klinische pädiatrie
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Pädiatrie
XXVI. Jahrestagung der Kind-Philipp-Stiftung für Leukämieforschung
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The Association of Mutations in RUNX1 and CSF3R with the Development of Leukemia in Severe Congenital Neutropenia: A unique pathway in leukemogenesis
Identification of new leukemia associated gene mutations by whole genome sequencing of DNA from two siblings with congenital neutropenia and secondary AML
Zimmermann, M
Prediction of minimal residual disease in pediatric ALL: Evaluation of the predictive potential of the variables from the ALL-BFM 2000 trial
Identification of germline polymorphisms associated with clinical and toxicity phenotypes in childhood acute lymphoblastic leukemia
zur Mühlen, A
Molecular stratification of medulloblastoma: Comparison of histological and genetical methods to detect Wnt activated tumors
MYCN amplification predicts poor outcome of patients with LIN28 negative supratentorial primitive neuroectodermal tumors of the central nervous system (CNS-PNET)