Wirkung von ß-Blockern auf die Netzhautfunktion in vitro

Zusammenfassung

Unseren elektrophysiologischen Studien über die Wirkung von ß-adrenergen Agonisten auf die Netzhautfunktion folgend, verwenden wir ß-Blocker zum Nachweis möglicher adrenerger Mechanismen in der retinalen Signalverarbeitung.

Propranolol, ICI 118.551 und Timolol wurden in mikromolaren Konzentrationen für 20-30 Min. am dunkeladaptierten, isolierten, perfundierten Katzenauge intraarteriell injiziert. Stäbchen-System Stimulation („rod match” Bedingungen) mit einerseits unveränderter Intensität und andererseits in Amplituden/Intensitäts-Serien ergaben variable, geringgradige Depression, teils mit nachfolgendem Anstieg, der ERG-b-Welle. Ausgeprägter und deutlicher dosisabhängig waren Plateau- und OFF-Komponente des Aktionspotentials des N. opticus. Alle Veränderungen waren innert 60-80 Min. reversibel. Diese Ergebnisse stehen im Einklang mit den Wirkungen ß-adrenerger Agonisten sowie mit biochemischem und autoradiographischem Nachweis von ß-Rezeptoren in der Säugetiernetzhaut. Adrenerge synaptische Mechanismen sind vermutlich in den inneren Netzhautschichten lokalisiert.

Summary

In an attempt to identify possible β-adrenergic mechanisms in the cat retina the authors extended their previous studies on the effects of β-agonists (Graefe's Arch. clin. exp. Ophthalmol. 225: 33-38, 1987) to three β-adrenergic antagonists: propranolol, ICI 118.551, and timolol were applied in micromolar concentrations to the arterially perfused , dark-adapted cat eye. The rod ERG b-wave was generally depressed, sometimes enhanced after initial depression (propranolol), without showing any clear-cut dose-dependency. In contrast, the rod-mediated optic nerve action potential exhibited dose-dependent depression of the plateau and OFF components. All effects were reversible within 60-80 minutes. These results, in conjunction with earlier data on the effects of β-agonists and recent biochemical and autoradiographic studies, strongly support the theory that there are β-adrenergic synaptic mechanisms located in the inner layers of the mammalian retina.