generation antipsychotic medications and risk of pneumonia in schizophrenia. Schizophr Bull 2013; 39: 648-657
• 23 Olfson M, Gerhard T, Huang C. et al. Premature Mortality Among Adults With Schizophrenia in the United States. JAMA Psychiatry 2015; 72: 1172-1181
• 24 de Leon J, Ruan C-J, Verdoux H. et al. Clozapine is strongly associated with the risk of pneumonia and inflammation. General psychiatry 2020; 33: e100183-e100183
• 25 Ponsford M, Castle D, Tahir T. et al. Clozapine is associated with secondary antibody deficiency. Br J Psychiatry 2018; 214: 1-7
• 26 Aygun H. Vitamin D can prevent COVID-19 infection-induced multiple organ damage. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol 2020; 393: 1157-1160
• 27 May M, Slitzky M, Rostama B. et al. Antipsychotic-induced immune dysfunction: A consideration for COVID-19 risk. Brain Behav Immun Health 2020; 6: 100097-100097
• 28 Abe S, Suzuki T, Hori T. et al. Hypogammaglobulinemia during antipsychotic therapy. Psychiatry Clin Neurosci 1998; 52: 115-117
• 29 Song C, Lin AH, Kenis G. et al. Immunosuppressive effects of clozapine and haloperidol: enhanced production of the interleukin-1 receptor antagonist. Schizophr Res 2000; 42: 157-164
• 30 Więdłocha M, Marcinowicz P, Krupa R. et al. Effect of antidepressant treatment on peripheral inflammation markers – A meta-analysis. Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry 2018; 80: 217-226
• 31 Irwin MR, Levin MJ, Laudenslager ML. et al. Varicella Zoster Virus-Specific Immune Responses to a Herpes Zoster Vaccine in Elderly Recipients With Major Depression and the Impact of Antidepressant Medications. Clin Infect Dis 2013; 56: 1085-1093
• 32 Ishizaka S, Yoshikawa M, Kitagami K. et al. Oral adjuvants for viral vaccines in humans. Vaccine 1990; 8: 337-341
• 33 Young W. Review of lithium effects on brain and blood. Cell Transplant 2009; 18: 951-975
• 34 Soria-Castro R, Schcolnik-Cabrera A, Rodríguez-López G. et al. Exploring the Drug Repurposing Versatility of Valproic Acid as a Multifunctional Regulator of Innate and Adaptive Immune Cells. J Immunol Res 2019; 2019: 9678098
• 35 Himmerich H, Bartsch S, Hamer H. et al. Impact of mood stabilizers and antiepileptic drugs on cytokine production in-vitro. J Psychiatr Res 2013; 47: 1751-1759
• 36 Godhwani N, Bahna SL. Antiepilepsy drugs and the immune system. Ann Allergy Asthma Immunol 2016; 117: 634-640
• 37 Bernstein ED, Gardner EM, Abrutyn E. et al. Cytokine production after influenza vaccination in a healthy elderly population. Vaccine 1998; 16: 1722-1731
• 38 Donato MT, Guillén MI, Jover R. et al. Nitric oxide-mediated inhibition of cytochrome P450 by interferon-gamma in human hepatocytes. J Pharmacol Exp Ther 1997; 281: 484-490
• 39 Moschny N, Hefner G, Grohmann R. et al. Therapeutic Drug Monitoring of Second- and Third-Generation Antipsychotic Drugs – Influence of Smoking Behavior and Inflammation on Pharmacokinetics. Pharmaceuticals 2021; 14: 514
• 40 Thompson D, Delorme CM, White RF. et al. Elevated clozapine levels and toxic effects after SARS-CoV-2 vaccination. J Psychiatry Neurosci 2021; 46: E210-E211
• 41 Robertson Jr WC. Carbamazepine toxicity after influenza vaccination. Pediatr Neurol 2002; 26: 61-63
• 42 Pellegrino P, Clementi E, Capuano A. et al. Can vaccines interact with drug metabolism?. Pharmacol Res 2015; 92: 13-17
• 43 Kow CS, Hasan SS. Potential interactions between COVID-19 vaccines and antiepileptic drugs. Seizure 2021; 86: 80-81
• 44 Jann MW, Fidone GS. Effect of influenza vaccine on serum anticonvulsant concentrations. Clin Pharm 1986; 5: 817-820
• 45 Carnovale C, Raschi E, Leonardi L. et al. No signal of interactions between influenza vaccines and drugs used for chronic diseases: a case-by-case analysis of the vaccine adverse event reporting system and vigibase. Expert Rev Vaccines 2018; 17: 363-381
• 46 Krämer I, Rauber-Lüthy C, Kupferschmidt H. et al. Minimal dose for severe poisoning and influencing factors in acute human clozapine intoxication: a 13-year retrospective study. Clin Neuropharmacol 2010; 33: 230-234

Publikationsverlauf

Artikel online veröffentlicht:
03. August 2021