Zusammenfassung
Hintergrund: Das Guillain-Barré-Syndrom (GBS) ist eine akute Autoimmunerkrankung des peripheren
Nervensystems, die zur einer diskontinuierlichen Demyelinisierung von Nervenwurzeln
und peripheren Nerven führt. Mögliche Behandlungsstrategien beinhalten die Applikation
systemischer Steroide, Immunabsorptionsverfahren, Plasmaaustauschbehandlungen und
die intravenöse Therapie mit Immunglobulinen. Die Neuritis nervi optici (NNO) ist
eine sehr seltene Komplikation beim GBS und zeigt eine Beteiligung des Zentralnervensystems
an. Fallbeschreibung: Eine 55-jährige Patientin mit GBS wurde wegen einer Visusminderung am linken Auge
überwiesen. Die Untersuchung ergab einen Visus von 1,25 (RA) und 0,04 (LA). Die Gesichtsfelduntersuchung
konnte am linken Auge ein Zentrozökalskotom nachweisen. Im Rahmen der Fundusuntersuchung
zeigte sich am linken Auge ein Papillenödem. Eine unmittelbar begonnene hoch dosierte
Steroidtherapie führte zu keiner Befundbesserung, woraufhin eine hoch dosierte intravenöse
Behandlung mit Immunglobulinen eingeleitet wurde. Die Patientin erhielt drei Behandlungszyklen
mit jeweils zweiwöchigen behandlungsfreien Intervallen zwischen den Zyklen. Innerhalb
eines Zyklus erhielt die Patientin täglich für 5 Tage Immunglobulininfusionen in einer
Dosis von 0,4 g/kg. Visus und das zentrale Gesichtsfeld des betroffenen linken Auges
besserten sich stufenweise nach Beginn der Immunglobulintherapie. Nach Ende des letzten
Behandlungszyklus, 7 Wochen nach Beginn der okulären Symptomatik, hatte sich die Sehschärfe
auf 0,8 erholt. Das Gesichtsfeld zeigte ein nur noch gering ausgeprägtes Parazentralskotom
und erholte sich innerhalb der folgenden Wochen vollständig. Weitere Folgeuntersuchungen
zeigten schließlich eine vollständige Erholung des Visus auf 1,0. Unerwünschte Wirkungen
der Immunglobulintherapie konnten nicht beobachtet werden. Schlussfolgerung: Bei Auftreten der seltenen Komplikation einer NNO im Rahmen eines GBS sollte eine
intravenöse Hochdosistherapie mit Immunglobulinen im Hinblick auf die Therapieplanung
als mögliche Behandlungsoption bekannt sein und gegebenenfalls auch Anwendung finden.
Abstract
Background: Guillain-Barré syndrome (GBS) is an acute inflammatory demyelinating disease of the
peripheral nervous system. Treatment strategies include systemic steroids, immune
adsorption, plasmapheresis, and intravenous immunoglobulins. Optic neuritis as an
affectation of the central nervous system does not belong to the normal spectrum of
neurological symptoms in GBS, which is thought to be restricted to the peripheral
nervous system. Case report: A 55-year-old female patient with unilateral optic neuritis secondary to GBS was
referred to our department. Visual acuity was 0.04 in the affected left eye, L. E.
and 1.25 in the right eye, R. E. Visual field testing revealed a large centrocecal
scotoma. Ophthalmoscopy disclosed a slight oedema of the left optic disc. High-dose
steroid treatment based on the diagnosis of optic neuritis secondary to GBS could
not improve vision in the patient’s left eye. Therefore, a repetitive treatment with
high-dose intravenous immunoglobulins (IVIg) was initiated. The patient underwent
three treatment cycles - 0.4 g per kg daily for 5 days - with intervals of two weeks
between each cycle. Visual acuity and visual field improved gradually after the initiation
of the immunoglobulin treatment. At the end of the last treatment course - 7 weeks
after the begin of ocular symptoms - visual acuity had recovered to 0.8. A small residual
paracentral scotoma resolved completely within the following weeks. Further follow-up
examinations revealed a complete recovery of visual acuity to 1.0. Side effects of
the immunoglobulin treatment were not observed throughout the treatment period. Conclusions: Based on the observation that the clinical improvement in our patient coincided with
the initiation of the IVIg treatment after steroid treatment had failed, we feel justified
in drawing attention to IVIg as a potential treatment option in patients with GBS
and involvement of the optic nerve.
Schlüsselwörter
intraokulare Entzündungen - Infektiologie - Pharmakologie - Neuroophthalmologie
Key words
intraocular inflammation - infectious diseases - pharmacology - neuroophthalmology
Literatur
1
Asbury A K, Cornblath D R.
Assessment of current diagnostic criteria for Guillain-Barré syndrome.
Ann Neurol.
1990;
27 Suppl.
S21-S24
2
Ginestal R C, Plaza J F, Callejo J M. et al .
Bilateral optic neuritis and Guillain-Barre syndrome following an acute Mycoplasma
pneumoniae infection.
J Neurol.
2004;
251 (6)
767-768
3
Henderson R D, Ohlrich G D, Pender M P.
Guillain-Barré syndrome and optic neuritis after Mycoplasma pneumoniae infection.
Aust NZ J Med.
1998;
28
481-482
4
Hughes R A, Swan A V, Raphaël J C. et al .
Immunotherapy for Guillain-Barré syndrome: a systematic review.
Brain.
2007;
130
2245-2257
5
Igarashi O, Fujioka T, Kishi M. et al .
Guillain-Barre syndrome with optic neuritis and cytomegalovirus infection.
J Peripher Nerv Syst.
2005;
10 (3)
340-341
6
Nadkarni N, Lisak R P.
Guillain-Barré syndrome with bilateral optic neuritis and central white matter disease.
Neurology.
1993;
43
842-843
7
Nikoskelainen E, Riekkinen P.
Retrobulbar neuritis as an early symptom of Guillain-Barré syndrome.
Acta Ophthalmologica.
1972;
50
111-115
8
Pfausler B, Engelhardt K, Kampfl A. et al .
Post-infectious central and peripheral nervous system diseases complicating Mycoplasma
pneumoniae infection.
Eur J Neurol.
2002;
9
93-96
9
Plasma exchange/Sandoglobin Guillain-Barré syndrome trial group .
Randomised trial of plasma exchange, intravenous immunoglobulin, and combined treatment
in Guillain-Barré syndrome.
Lancet.
1997;
349
225-230
10
Meché van der F GA, Schmitz P IM. Dutch Guillain-Barré study group .
A randomized trial comparing intravenous immune globulin and plasma exchange in Guillain-Barré
syndrome.
N Engl J Med.
1992;
326
1123-1129
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