Abstract
The dexamethasone suppression test (DST) was developed from the neuroendocrine research
strategy to provide indirect information about the integrity of the limbic system
in patients with endogenous depression (ED). Abnormal test results occur in close
temporal relationship to clinical episodes of ED, but not during the intervals between
episodes. The neuroendocrine disinhibition revealed by the test is not a trait marker
of individuals predisposed to develop ED.
A standardized DST procedure has been established and can be applied in outpatient
or inpatient routine clinical practice, with good sensitivity (50-65%) and high specificity
(96%). The conditional probability principles of interpreting the test results are
discussed and the effect of prevalence on the predictive value of the test results
is emphasized. The DST should not be used as a screening test for all psychiatric
patients but should be reserved for cases where clinical indications for its use are
present.
These indications include diagnostic confirmation of ED, monitoring the response to
treatment, prediction of relapse or new episodes, and possibly prediction of suicide
risk in patients with ED. The test may be especially useful in the diagnostic assessment
of patients with difficult or confusing presentations of ED such as catatonia, depressive
pseudodementia, depression in adolescents or children, "masked" depression, depression
complicated by a personality disorder, and schizoaffective depression.
Zusammenfassung
Der Dexamethason-Hemmtest (DHT) wurde von der neuroendokrinen Forschung entwickelt,
um eine indirekte Information über eine mögliche Störung des limbischen Systems in
Patienten mit einer endogenen Depression (ED) zu erhalten.
Abnorme Testergebnisse fanden sich in enger zeitlicher Beziehung zu Phasen der ED,
aber nicht im gesunden Intervall zwischen den Phasen. Die neuroendokrine Enthemmung
- soweit sie in dem Test sichtbar wird - ist kein Kennzeichen von Personen, die eine
Prädisposition für eine ED haben.
Ein standardisierter DHT wurde entwickelt und kann bei ambulanten und stationären
Patienten routinemäßig angewandt werden. Es besteht eine gute Sensitivität (50-65
%) und eine hohe Spezifität (96 %). Die Prinzipien der bedingten Wahrscheinlichkeit
zur Interpretation der Testergebnisse werden erörtert. Die Bedeutung der Prävalenz
für den prediktiven Wert der Testergebnisse wird hervorgehoben. - Der DHT soll nicht
als Screeningtest bei allen psychiatrischen Patienten angewendet werden, sondern nur
bei Patienten mit einer klinischen Indikation für diesen Test.
Diese Indikationen schließen ein: Bestätigung der Diagnose ,,ED", Verlaufsbeurteilung
der Therapie, Voraussage eines Rückfalls oder einer neuen Phase, evtl. Voraussage
eines Suizidrisikos bei Patienten mit einer ED. - Der Test kann besonders nützlich
sein bei der differentialdiagnostischen Beurteilung von Patienten mit einer unklaren
Symptomatik einer ED, wie Katatonie, depressive Pseudodemenz, Depression im Kinder-
und Jugendalter, larvierter Depression, Depression mit Persönlichkeitsstörung, Depression
bei schizoaffektiver Psychose.
