Zusammenfassung
Eine 24jährige Patientin wurde seit einem Jahr mit 1 mg/d Colchicin behandelt, da
sie wegen familiären Mittelmeerfiebers immer wieder an Fieber, Bauchschmerzen und
Arthritiden litt. Eine Nierenamyloidose war ebenfalls bekannt. Jetzt traten gastrointestinale
Beschwerden, Muskelschmerzen und eine deutliche, proximal betonte Muskelschwäche an
beiden Beinen auf. Ursache dafür waren eine Rhabdomyolyse mit Erhöhung der Kreatinkinase-Aktivität
auf 1000 U/l und starker Myoglobinurie (1600 µg/l sowie ein normurisches akutes Nierenversagen
mit einer Kreatinin-Clearance von 3 ml/min · 1,73 m2. Die Serum-Kreatininkonzentration betrug 970 µmol/l, der Harnstoffwert 34 mmol/l.
Das Muskelbiopsat entsprach einer subakuten nekrotisierenden Myopathie mit Vakuolenbildung,
typisch für eine toxische Schädigung. Im Nierenbiopsat wurde die fortgeschrittene
Amyloidose bestätigt. Die Colchicin-Dosis wurde auf 0,5 mg/d reduziert, das Nierenversagen
ließ sich konservativ beherrschen. Innerhalb von 4 Wochen bildeten sich die Myopathie-Symptome
zurück, die Kreatinin-Clearance betrug nach 30 Wochen wieder 25 ml/min · 1,73 m2. Auch 12 Monate nach Reduktion der Colchicin-Dosis war die Patientin von seiten des
familiären Mittelmeerfiebers anfallsfrei.
Abstract
A 24-year-old woman with familial Mediterranean fever (FMF) had for one year been
treated with colchicine, 1 mg daily, for repeated bouts of fever, abdominal pain and
arthritis. She was also known to have renal amyloidosis. Lately she had developed
gastrointestinal symptoms, muscle pain and obvious, predominantly proximal muscular
weakness in both legs. The cause of the symptoms was rhabdomyolysis with an increased
creatinine activity of 1000 U/l and marked myoglobinuria (1600 µg/l), as well as renal
failure with normal uric acid and a creatinine clearance of 3 ml/min per 1.73 m2. Serum creatinine concentration was 970 µmol/l, urea 34 mmol/l. Muscle biopsy corresponded
to a subacute necrotizing myopathy with vacuole formation, signs typical of toxic
damage. Renal biopsy confirmed advanced amyloidosis. The colchicine dose was reduced
to 0.5 mg/d. The renal failure responded to conservative treatment. The myopathy symptoms
receded within 4 weeks, creatinine clearance rising to 25 ml/min per 1.73 m2. 12 months after reduction of the colchicine dose the patient was without any FMF-related
symptoms.