Zusammenfassung
Standardisierte Mistelextrakte stehen unter den komplementären Behandlungsmethoden
von Krebspatienten seit mehreren Jahrzehnten an erster Stelle. Seit dieser Zeit werden
viele positive Erfahrungen von Krebspatienten und von behandelnden Ärzten berichtet.
Doch nun stehen öffentlich zugängliche klinische Daten einer in Anlehnung an ICH-GCP
(Good-Clinical-Practice-Richtlinien der International Conference on Harmonisation
of Technical Requirements for Registration of Pharmaceuticals for Human Use (ICH))
durchgeführten prospektiv kontrollierten randomisierten Multicenterstudie zur Verfügung.
233 Patienten mit Brustkrebs (n = 68), Ovarialkrebs (n = 71) und kleinzelligem Lungenkrebs
(NSCLC, n = 94) wurden in diese Studie eingeschlossen. 224 Patienten gelangten zur
finalen Analyse (n = 115 mit standardisiertem Mistelextrakt HELIXOR®, n = 109 Kontrollgruppe mit dem Immunmodulans Lentinan). Alle Patienten erhielten
eine Standardchemotherapie und wurden komplementär entweder mit standardisiertem Mistelextrakt
oder Lentinan gemäß Studienprotokoll behandelt. Die Lebensqualität konnte signifikant
für die Patienten aus der Mistelgruppe verbessert werden (p < 0,05). Dieses Resultat
wurde über die Auswertung von drei unterschiedlichen Indizes (FLIC = Functional Living
Index: Cancer, TCM-Score = Traditional Chinese Medicine Score und KPI = Karnofsky
Performance Index) erreicht. Auch die Reduktion der unerwünschten Ereignisse von 92
auf 50 Ereignisse sowie die Reduktion schwerwiegender unerwünschter Ereignisse von
10 auf 5 war signifikant.
Diese Studie zeigt, dass komplementäre Behandlung von Tumorpatienten mit standardisierten
Mistelextrakten die Nebeneffekte einer Chemotherapie deutlich reduzieren kann und
die Lebensqualität signifikant erhöht.
Abstract
Standardized aqueous mistletoe extracts have been applied to cancer patients for several
decades as complementary medicine. However, the evidence of these results is controversial
because of the problem of adequate methodology in evaluating efficacy. In this context
a multicentric, randomized, open, prospective clinical trial was conducted. Following
the guidelines of Good Clinical Practice (GCP) this study was performed to get information
on efficacy, safety and side-effects of the standardized mistletoe extract (sME).
Two hundred and thirty-three patients with breast (n = 68), ovarian (n = 71) and non-small
cell lung cancer (NSCLC; n = 94) were enrolled into this study. Two hundred and twenty-four
patients fulfilled the requirements for final analysis (n = 115 treated with sME HELIXOR® A; n = 109 comprising the control group being treated with the approved immunomodulating
phytopharmacon Lentinan). All patients were provided with standard tumor-destructive
treatment schedules and complementarily treated with sME or Lentinan during chemotherapy
according to treatment protocol. Quality of life (QoL) was significantly (p < 0.05)
improved for patients that were complementarily treated with sME, as determined by
the indices FLIC (Functional Living Index-Cancer), TCM (Traditional Chinese Medicine
Index) and the KPI (Karnofsky Performance Index) in comparison to the control group.
Additionally, the occurrence of adverse events (AEs) was less frequent in the sME
than in the control group (total number of AEs 52 versus 90 and number of serious
AEs 5 versus 10 in study and control group, most of them due to chemotherapy).
This study showed that complementary treatment with sME can beneficially reduce the
side-effects of chemotherapy in cancer patients and thus improve quality of life.
Schlüsselwörter
Mistelgesamtextrakt - prospektiv-randomisierte, kontrollierte, klinische Multicenterstudie
- Lebensqualität - chemotherapie-assoziierte Nebenwirkungen
Keywords
Mistletoe extract - prospective, randomized, controlled clinical trial - quality of
life - chemotherapy-related adverse effects
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Korrespondenzadresse
PD Dr. med. Dr. rer. nat. Jörg Michael Schierholz
Leiter Bereich Med. Wiss.,
Forschung & Entwicklung
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Fischermühle 1
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