Zusammenfassung
Die Bedeutung der thorakalen Aorta als Ursprungsort systemischer Embolien neben anderen
Emboliequellen ist bisher nicht geklärt. In einer klinisch-pathologischen Studie wurde
anhand von 120 konsekutiven Obduktionen (65 Männer, 55 Frauen, mittleres Alter 71
[29-94] Jahre) der Zusammenhang zwischen dem Schweregrad der Arteriosklerose in Aorta,
Carotiden und Hirnbasisarterien sowie kardialen Veränderungen als potentiellen Emboliequellen
einerseits und nachgewiesenen Embolien (n = 39) andererseits untersucht. Komplexe
und fibröse Plaques im Aortenbogen, ipsilaterale Carotisstenosen, Vorhofflimmern in
der Anamnese und das Herzgewicht waren in univarianter und multivarianter Analyse
signifikant mit Embolien korreliert. Der Nachweis calcifizierter und komplexer Plaques
in der deszendierenden Aorta sowie einer mittelgradigen bis ausgeprägten Arteriosklerose
der Hirnbasisarterien erreichten dagegen nur in der univarianten Analyse das Signifikanzniveau.
Ischämische Hirninsulte waren in zwölf von 32 Fällen und viszerale Embolien in neun
von zehn Fällen klinisch stumm verlaufen. -Vor allem die fortgeschrittene Arteriosklerose
des Aortenbogens ist neben kardialen Emboliequellen und der Arteriosklerose der hirnversorgenden
Arterien eine potentielle Quelle systemischer Embolien. Wegen eines hohen Anteils
stummer Embolien wird die Bedeutung einzelner Emboliequellen klinisch wahrscheinlich
unterschätzt.
Abstract
The significance of the thoracic aorta as a source of systemic emboli in addition
to other sources of embolism remains unexplained. A study of 120 consecutive necropsies
(65 men, 55 women; mean age 71 [29-94] years) analysed the possible correlation of
the severity of arteriosclerosis of the aorta, the carotid arteries and the arteries
at the base of the brain as well as cardiac changes, with potential sources of emboli
and with proven emboli (n = 39). Complex and fibrous plaques in the arch of the aorta,
ipsilateral carotid artery stenoses, a history of atrial fibrillation and heart weight
correlated significantly with emboli on both uni- and multivariant analysis. But the
presence of calcified and complex plaques in the descending aorta, as well as moderate
and severe arteriosclerosis in the arteries at the base of the brain, correlated significantly
only on univariant analysis. Ischaemic brain lesions had been clinically silent in
twelve of 32 cases, while visceral emboli had been silent in nine out of ten cases.
-It is concluded from these data that, in addition to the cardiac chambers and arteriosclerosis
of the arteries at the base of the brain, advanced arteriosclerosis of the aortic
arch is an important source of systemic emboli. As many of the emboli remain silent,
their incidence is probably underestimated clinically.