Einleitung: TNF-α spielt eine wichtige Rolle in der Entstehung und Aufrechterhaltung von chronisch
entzündlichen Darmerkrankungen. Anti-TNF-Antikörper wie Infliximab und Adalimumab
sind therapeutisch wirksam beim Morbus Crohn. Beide anti-TNF-Antikörper induzieren
Apoptose in humanen Monozyten und Lamina propria T-Lymphozyten. Da dendritische Zellen
und Makrophagen wichtige immunregulatorische Zellen darstellen, war es Ziel dieser
Untersuchung den Effekt von anti-TNF-Antikörpern auf diese Leukozytenpopulationen
zu untersuchen. Material und Methoden: Frisch isolierte humane Monozyten wurden mit rhGM-CSF (25ng/ml) und rhIL–4 (10ng/ml)
inkubiert, um dendritische Zellen zu generieren, bzw. mit rhM-CSF (25ng/ml) behandelt,
um eine Differenzierung in Makrophagen zu induzieren. Die Zellen wurden für 48 Stunden
mit Adalimumab und Infliximab stimuliert. Die Apoptoserate wurde flow-cytometrisch
durch Annexin-V-Färbung sowie im Western Blot durch Nachweis einer PARP(poly [ADP-ribose]
polymerase)-Spaltung nachgewiesen. Als Positivkontrolle für eine Apoptoseinduktion
wurde der Proteasom-Inhibitor Mg132 (10mM) verwendet. Ergebnisse: Während humane in vitro differenzierte Makrophagen 48 Stunden nach Behandlung mit
Adalimumab oder Infliximab einen deutlich erhöhten Anteil Annexin-V-positiver Zellen
aufweisen, sind dendritische Zellen resistent gegenüber diesen Apoptose-Stimuli. Ebenso
fand eine PARP-Spaltung nach anti-TNF-Behandlung nur in Makrophagen aber nicht in
dendritischen Zellen statt. Die CD14-Expressionsanalyse auf Makrophagen gibt Hinweise
darauf, dass eine Apoptoseinduktion in diesen Zellen möglicherweise mit einer Oberflächenexpression
von CD14 assoziiert ist. Diskussion: Die Apoptoseinduktion in Makrophagen ist ein möglicher Wirkungsmechanismus einer
anti-TNF-Therapie bei chronisch entzündlichen Darmerkrankungen. Die Resistenz von
in vitro differenzierten dendritischen Zellen gegenüber diesen pro-apoptotischen Stimuli
gibt Anhalt dafür, dass dieser Effekt von Grad und Richtung der Zelldifferenzierung
abhängig ist.
Keywords: Adalimumab, Apoptose, Dendritische Zellen, Infliximab, Makrophagen, TNF-alpha