NeurocogFX – Eine computerisierte Testbatterie zur Erfassung therapieasoziierter Kognitionsstörungen bei Patienten mit Hirntumoren

Hintergrund: NeuroCog FX ist eine normierte computerbasierte Testbatterie, mit dem Ziel, therapieassoziierte kognitive Funktionsstörungen bei Patienten mit Hirntumoren valide und zeitökonomisch zu erfassen.

Patienten und Methoden: Untersucht wurden bisher 25 Patienten (14m/11w; alter: 45J; SD 13J) mithilfe von NeuroCog FX sowie mit einer Standard-Testbatterie (STB). Beide Testbatterien erfassen in 8 Untertests folgende neuropsychologische Parameter: verbales und figurales Gedächtnis, Arbeitsgedächtnis, Aufmerksamkeit, mentales Tempo, Wortflüssigkeit und kognitive Flexibilität. Eingeschlossen wurden Patienten, welche folgende Kriterien erfüllten: a) potenziell neurotoxische Therapie wegen eines Hirntumors, die mindestens ein Jahr zurückliegt; b) keine aktive Tumorerkrankung; c) Mini-Mental-State-Examination (MMSE) Score >19. Anhand von Pearson Korrelationen wurden Zusammenhänge zwischen äquivalenten Verfahren berechnet, um die Stärke der konvergenten Validität zu bestimmen.

Ergebnisse: Die Testdurchführung betrug im Mittel 29±15 Min. Erste Auswertungen für die Validierungsstichprobe ergaben Korrelationen zwischen r=.29 bis r=.80.

Schlussfolgerungen: Die bisherigen Ergebnisse der korrelativen Analysen weisen NeuroCog FX als ein valides und zeitökonomisches Instrument zur Erfassung Tumor-Therapie-assoziierter Hirnleistungdstörungen aus. Die Datenerhebung wird mit dem Ziel fortgeführt, bei verifizierter Testgüte, NeuroCog FX innerhalb des Gliomnetzes als Instrument zur Verlaufbeobachtung zu implementieren.