Zusammenfassung
Die vitreoretinalen Degenerationen stellen die wesentliche Ursache der Manifestation
einer Amotio retinae im jugendlichen Alter dar. Bei den hereditären vitreoretinalen
Degenerationen (HVD) sind 7 verschiedene Formen zu unterscheiden. Für die einzelnen
Typen können charakteristische sowie obligatorische Symptome postuliert werden. In
diesem Zusammenhang werden fünf Leitsymptome der HVD herausgestellt: 1. Foveale Retionoschisis,
2. „Weiße Flächen”, 3. Periphere Retinoschisis, 4. Glaskörperstränge mit Insertion
an der Netzhaut, 5. Periphere bandförmige vitreoretinale Degeneration (PBVD).
Summary
Vitreoretinal degenerations constitute the main cause of manifestation of an amotio
retinae during youth. Seven different hereditary forms can be distinguished. For the
individual types, characteristic or obligatory symptoms can be postulated. In this
connection, five main symptoms of hereditary vitreo-retinal degenerations are presented:
(1) foveal retionoschisis, (2) “white plains”, (3) peripheral retinoschisis, (4) vitreal
strands with insertion on the retina, (5) peripheral band-shaped vitreoretinal degeneration.
