Rekonvaleszentenplasma enttäuscht in randomisierter Studie

Weltweit erhalten Patienten mit schwerer COVID-19-Pneumonie Antikörper von Genesenen. Ein wissenschaftlich begründeter Wirksamkeitsnachweis für Rekonvaleszentenplasma bei Viruserkrankungen sei bisher nur beim Argentinischen hämorrhagischen Fieber überzeugend gelungen. In der randomisierten doppelblinden PlasmAr-Studie erhielten COVID-19-Erkrankte eine passive Immunisierung oder Placebo mit dem Ziel, den Nutzen von Rekonvaleszentenplasma nicht nur zu beobachten, sondern zu belegen.

Fazit

Rekonvaleszentenplasma hatte in der PlasmAr-Studie bei schweren COVID-19-Pneumonien keinen signifikanten Zusatznutzen. Damit kontrastierten die Ergebnisse die Resultate von Beobachtungsstudien. Die Autoren betonen die besondere Notwendigkeit weiterer randomisierter Untersuchungen und glauben zum jetzigen Zeitpunkt, dass die Therapie mit Genesenenplasma als Standardbehandlung neu ausgewertet werden sollte. Simonovich et al. empfehlen darüber hinaus Studien mit anderen Produkten, z. B. monoklonalen SARS-CoV-2-Antikörpern.

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Article published online:
09 June 2021