CD 70-Expression und Regulation auf Beas-2B und primären Bronchialepithelzellen

Einleitung: Die Rolle der bronchialen Epithelzelle bei Verlauf von Entzündungsreaktionen der Atemwegen wird zunehmend erkannt. Wir konnten CD70 als induziertes Gen in der Bronchialepithelzelllinie BEAS-2B und in primären Epithelzellen nachweisen. Ziel der jetzigen Studie ist, Zeit- und Konzentrationsabhängigkeit der CD 70 mRNA und Proteinexpression nach TNFα, IL-1β und IFNγ Stimulation zu untersuchen.

Methodik: Zellen wurden in bronchial epithelial cell growth medium kultiviert. Primäre Epithelzellen wurden aus Bürstenabstrichen isoliert. Die Zellen wurden 1–24h mit TNFα (0,001–10 ng/ml), IFNγ (0,1–200U/µl) und IL1β (0,01–1µg/ml) stimuliert. Durch Echtzeit PCR wurde die mRNA Expression von CD70 bestimmt. Durchflusszytometrie wurde mit einem monoklonalen AK (CloneHNE.51; Dako) durchgeführt.

Ergebnisse: CD 70 mRNA konnte nach 4h maximal durch TNFα (4-fach) und IL1β (8-fach) in Primärzellen stimuliert werden. In Beas-2B Zellen wurde durch TNFα eine 6-fache und IL-1β eine 7-fache Induktion der CD70 mRNA nach 4h gefunden. IFN zeigte keine Induktion von CD70 in Beas-2B und Primärzellen. Oberflächenexpression und Regulation von CD 70 Protein konnte durch Durchflusszytometrie an Beas-2B- und Primärzellen bestätigt werden. Die Expression von CD70, das eine Rolle bei der Differenzierung von B-Zellen zu antikörperproduzierenden Zellen spielt, deutet auf eine bisher unbekannte Rolle der Bronchialepithelzelle bei der Immunantwort hin.